Малыгин Александр Юрьевич

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ SIAL-II-02/2016

Открытое, контролируемое, рандомизированное, проспективное клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности различных дозировок препарата Сиалор®, таблетки для приготовления раствора для местного применения (ЗАО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Российская Федерация), и препарата Пиносол®, капли назальные («Санека Фармасьютикалс а.с.», Словацкая Республика), при интраназальном применении у пациентов с острыми воспалительными заболеваниями слизистых оболочек носа и носоглотки

Пациентов: 87
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 435 от 27 июня 2016 г.
Препарат: Сиалор® (Серебра протеинат)
Разработчик: ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 27 июня 2016 г.
Окончание: 1 апреля 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18, Россия
Протокол № № SIAL-II-02/2016

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение безопасности и эффективности применения различных дозировок препарата Сиалор® в сравнении с препаратом Пиносол® при интраназальном применении в комплексной терапии пациентов с острыми воспалительными заболеваниями слизистых оболочек носа и носоглотки, которым показано назначение препаратов с противомикробным и противовоспалительным действием для местного применения.

подробнее
Проводится

№ FLUZON-08-2015

Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Флутиказон, аэрозоль для ингаляций Флузон 250 ГФА, аэрозоль для ингаляций дозированный («Мидас Кэа Фармасьютикал Пвт. Лтд.», Индия) и Фликсотид®, аэрозоль для ингаляций дозированный («ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»), у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой легкой и средней тяжести

Пациентов: 20
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 407 от 14 июня 2016 г.
Препарат: Флузон 250 ГФА (Флутиказон)
Разработчик: ООО "Рус Биофарм"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 14 июня 2016 г.
Окончание: 30 июня 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Рус Биофарм", 664009 г. Иркутск, ул. Ширямова, 36, ~
Протокол № № FLUZON-08-2015

В сравнительном аспекте оценить эффективность, безопасность и переносимость препаратов Флузон 250 ГФА (250 мкг) («Мидас Кэа Фармасьютикал Пвт. Лтд.», Индия) и Фликсотид® (250 мкг) («ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»), у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой легкой и средней тяжести"

подробнее
Завершено

№RIVAROXDVT3002

RIVAROXDVT3002 "Оценка применения ривароксабана по сравнению с плацебо для уменьшения риска венозной тромбоэмболии после выписки из больницы у пациентов с соматической патологией (MARINER)

Пациентов: 2000
Организаций: 46
Исследователей: 50
РКИ № 342 от 18 мая 2016 г.
Препарат: Ривароксабан (JNJ-39039039; BAY 59-7939)
Разработчик: Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 18 мая 2016 г.
Окончание: 9 октября 2018 г.
Страна: Бельгия
CRO: АО "БАЙЕР", Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия
Протокол № №RIVAROXDVT3002

Оценить эффективность и безопасность применения ривароксабана в сравнении с плацебо для уменьшения риска венозной тромбоэмболии после выписки из больницы у пациентов с соматической патологией

подробнее
Завершено

№ АСК-1/10102015

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетилсалициловая кислота, таблетки шипучие 500 мг, производства ЗАО «Производственная фармацевтическая компания Обновление» Россия и Аспирин® экспресс, таблетки шипучие 500 мг, производства Байер Биттерфельд ГмбХ, Германия у здоровых добровольцев

Пациентов: 29
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 303 от 29 апреля 2016 г.
Препарат: Ацетилсалициловая кислота
Разработчик: ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 29 апреля 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18, Россия
Протокол № № АСК-1/10102015

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетилсалициловая кислот, таблетки шипучие 500 мг, производства ЗАО «Производственная фармацевтическая компания Обновление» Россия, и Аспирин® экспресс, таблетки шипучие 500 мг, производства Байер Биттерфельд ГмбХ, Германия у здоровых добровольцев.

подробнее
Проводится

№ KMAX-20012015

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата «Карсил® Макс» «МНН: Силимарин», капсулы 110 мг (производства АО “СОФАРМА”, Болгария), в сравнении с препаратом «Легалон® 140» «МНН: Силимарин», капсулы 140 мг (производства «Мадаус ГмбХ», Германия) у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом 1-2 степени активности

Пациентов: 110
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 293 от 27 апреля 2016 г.
Препарат: Карсил Макс (Расторопши пятнистой плодов экстракт)
Разработчик: Софарма АО
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 27 апреля 2016 г.
Окончание: 4 сентября 2017 г.
Страна: Республика Болгария
CRO: ООО «Интер-С Групп», 107076, г. Москва, Колодезный переулок, д.14, офис 608, Россия
Протокол № № KMAX-20012015

Целью настоящего клинического исследования является оценка эффективности курса лечения препаратом «Карсил® Макс», кап- сулы 110 мг (производства АО “СОФАРМА”, Болгария) у паци- ентов с неалкогольным стеатогепатитом 1-2 степени активности в сравнении с эффективностью терапии препаратом «Легалон® 140» «МНН: Силимарин», капсулы 140 мг (производства «Мада- ус ГмбХ», Германия) в группе сравнения.

подробнее
Завершено

№ FIN-06-2015

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности лекарственных препаратов Финголимод, капсулы 0,5 мг, производства ОАО «Фармасинтез», Россия и Гилениа, капсулы 0,5 мг, производства «Novartis Pharma AG», Швейцария у здоровых добровольцев

Пациентов: 34
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 281 от 25 апреля 2016 г.
Препарат: Финголимод
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 апреля 2016 г.
Окончание: 1 марта 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № № FIN-06-2015

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности воспроизведенного препарата Финголимод, капсулы 0,5 мг и оригинального препарата Гилениа, капсулы 0,5 мг

подробнее
Завершено

№ GLB-12/2015

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глибенкламид, таблетки, 5 мг (АО «ФАРМАСИНТЕЗ», Россия) и Манинил®, таблетки, 5 мг («Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп», Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

Пациентов: 26
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 276 от 21 апреля 2016 г.
Препарат: Глибенкламид
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 21 апреля 2016 г.
Окончание: 1 марта 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № № GLB-12/2015

Сравнительная оценка биодоступности препаратов Глибенкламид, таблетки, 5 мг (АО «ФАРМАСИНТЕЗ») и Манинил®, таблетки, 5 мг («Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп», Германия) в условиях однократного перорального приема исследуемых препаратов натощак здоровыми добровольцами обоего пола

подробнее
Проводится

№ 05032015-TRVD

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Травапресс Дуо (МНН: травопрост и тимолол) (производства «К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния») в лекарственной форме капли глазные 0,04 мг/мл + 5,0 мг/мл, и лекарственного препарата ДуоТрав® (МНН: травопрост и тимолол) (производства с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия) в лекарственной форме капли глазные 0,04 мг/мл и 5,0 мг/мл, у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

Пациентов: 134
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 235 от 6 апреля 2016 г.
Препарат: Травапресс Дуо (Травопрост + Тимолол)
Разработчик: К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 6 апреля 2016 г.
Окончание: 15 декабря 2018 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол № № 05032015-TRVD

Доказательство не меньшей эффективности и безопасности препарата Травапресс Дуо по сравнению с препаратом ДуоТрав® у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой.

подробнее
Проводится

№11122015-NIF

11122015-NIF "Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата «Нифуроксазид» (МНН: Нифуроксазид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства Открытого акционерного общества «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Бела-русь в сравнении с препаратом «Эрсефурил®» (МНН: Нифуроксазид), капсулы 200 мг, производства «Санофи Винтроп Индустрия», Франция у пациентов с острой кишечной инфекцией бактериального происхождения

Пациентов: 104
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 230 от 4 апреля 2016 г.
Препарат: Нифуроксазид
Разработчик: Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 4 апреля 2016 г.
Окончание: 15 декабря 2018 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: ООО "Фармагарант Рус", Московская обл., г. Сергиев Посад, ул. Фабричная,7, Россия
Протокол № №11122015-NIF

Изучение эффективности и безопасности препарата Нифуроксазид в сравнении с препаратом Эрсефурил® у пациентов с острой кишечной инфекцией.

подробнее
Проводится

№KI-OXY-001

Простое слепое сравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Оксибупрокаин, глазные капли 0,4% (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) в сравнении с препаратом Инокаин®, глазные капли 0,4% (Сентисс Фарма Пвт. Лтд.,т Индия) у больных при офтальмотонометрии методом Маклакова

Пациентов: 120
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 100 от 8 февраля 2016 г.
Препарат: Оксибупрокаин
Разработчик: ФГУП "Московский эндокринный завод"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 8 февраля 2016 г.
Окончание: 1 мая 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП "Московский эндокринный завод", 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия
Протокол № №KI-OXY-001

Установление безопасности и эффективности препарата Оксибупрокаин, глазные капли 0,4% у больных при офтальмотонометрии методом Маклакова

подробнее