РКИ № | 290 от 30 мая 2017 г. |
Препарат: | REGN2810 (анти-PD 1 антитело) |
Разработчик: | Регенерон Фармасьютикалс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 мая 2017 г. |
Окончание: | 30 апреля 2025 г. |
Страна: | Соединенные Штаты Америки |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | R2810-ONC-1624 |
Изучение препарата REGN2810 (анти-PD 1 антитело) по сравнению с химиотерапией препаратами платины у пациентов с немелкоклеточным раком легких.
подробнееРКИ № | 224 от 24 апреля 2017 г. |
Препарат: | Авегра® БИОКАД (BCD-021, Бевацизумаб) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 24 апреля 2017 г. |
Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | BCD-021-4 |
Изучение безопасности и иммуногенности препарата Авегра® БИОКАД (ЗАО «БИОКАД», Россия), применяемого в сочетании со стандартными режимами химиотерапии в качестве первой линии терапии у больных метастатическим колоректальным раком
подробнееРКИ № | 216 от 21 апреля 2017 г. |
Препарат: | Рукапариб (CO-338) |
Разработчик: | Кловис Онколоджи, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 апреля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | CO-338-043 |
Определить выживаемость без прогрессирования по оценке исследователя (иссВБП) согласно критериям RECIST версии 1.1 для рукапариба по сравнению с химиотерапией.
подробнееРКИ № | 218 от 21 апреля 2017 г. |
Препарат: | Биниметиниб (MEK162) + Энкорафениб (LGX818) |
Разработчик: | Эррей БиоФарма Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 апреля 2017 г. |
Окончание: | 31 марта 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | ARRAY-818-302 |
Основная цель данного исследования состоит в том, чтобы оценить безопасность применения/переносимости комбинации энкорафениб + биниметиниб + цетуксимаб.
подробнееРКИ № | 183 от 3 апреля 2017 г. |
Препарат: | Ремаксол® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 апреля 2017 г. |
Окончание: | 13 мая 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Смуз Драг Девелопмент», 191011, Санкт-Петербург, Невский пр.56, Лит.А, пом. 19 Н, ~ |
Протокол № | REM-CJ-III-16 |
Сравнительная оценка безопасности и эффективности применения препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, в дозах 400 и 800 мл, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), и плацебо, раствор для инфузий, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), у пациентов с механической желтухой опухолевого генеза.
подробнееРКИ № | 144 от 15 марта 2017 г. |
Препарат: | BAY 59-7939 (Ривароксабан, Ксарелто®) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 15 марта 2017 г. |
Окончание: | 31 августа 2018 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | АО "БАЙЕР", Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия |
Протокол № | BAY59-7939/39039039STM4001/18262 |
Изучение ффективности и безопасности ривароксабана у пациентов с раковым заболеванием, начинающих системную терапию рака и с высоким риском развития венозной тромбоэмболии.
подробнееРКИ № | 42 от 27 января 2017 г. |
Препарат: | MYL-1402O (Bmab-100, Бевацизумаб) |
Разработчик: | Милан ГмбХ / Mylan GmbH |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 января 2017 г. |
Окончание: | 1 марта 2020 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | MYL-1402O-3001 |
Сравнение частоты общего ответа (ЧОО) на MYL-1402O с аналогичным показателем для Авастина в комбинации с химиотерапией по схеме CP в течение первых 18 недель терапии первой линии у пациентов с нпНМРЛ IV стадии
подробнееРКИ № | 788 от 8 ноября 2016 г. |
Препарат: | F-627 (бенеграстим) |
Разработчик: | Дженерон (Шанхай) Корпорейшн ЛТД./Generon (Shanghai) Corporation Ltd. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 ноября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | КНР/PRC |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | GC-627-04 |
Оценка эффективности и безопасности препарата F-627, который вводят в ходе первого цикла химиотерапии пациентки в виде однократной фиксированной дозы в предварительно заполненном шприце, в сравнении с плацебо.
подробнееРКИ № | 674 от 22 сентября 2016 г. |
Препарат: | FKB238 (Бевацизумаб) |
Разработчик: | Центус Биотерапьютикс Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 сентября 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2022 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | FKB238-002 |
Основная цель данного исследования - подтверждение эквивалентности эффективности FKB238 и одобренного в ЕС препарата авастин (Авастин-ЕС) при применении в сочетании с паклитакселом/карбоплатином, измеряемой по частоте общего ответа (ЧОО)
подробнееРКИ № | 593 от 19 августа 2016 г. |
Препарат: | Маситиниб мезилат |
Разработчик: | AB SCIENCE |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 19 августа 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
Протокол № | AB12008 |
Сравнение эффективности и безопасности маситиниба в комбинации с гемцитабином и монотерапии гемцитабином в качестве терапии второй линии (при наличии рефрактерности к терапии 1 линии препаратами платины) или третьей линии у пациентов с распространенным / метастатическим раком яичников
подробнее