РКИ № | 55 от 26 февраля 2024 г. |
Препарат: | Мелоксикам + Перца стручкового плодов настойка |
Разработчик: | Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 февраля 2024 г. |
Окончание: | 1 ноября 2028 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Татхимфармпрепараты", 420091, Респ Татарстан, г Казань, ул Беломорская, дом 260, Россия |
Протокол № | CT-240123-MXTCh |
Подтверждение терапевтической эквивалентности исследуемого лекарственного препарата Мелоксикам + Перца стручкового плодов настойка, крем для наружного применения, 30 мг/г + 100 мг/г (АО «Татхимфармпрепараты», Россия) и референтного лекарственного препарата Артраксикам, крем для наружного применения, 30 мг/г + 100 мг/г (АО "Нижфарм", Россия) у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины
подробнееРКИ № | 588 от 17 октября 2023 г. |
Препарат: | Димебон ( DMB-I ) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ДИМЕБОНЕТ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 17 октября 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ДИМЕБОНЕТ", 127006, г Москва, г Москва, ул Долгоруковская, дом 33, строение 8, Россия, , |
Протокол № | DMBN_ALZH-2022-II |
Оценить эффективность и безопасность различных доз препарата Димебон, таблетки 10 мг (ООО «ДИМЕБОНЕТ», Россия) в лечении деменции болезни Альцгеймера
подробнееРКИ № | 393 от 27 июля 2023 г. |
Препарат: | NTBC04501 |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 27 июля 2023 г. |
Окончание: | 1 июня 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
Протокол № | CLDR-2022 |
Оценка биоэквивалентности препарата NTBC04501 в сравнении с референтным препаратом у пациентов с рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 163 от 23 марта 2023 г. |
Препарат: | ЦИТОФЛАВИН® (инозин + никотинамид + рибофлавин + янтарная кислота) |
Разработчик: | ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 марта 2023 г. |
Окончание: | 1 сентября 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "иФарма", 121205, г Москва, г вн.тер.г. муниципальный округ Можайский, тер Сколково Инновационного центра, б-р Большой , дом 40, этаж 3, помещение XXXIII, ком. 77, Россия |
Протокол № | CTF-III-SR-2022 |
Целью настоящего исследования является сравнительная оценка безопасности и эффективности последовательной терапии препаратом ЦИТОФЛАВИН® (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН», Россия), в лекарственных формах раствор для внутривенного введения и таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, и плацебо, назначаемых дополнительно к стандартной терапии и немедикаментозным вмешательствам, при применении в комплексной реабилитации пациентов, перенесших ОНМК.
подробнееРКИ № | 473 от 2 августа 2022 г. |
Препарат: | Дирекорд® (Дихолина сукцинат) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 2 августа 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская обл., р-н Петушинский, г Покров, ул Франца Штольверка, дом 20, Россия |
Протокол № | № СТ-061021-DIREl2 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Дирекорд® у пациентов с когнитивными и тревожными расстройствами, ассоциированными с перенесенной новой коронавирусной инфекцией COVID-19
подробнееРКИ № | 573 от 24 сентября 2021 г. |
Препарат: | GABBIE (Габапентин + Бенфотиамин) |
Разработчик: | ООО «НоваМедика» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Медичи Фарма Групп, 125009, г Москва, г Москва, ул Тверская, дом 28, корпус 2, пом I, ком 7, Россия |
Протокол № | GABE-III-21-2021 |
Оценка эффективности и безопасности препарата GABBIE в сравнении с препаратом Нейронтин® у пациентов с нейропатической болью.
подробнееРКИ № | 434 от 9 августа 2021 г. |
Препарат: | MEMORIA (Мемантин + Цитиколин) |
Разработчик: | ООО «НоваМедика» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 августа 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Медичи Фарма Групп, 125009, г Москва, г Москва, ул Тверская, дом 28, корпус 2, пом I, ком 7, Россия |
Протокол № | MMR-III-18-2021 |
Оценка эффективности и безопасности препарата MEMORIA по сравнению с препаратом Акатинол Мемантин у пациентов с когнитивными расстройствами, вызванными сосудистыми заболеваниями или деменцией
подробнееРКИ № | 290 от 9 июня 2021 г. |
Препарат: | Дирекорд® (Дихолина сукцинат) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 июня 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, обл Владимирская, р-н Петушинский, г Покров, ул Франца Штольверка, дом 20, Россия |
Протокол № | №CT-230420-DIREl-3 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Дирекорд® у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде
подробнееРКИ № | 96 от 20 февраля 2021 г. |
Препарат: | CIRCADIA (Дифенгидрамин + Мелатонин) |
Разработчик: | ООО «НоваМедика» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 февраля 2021 г. |
Окончание: | 5 июля 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Медичи Фарма Групп, 115093, г Москва, г Москва, ш Подольское, дом 8, корпус 5, кв. 306, Россия |
Протокол № | CIR-III-11-2020 |
Оценка эффективности и безопасности фиксированных комбинаций Дифенгидрамин+Мелатонин с различным содержанием дифенгидрамина в сравнении с препаратами Димедрол и Мелаксен у пациентов с бессонницей
подробнееРКИ № | 553 от 5 октября 2020 г. |
Препарат: | ПИКАМИЛОН® ГИНКГО (Гинкго двулопастного листьев экстракт + Никотиноил-гамма-аминомасляная кислота) |
Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 октября 2020 г. |
Окончание: | 1 июня 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, обл Курская, г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18,, Россия |
Протокол № | PHS-PMG-0920 |
Изучение эффективности и безопасности препарата ПИКАМИЛОН® ГИНКГО в сравнении с препаратами Пикамилон и Танакан у пациентов с когнитивными нарушениями при сосудистых заболеваниях мозга
подробнее