| РКИ № | 139 от 28 февраля 2022 г. |
| Препарат: | Телисотузумаб Ведотин (ABBV-399) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 февраля 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
| Протокол № | M18-868 |
Исследование разработано для определения того, превосходит ли терапия телисотузумабом ведотином лечение доцетакселом у пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с гиперэкспрессией c-Met, рецептором эпидермального фактора роста (EGFR) дикого типа при прогрессировании после стандартной терапии.
подробнее| РКИ № | 838 от 13 декабря 2021 г. |
| Препарат: | PF-06873600 |
| Разработчик: | Pfizer Inc. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 13 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 1 мая 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия |
| Протокол № | C3661001 |
Части 1A и 1C: Оценить безопасность и переносимость возрастающих доз препарата PF-06873600 у пациентов со следующими заболеваниями: HR-положительный HER2-отрицательный распространенный РМЖ или мРМЖ (третья или четвертая линия терапии); местно-рецидивирующий/распространенный или метастатический ТНРМЖ; распространенный резистентный к препаратам платины эпителиальный рак яичников / рак фаллопиевых труб / первичный рак брюшины. Для оценки максимальной переносимой дозы (МПД) и выбора рекомендуемой дозы для расширения группы (РДР) препарата PF-06873600 в качестве монотерапии (только часть 1A и часть 1C). Часть 1В: Оценить безопасность и переносимость препарата PF-06873600 при применении в дозе РДР, установленной для монотерапии, в сочетании с летрозолом и в сочетании с фулвестрантом (в порядке снижения дозы, при наличии показаний) у пациентов с: HR-положительный HER2-отрицательный распространенный РМЖ или мРМЖ (терапия третьей или четвертой линии) с целью установления РДР для применения препарата PF-06873600 в сочетании с летрозолом и в сочетании с фулвестрантом соответственно.
подробнее| РКИ № | 789 от 29 ноября 2021 г. |
| Препарат: | DS-1062a (датопотамаб дерукстекан, датопотамаб дерукстекан) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 31 июля 2026 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
| Протокол № | D9268C00001 |
Оценка применения препарата Dato-DXd в сравнении с химиотерапией по выбору исследователя у участников с неоперабельным или метастатическим раком молочной железы
подробнее| РКИ № | 441 от 11 августа 2021 г. |
| Препарат: | MRTX849 |
| Разработчик: | Мирати Терапьютикс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия |
| Протокол № | 849-012 |
Оценка применения препарата MRTX849 по сравнению с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 420 от 4 августа 2021 г. |
| Препарат: | BGB-A1217 + BGB-A317 (Тислелизумаб, Гуманизированное моноклональное антитело IgG1, специфическое к человеческому TIGIT + Тислелизумаб) |
| Разработчик: | БейДжин, Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 марта 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия |
| Протокол № | BGB-A317-A1217-302 |
Изучение препарата BGB-A1217 в комбинации с тислелизумабом по сравнению с пембролизумабом у пациентов с местно-распространенным, неоперабельным или метастатическим немелкоклеточным раком легких, отобранных по статусу экспрессии PD-L1
подробнее| РКИ № | 13 от 18 января 2021 г. |
| Препарат: | T DXd, AZD4552, DS-8201a (трастузумаб дерукстекан, трастузумаб дерукстекан) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 18 января 2021 г. |
| Окончание: | 1 марта 2025 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
| Протокол № | D967JC00001 |
Изучение безопасности, переносимости и противоопухолевой активности трастузумаба дерукстекана (T-DXd) в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами у пациентов с HER2 позитивным метастатическим раком молочной железы
подробнее| РКИ № | 131 от 25 марта 2020 г. |
| Препарат: | Лазертиниб (YH25448) |
| Разработчик: | «Юхан Корпорейшн» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 марта 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Республика Корея |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | YH25448-301 |
Оценка эффективности и безопасности Лазертиниба в сравнении с Гефитинибом в первой линии лечения пациентов с положительной сенсибилизирующей мутацией рецептора эпидермального фактора роста, местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 615 от 10 декабря 2018 г. |
| Препарат: | CT-P16 (Бевацизумаб) |
| Разработчик: | Селлтрион, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2023 г. |
| Страна: | Республика Корея |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | CT-P16 3.1 |
Продемонстрировать, что препарат CT-P16 аналогичен разрешённому в ЕС препарату Авастин в отношении эффективности, что оценивается по частоте объективного ответа на терапию (ООТ) во время Периода индукции на протяжении максимум 6 циклов лечения
подробнее| РКИ № | 222 от 14 мая 2018 г. |
| Препарат: | Цемиплимаб (REGN2810) |
| Разработчик: | Регенерон Фармасьютикал Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 мая 2018 г. |
| Окончание: | 31 июля 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
| Протокол № | R2810-ONC-16113 |
Изучение комбинации препарата REGN2810, ипилимумаба и двухкомпонентной схемы химиотерапии производными платины в терапии первой линии пациентам с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 290 от 30 мая 2017 г. |
| Препарат: | REGN2810 (анти-PD 1 антитело) |
| Разработчик: | Регенерон Фармасьютикалс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 мая 2017 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2025 г. |
| Страна: | Соединенные Штаты Америки |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
| Протокол № | R2810-ONC-1624 |
Изучение препарата REGN2810 (анти-PD 1 антитело) по сравнению с химиотерапией препаратами платины у пациентов с немелкоклеточным раком легких.
подробнее