Мясников Александр Абрамович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

D8220C00008 D8220C00008 D8220C00008 №D8220C00008

D8220C00008 "Фаза 3b. Многоцентровое открытое исследование акалабрутиниба (ACP-196) в одной группе пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом

Пациентов: 211
Организаций: 14
Исследователей: 15
ClinicalTrials.gov Acalabrutinib Safety Study in Untreated and Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia Patients
РКИ № 495 от 5 сентября 2019 г.
Препарат: Акалабрутиниб (ACP-196) (Акалабрутиниб, Акалабрутиниб)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 5 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Швеция
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия
Протокол № D8220C00008 D8220C00008 D8220C00008 №D8220C00008

Оценка безопасности и переносимости терапии Акалабрутинибом у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом

подробнее
Завершено

№20180015

20180015 "Рандомизированное открытое исследование 3 фазы по сравнению режима дозирования карфилзомиба один раз в неделю с режимом дозирования два раза в неделю в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном при лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (A.R.R.O.W.2)

Пациентов: 85
Организаций: 9
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov A Study Comparing Once-weekly vs Twice-weekly Carfilzomib in Combination With Lenalidomide and Dexamethasone in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
РКИ № 88 от 27 февраля 2019 г.
Препарат: Кипролис (Карфилзомиб)
Разработчик: «Амджен Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 апреля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: США
CRO: ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~
Протокол № №20180015

Сравнение режима дозирования карфилзомиба один раз в неделю с режимом дозирования два раза в неделю в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном при лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой

подробнее
Проводится

CINC424A2X01B CINC424A2X01B

Открытый многоцентровой протокол IV фазы с целью продолжения терапии пациентов, завершивших участие в предшествующих спонсируемых компанией «Новартис» или «Инсайт» международных исследованиях руксолитиниба (INC424) или исследованиях руксолитиниба в комбинации либо с панобиностатом (LBH589) или сиремадлином (HDM201) или ринетеркибом (LTT462), у которых по мнению исследователей предполагается положительный эффект от дальнейшей терапии

Пациентов: 11
Организаций: 5
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov CINC424A2X01B Rollover Protocol
РКИ № 554 от 2 ноября 2018 г.
Препарат: INC424 + LTT462 (Руксолитиниб + , Джакави® + LTT462)
Разработчик: «Новартис Фарма АГ»
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 1 декабря 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № CINC424A2X01B CINC424A2X01B

Изучение долгосрочной безопасности, эффективности руксолитиниба у пациентов, у которых по мнению исследователей предполагается положительный эффект от дальнейшей терапии

подробнее
Завершено

№OP-103

OP-103 "«Рандомизированное контролируемое, открытое исследование III фазы по сравнительной оценке мелфлуфена в сочетании с дексаметазоном и помалидомида в сочетании с дексаметазоном при лечении пациентов c рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой, устойчивой к леналидомиду

Пациентов: 150
Организаций: 13
Исследователей: 14
ClinicalTrials.gov A Study of Melphalan Flufenamide (Melflufen)-Dex or Pomalidomide-dex for RRMM Patients Refractory to Lenalidomide
РКИ № 447 от 29 августа 2018 г.
Препарат: мелфлуфен (мелфлуфен, мелфлуфен)
Разработчик: «Онкопептайдc АБ»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 сентября 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Швеция
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол № №OP-103

Сравнение показателей выживаемости без прогрессирования заболевания при применении мелфлуфена в сочетании с дексаметазоном (группа А) и при применении помалидомида в сочетании с дексаметазоном (группа В) на основании оценки, выполняемой Независимым экспертным комитетом в соответствии с Едиными критериями ответа на лечение Международной рабочей группы по изучению миеломы (IMWG-URC)

подробнее
Проводится

№54767414SMM3001

54767414SMM3001 "Рандомизированное, многоцентровое исследование III фазы сравнения даратумумаба в виде подкожных инъекций и активного наблюдения у пациентов с вялотекущей множественной миеломой высокого риска

Пациентов: 50
Организаций: 15
Исследователей: 15
РКИ № 45 от 6 февраля 2018 г.
Препарат: JNJ-54767414 (Даратумумаб)
Разработчик: Янссен Фармацевтика НВ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 6 февраля 2018 г.
Окончание: 10 июня 2026 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол № №54767414SMM3001

Изучение даратумумаба в виде подкожных инъекций и активного наблюдения у пациентов с вялотекущей множественной миеломой высокого риска

подробнее
Завершено

№54767414MMY3012

54767414MMY3012 "Рандомизированное, многоцентровое исследование III фазы с целью сравнения подкожной и внутривенной форм даратумумаба у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой

Пациентов: 65
Организаций: 15
Исследователей: 16
РКИ № 47 от 6 февраля 2018 г.
Препарат: JNJ-54767414 (Даратумумаб)
Разработчик: Янссен Фармацевтика НВ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 6 февраля 2018 г.
Окончание: 30 декабря 2023 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол № №54767414MMY3012

Сравнение подкожной и внутривенной форм даратумумаба у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой

подробнее
Завершено

№20160275

20160275 "Рандомизированное, открытое исследование 3 фазы для сравнения схемы карфилзомиб плюс дексаметазон плюс даратумумаб со схемой карфилзомиб плюс дексаметазон для лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой

Пациентов: 60
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov Study of Carfilzomib, Daratumumab and Dexamethasone for Patients With Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma.
РКИ № 204 от 12 апреля 2017 г.
Препарат: (карфилзомиб, Кипролис)
Разработчик: «Амджен Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 12 апреля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: США
CRO: ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~
Протокол № №20160275

Сравнение карфилзомиба, дексаметазона и даратумумаба с карфилзомибом и дексаметазоном при лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой

подробнее
Завершено

№ CINC424A2411

Многоцентровое открытое исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности руксолитиниба в единственной группе пациентов с анемией на фоне миелофиброза

Пациентов: 20
Организаций: 7
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Ruxolitinib in the Treatment of Anemic Myelofibrosis Patients.
РКИ № 85 от 15 февраля 2017 г.
Препарат: (Руксолитиниб, Джакави)
Разработчик: ООО Новартис Фарма
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 февраля 2017 г.
Окончание: 31 августа 2019 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № № CINC424A2411

Оценка эффективности и безопасности руксолитиниба у пациентов с анемией на фоне миелофиброза

подробнее
Завершено

№TED 10893

TED 10893 «Исследование 1/2 фазы с эскалацией дозы по изучению безопасности, фармакокинетики и эффективности многократных внутривенных инфузий гуманизированных моноклональных антител (SAR650984) к CD38 у пациентов с CD38+ гемобластозами

Пациентов: 20
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 8 от 13 января 2017 г.
Препарат: SAR650984 (Изатуксимаб)
Разработчик: Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Тип: КИ
Фаза: I-II
Начало: 13 января 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол № №TED 10893

Определить максимальную переносимую дозу (МПД)/максимальную введенную дозу (МВД) SAR650984 с учетом дозолимитирующей токсичности (ДЛТ) исследуемого препарата у пациентов с CD38+ гемобластозами.

подробнее
Завершено

№ALXN1210-PNH-301

ALXN1210-PNH-301 "Открытое рандомизированное контролируемое активным препаратом исследование III фазы препарата ALXN1210 в сравнении с экулизумабом у взрослых пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ) без опыта применения ингибиторов комплемента

Пациентов: 100
Организаций: 24
Исследователей: 24
ClinicalTrials.gov ALXN1210 (Ravulizumab) Versus Eculizumab in Complement Inhibitor Treatment-Naïve Adult Participants With Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH)
РКИ № 845 от 7 декабря 2016 г.
Препарат: ALXN1210
Разработчик: «Алексион Фармасьютикалс, Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 7 декабря 2016 г.
Окончание: 31 августа 2023 г.
Страна: USA
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Протокол № №ALXN1210-PNH-301

Главной целью этого исследования является оценка не меньшей эффективности препарата ALXN1210 по сравнению с экулизумабом у взрослых пациентов с ПНГ, которые ранее не получали лечение ингибиторами комплемента.

подробнее