| РКИ № | 127 от 9 марта 2021 г. |
| Препарат: | NNC0365-3769 (Mim8) |
| Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2024 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
| Протокол № | NN7769-4514 |
Оценка эффективности и безопасности NNC0365-3769 (Mim8) у пациентов с гемофилией А с ингибиторами или без ингибиторов
подробнее| РКИ № | 111 от 1 марта 2021 г. |
| Препарат: | Тафаситамаб (MOR00208) |
| Разработчик: | «МорфоСис АГ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | MOR208C310 |
Оценка эффективности и безопасности лечения тафаситамабом в сочетании с леналидомидом дополнительно к химиотерапии по схеме R-CHOP в сравнении с химиотерапией по схеме R-CHOP у пациентов с впервые выявленной диффузной В-крупноклеточной лимфомой
подробнее| РКИ № | 89 от 16 февраля 2021 г. |
| Препарат: | GRN163L (ранее - JNJ-63935937-AMM) (Иметелстат, Иметелстат) |
| Разработчик: | Джерон Корпорэйшн |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 31 июля 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия |
| Протокол № | GRN163LMYF3001 |
Оценка действия иметелстата по сравнению с оптимальной доступной терапией у пациентов с миелофиброзом промежуточного-2 или высокого риска, рефрактерным к лечению ингибитором Янус-киназы
подробнее| РКИ № | 677 от 3 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Акалабрутиниб (ACP-196) |
| Разработчик: | Асерта Фарма Б.В. (член группы компаний "АстраЗенека") (Acerta Pharma B.V. (A Member of the AstraZeneca Group)) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 января 2021 г. |
| Окончание: | 28 июня 2028 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | ACE-LY-312 (D8227C00001) |
Оценка применения акалабрутиниба в комбинации с ритуксимабом, циклофосфамидом, доксорубицином, винкристином и преднизоном у пациентов с диффузной В-крупноклеточной лимфомой.
подробнее| РКИ № | 661 от 30 ноября 2020 г. |
| Препарат: | GEN3013, DuoBody®-CD3xCD20 (эпкоритамаб, эпкоритамаб) |
| Разработчик: | Генмэб ЮС Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 31 июля 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | GCT3013-05 |
Оценка эпкоритамаба в сравнении с химиотерапией по выбору исследователя при рецидивирующей/рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфоме
подробнее| РКИ № | 596 от 26 октября 2020 г. |
| Препарат: | Навитоклакс (ABT-263) |
| Разработчик: | “ЭббВи Инк” |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
| Протокол № | M16-191 |
Оценка комбинированной терапии навитоклаксом и руксолитинибом в сравнении с монотерапией руксолитинибом у пациентов с миелофиброзом
подробнее| РКИ № | 593 от 26 октября 2020 г. |
| Препарат: | ПЭГлип |
| Разработчик: | АССЕНШН ХЕЛСКЭР ДЕВЕЛОПМЕНТ ЛИМИТЕД /ASCENSION HEALTHCARE DEVELOPMENT LIMITED |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 26 октября 2020 г. |
| Окончание: | 10 июля 2023 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ФНП Клиникал ООО, 5, 2-я Брестская ул., 123056, Москва, Россия, Россия |
| Протокол № | № CL-SelectAte-II-02 |
Изучение фармакокинетической и свертывающей активности препарата ПЭГЛип после введения FVIII (Нувик) пациентам с тяжелой гемофилией A без ингибиторов к FVIII
подробнее| РКИ № | 537 от 30 сентября 2020 г. |
| Препарат: | APG-2575 (, APG-2575) |
| Разработчик: | Асентедж Фарма Груп, Инк./Ascentage Pharma Group Inc. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 30 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 31 июля 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «К-Ресерч», 214019, обл Смоленская, г Смоленск, проезд Маршала Конева, дом 29 пом. 43, Россия |
| Протокол № | APG2575CU101 |
Оценка применения препарата APG-2575 как монотерапии или в комбинации с другими лекарственными препаратами у пациентов с рецидивирующими и/или рефрактерными хроническим лимфоцитарным лейкозом / мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой
подробнее| РКИ № | 511 от 22 сентября 2020 г. |
| Препарат: | PRK-001 (Экулизумаб) |
| Разработчик: | OOO "ФАРМАПАРК" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | OOO "ФАРМАПАРК", 117246, г Москва, г Москва, проезд Научный проезд, дом 8 строение 1, Россия |
| Протокол № | PRK/PNH-2020 |
Доказательство не меньшей эффективности препарата PRK-001 (ООО «ФАРМАПАРК», Россия), концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, по сравнению с препаратом Солирис® (Алексион Фарма ГмбХ, Швейцария), концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией.
подробнее| РКИ № | 486 от 9 сентября 2020 г. |
| Препарат: | Венетоклакс (ABT-199, Венклекста®, Венкликсто®) |
| Разработчик: | “ЭббВи Инк.” |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1,, Россия |
| Протокол № | M15-954 |
Оценка безопасности и эффективности Венетоклакса в комбинации с Азацитидином у пациентов с впервые выявленным миелодиспластическим синдромом высокого риска
подробнее