РКИ № | 295 от 26 июня 2020 г. |
Препарат: | Реламорелин (RM-131) |
Разработчик: | Аллерган Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 26 июня 2020 г. |
Окончание: | 30 июня 2024 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | № 3071-305-020 |
Оценить безопасность дальнейшего лечения препаратом Реламорелин у участников, которые ранее завершили участие в исследовании RLM-MD-03 или RLM-MD-04
подробнееРКИ № | 109 от 16 марта 2020 г. |
Препарат: | ЦИТОФЛАВИН® (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота) |
Разработчик: | ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 марта 2020 г. |
Окончание: | 30 марта 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | № CTF-III-DM-2019 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Цитофлавин® при внутривенном введении с последующим пероральным приемом у пациентов с диабетической полинейропатией
подробнееРКИ № | 12 от 15 января 2020 г. |
Препарат: | CAM2029 (октреотид депо) |
Разработчик: | Камурус АБ (Camurus AB) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 января 2020 г. |
Окончание: | 31 августа 2023 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Клинические Исследования и Разработки", 192236, Россия, Санкт-Петербург, ул. Белы Куна, дом 30, литер А, помещение 23Н, офис 413, Россия |
Протокол № | HS-18-633 № HS-18-633 |
Оценка эффективности и безопасности октреотида депо (CAM2029) для подкожного введения у пациентов с акромегалией
подробнееРКИ № | 11 от 15 января 2020 г. |
Препарат: | CAM2029 (, САМ2029 (октреотид депо для подкожного введения)) |
Разработчик: | Камурус АБ (Camurus AB) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 января 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Клинические Исследования и Разработки", 192236, Россия, Санкт-Петербург, ул. Белы Куна, дом 30, литер А, помещение 23Н, офис 413, Россия |
Протокол № | HS-19-647 №HS-19-647 |
Оценка долгосрочной безопасности октреотида депо (CAM2029) для подкожного введения у пациентов с акромегалией
подробнееРКИ № | 538 от 22 октября 2018 г. |
Препарат: | Реламорелин (RM-131) |
Разработчик: | Аллерган Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2018 г. |
Окончание: | 30 ноября 2021 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | № RLM-MD-02 |
Оценка безопасности и эффективности реламорелина у пациентов с диабетическим гастропарезом
подробнееРКИ № | 530 от 19 октября 2018 г. |
Препарат: | Реламорелин (RM-131) |
Разработчик: | Аллерган Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 ноября 2018 г. |
Окончание: | 5 июня 2021 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | № RLM-MD-03 |
Оценка безопасности и эффективности реламорелина у пациентов с диабетическим гастропарезом
подробнееРКИ № | 531 от 19 октября 2018 г. |
Препарат: | Реламорелин (RM-131) |
Разработчик: | Аллерган Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 ноября 2018 г. |
Окончание: | 26 апреля 2021 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | №RLM-MD-04 |
Основной целью данного исследования является сравнение эффективности реламорелина и плацебо у участников с диабетическим гастропарезом (ДГ) по следующим показателям: индекс степени тяжести симптомов ДГ, тошнота, боль в животе, чувство переполнения в животе после приёма пиши, вздутие живота, частота рвоты
подробнееРКИ № | 96 от 25 февраля 2015 г. |
Препарат: | Ланреотид (Ланреотид пролонгированного высвобождения) |
Разработчик: | Ипсен Фарма САС |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 25 февраля 2015 г. |
Окончание: | 30 июня 2018 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 197342, РФ, Санкт-Петербург, ул. Сердобольская, д. 64, корп.1, литера А, Россия |
Протокол № | №8-55-52030-309 |
Оценка безопасности, переносимости, фармакокинетических и фармакодинамических свойств ланреотида пролонгированного высвобождения при его применении для лечения пациентов с акромегалией
подробнее