Мосесова Нино Сергеевна - исследования

Завершено

№M16-176

M16-176 "Рандомизированное, двойное слепое, с параллельными группами исследование по оценке безопасности и эффективности Рисанкизумаба по сравнению с плацебо после 16 недель терапии у пациентов с кожным псориазом от умеренной до выраженной степени тяжести в Российской Федерации (IMMpress)

Пациентов: 65

Организаций: 11

Исследователей: 11

^{ClinicalTrials.gov} Risankizumab Therapy Versus Placebo for Subjects With Psoriasis in the Russian Federation

РКИ №	257 от 31 мая 2018 г.
Препарат:	Рисанкизумаб (ABBV-066/BI655066)
Разработчик:	ЭббВи Инк.
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	31 мая 2018 г.
Окончание:	31 августа 2020 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия
Протокол №	№M16-176

Оценка безопасности и эффективности Рисанкизумаба по сравнению с плацебо после 16 недель терапии у пациентов с кожным псориазом от умеренной до выраженной степени тяжести

подробнее

Завершено

М15-572 №М15-572

М15-572"" М15-572"" М15-572"" М15-572" Рандомизированное, 3 фазы двойное слепое сравнительное исследование Упадацитиниба (АBT-494), плацебо и Адалимумаба у пациентов с активным псориатическим артритом с историей неудовлетворительного ответа, как минимум, на один небиологический модифицирующий течение заболевания противоревматический препарат (DMARD) – SELECT – PsA 1

Пациентов: 100

Организаций: 5

Исследователей: 5

РКИ №	452 от 21 августа 2017 г.
Препарат:	ABT-494 (Упадацитиниб, Упадацитиниб)
Разработчик:	ЭббВи Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIIb
Начало:	21 августа 2017 г.
Окончание:	30 сентября 2024 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия
Протокол №	М15-572 №М15-572

Изучение препарата ABT-494 у пациентов с активным псориатическим артритом

подробнее

Завершено

№M15-925

M15-925 "Рандомизированное с активным контролем двойное слепое исследование фазы 3 по сравнению препарата упадацитиниба и абатацепта у пациентов со средней или высокой активностью ревматоидного артрита и недостаточной эффективностью или непереносимостью биологических БМАРП (бБМАРП), получающих стабильную дозу традиционных синтетических болезнь-модифицирующих антиревматических препаратов (тсБМАРП)

Пациентов: 50

Организаций: 6

Исследователей: 6

^{ClinicalTrials.gov} A Phase 3 Study to Compare Upadacitinib to Abatacept in Subjects With Rheumatoid Arthritis on Stable Dose of Conventional Synthetic Disease- Modifying Antirheumatic Drugs (csDMARDs) Who Have an Inadequate Response or Intolerance to Biologic DMARDs

РКИ №	433 от 8 августа 2017 г.
Препарат:	Упадацитиниб (ABT-494 )
Разработчик:	ЭббВи Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	8 августа 2017 г.
Окончание:	31 декабря 2023 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия
Протокол №	№M15-925

Сравнение препарата ABT-494 и абатацепта у пациентов со средней или высокой активностью ревматоидного артрита и недостаточной эффективностью или непереносимостью бБМАРП, получающих стабильную дозу тсБМАРП

подробнее

Завершено

№CNTO1959-PSA-3001

CNTO1959-PSA-3001 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита, включая пациентов, уже получавших ранее лечение биологическими анти-ФНО препаратами

Пациентов: 140

Организаций: 23

Исследователей: 23

РКИ №	368 от 6 июля 2017 г.
Препарат:	Гуселькумаб (CNTO1959)
Разработчик:	Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	6 июля 2017 г.
Окончание:	1 декабря 2020 г.
Страна:	Бельгия
CRO:	Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол №	№CNTO1959-PSA-3001

Оценка эффективности лечения Гуселькумабом в лечении пациентов с активным течением псориатического артрита на основании уменьшения жалоб и симптомов данного заболевания.

подробнее

Завершено

№CNTO1959-PSA-3002

CNTO1959-PSA-3002 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита

Пациентов: 386

Организаций: 32

Исследователей: 32

РКИ №	338 от 20 июня 2017 г.
Препарат:	Гуселькумаб (CNTO1959)
Разработчик:	«Янссен Фармацевтика НВ»
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	20 июня 2017 г.
Окончание:	1 марта 2022 г.
Страна:	Бельгия
CRO:	Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол №	№CNTO1959-PSA-3002

Оценка эффективности лечения Гуселькумабом пациентов с активным течением псориатического артрита путем оценки уменьшения признаков и симптомов псориатического артрита

подробнее

Завершено

№ GA30067

Открытое продолжение исследования фазы II для пациентов, ранее включенных в исследование GA29350, проводимое с целью оценки долгосрочной безопасности и эффективности препарата GDC-0853 при ревматоидном артрите средней тяжести или тяжелом

Пациентов: 270

Организаций: 25

Исследователей: 25

^{ClinicalTrials.gov} A Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of GDC-0853 in Participants With Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis Enrolled in Study GA29350

РКИ №	590 от 19 августа 2016 г.
Препарат:	GDC-0853 (RO7010939 )
Разработчик:	Дженентек Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	12 сентября 2016 г.
Окончание:	29 июля 2019 г.
Страна:	США
CRO:	«Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.», Швейцария, адрес представительства: 107031, г. Москва, Трубная площадь, д. 2
Протокол №	№ GA30067

Оценить долгосрочную безопасность и эффективность препарата GDC-0853 при ревматоидном артрите средней тяжести или тяжелом.

подробнее

Завершено

№ GA29350

Двухкогортное рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование фазы 2 у пациентов с активным ревматоидным артритом по оценке эффективности и безопасности препарата GDC-0853 в сравнении с плацебо и адалимумабом у пациентов с неадекватным ответом на проводившееся ранее лечение метотрексатом (когорта 1) и в сравнении с плацебо у пациентов с неадекватным ответом или непереносимостью проводившегося ранее лечения ингибиторами ФНО (когорта 2)

Пациентов: 270

Организаций: 25

Исследователей: 25

^{ClinicalTrials.gov} Safety and Efficacy Study of GDC-0853 Compared With Placebo and Adalimumab in Participants With Rheumatoid Arthritis (RA)

РКИ №	586 от 17 августа 2016 г.
Препарат:	GDC-0853 (RO7010939 )
Разработчик:	Дженентек Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	17 августа 2016 г.
Окончание:	1 октября 2018 г.
Страна:	США
CRO:	«Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» (Швейцария) г. Москва Адрес Представительства в Москве: Россия, 107031, Москва, Трубная пл., д.2.
Протокол №	№ GA29350

Оценить эффективность и безопасность препарата GDC-0853 в сравнении с плацебо и адалимумабом у пациентов с неадекватным ответом на проводившееся ранее лечение метотрексатом (когорта 1) и в сравнении с плацебо у пациентов с неадекватным ответом на ранее проводившееся лечение ингибиторами ФНО (когорта 2).

подробнее

Завершено

№M13-542

Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения упадацитиниба (ABT-494) и плацебо при их применении в дополнение к стабильному режиму терапии стандартными синтетическими базисными препаратами у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита и неадекватным ответом на биологические базисные препараты или их непереносимостью

Пациентов: 35

Организаций: 7

Исследователей: 7

^{ClinicalTrials.gov} A Study to Compare Upadacitinib (ABT-494) to Placebo in Adults With Rheumatoid Arthritis on Stable Dose of Conventional Synthetic Disease-Modifying Antirheumatic Drugs (csDMARDs) With an Inadequate Response or Intolerance to Biologic DMARDs

РКИ №	449 от 30 июня 2016 г.
Препарат:	ABT-494
Разработчик:	ЭббВи Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	30 июня 2016 г.
Окончание:	1 января 2022 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия
Протокол №	№M13-542

Сравнение препарата ABT-494 и плацебо при их применении в дополнение к терапии стандартными синтетическими базисными препаратами у пациентов с ревматоидным артритом

подробнее

Проводится

М14-465 №М14-465

М14-465"" М14-465 «Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения упадацитиниба ABT-494 с плацебо и с адалимумабом у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита, получающих стабильную фоновую терапию метотрексатом и не достигших адекватного ответа на нее

Пациентов: 185

Организаций: 19

Исследователей: 19

РКИ №	64 от 28 января 2016 г.
Препарат:	ABT-494
Разработчик:	ЭббВи Инк.
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	28 января 2016 г.
Окончание:	31 декабря 2027 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия
Протокол №	М14-465 №М14-465

Сравнение препарата ABT-494 с плацебо и с адалимумабом у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита

подробнее

Завершено

№М13-545

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения упадацитиниба (ABT-494), применяемого один раз в сутки в виде монотерапии, и метотрексата в виде монотерапии у ранее не получавших метотрексат пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита

Пациентов: 90

Организаций: 22

Исследователей: 22

РКИ №	66 от 28 января 2016 г.
Препарат:	Упадацитиниб (ABT-494)
Разработчик:	ЭббВи Инк.
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	28 января 2016 г.
Окончание:	31 декабря 2022 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия
Протокол №	№М13-545

Сравнение препарата ABT-494 в виде монотерапии и метотрексата в виде монотерапии у ранее не получавших метотрексат пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита.

подробнее