| РКИ № | 42 от 5 февраля 2018 г. |
| Препарат: | Диваза |
| Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 5 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | № MMH-DV-010 |
Получение дополнительных данных по эффективности и безопасности применения Дивазы в коррекции оксидантных нарушений у пациентов с церебральным атеросклерозом.
подробнее| РКИ № | 14 от 17 января 2018 г. |
| Препарат: | Дирекорд® (Дихолина сукцинат) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 17 января 2018 г. |
| Окончание: | 15 июня 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия |
| Протокол № | № 090317-DIR-002 |
Провести подбор оптимальной дозировки и изучить эффективность, безопасность и переносимость лекарственного препарата Дирекорд®, раствор для внутримышечного введения производства ООО "Эллара", Россия у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде
подробнее| РКИ № | 690 от 26 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Ипратропий+фенотерол (Ипратропия бромид+Фенотерол) |
| Разработчик: | "Мидас Кэа Фармасьютикалс Пвт." |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 20 августа 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Рус Биофарм", 664009 г. Иркутск, ул. Ширямова, 36, ~ |
| Протокол № | №IPRAFEN-06-2017 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Ипратропий+фенотерол в сравнении с препаратом БеродуралН® у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
подробнее| РКИ № | 669 от 20 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Пирацетам |
| Разработчик: | АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 1 июня 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18, Россия |
| Протокол № | № PIRAC-03/2017 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалетности препарата «Пирацетам» и «Ноотропил» у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 648 от 12 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Амброксол |
| Разработчик: | АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18, Россия |
| Протокол № | № AMBRO-09/2017 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Амброксол» и «Лазолван®» у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 592 от 14 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Мелисан (дифенгидрамина гидрохлорид + нафазолина гидрохлорида+ цинка сульфат) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью Крафт |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 14 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 31 мая 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью Крафт, 125222, Москва, ул. Барышиха д.14/3, кв. 86., ~ |
| Протокол № | № MELISAN-001-02/2017 |
Изучение безопасности и переносимости препарата Мелисан® при интраназальном применении у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 591 от 14 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Тикагрелор (Брилинта) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2020 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | № D5134C00003 |
Продемонстрировать превосходящую эффективность комбинации тикагрелора с АСК над плацебо с АСК у пациентов после острого ишемического инсульта / транзиторной ишемической атаки при их применении для профилактики событий комплексной конечной точки, включающей инсульт и смерть, по результатам оценки через 30 дней.
подробнее| РКИ № | 590 от 14 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Ацетилцистеин |
| Разработчик: | АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18, Россия |
| Протокол № | № АСС-08/2017 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Ацетилцистеин» и «Флуимуцил®» у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 537 от 11 октября 2017 г. |
| Препарат: | Лефлуномид |
| Разработчик: | ООО "Инкамфарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 октября 2017 г. |
| Окончание: | 4 октября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Инкамфарм", 115088, г. Москва, ул. Новоостаповская, д. 6, помещение 4., Россия |
| Протокол № | № LEFLU-06/2017 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов «Лефлуномид» и «Арава» у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 489 от 13 сентября 2017 г. |
| Препарат: | Некст® гель (Ибупрофен + Левоментол) |
| Разработчик: | Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»), 123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, ~ |
| Протокол № | № NXT-G/R01-17 |
Оценка терапевтической эффективности и безопасности лекарственного препарата Некст® гель в сравнении с лекарственным препаратом Дип Рилиф в качестве симптоматической терапии у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
подробнее