| РКИ № | 99 от 19 марта 2024 г. |
| Препарат: | Афлиберцепт |
| Разработчик: | АО «ГЕНЕРИУМ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 марта 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, Владимирская обл., р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом -, строение 273, Россия |
| Протокол № | № GNR098-DMO03 |
Сравнить результаты применения препаратов GNR-098 и Эйлеа® у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО).
подробнее| РКИ № | 550 от 12 сентября 2022 г. |
| Препарат: | Афлиберцепт (AVT06) |
| Разработчик: | Алвотек Свисс АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 сентября 2022 г. |
| Окончание: | 30 июня 2023 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 127018, г Москва, г Москва, ул Двинцев, дом 12, корпус 1, этаж 4, пом. I, часть комн.8, комн. 53, 62, Россия |
| Протокол № | № AVT06-GL-C01 |
Оценка эффективности и безопасности препарата AVT06 в сравнении с препаратом Эйлеа® у пациентов с неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерацией
подробнее| РКИ № | 343 от 19 мая 2022 г. |
| Препарат: | LUBT010 (Ранибизумаб) |
| Разработчик: | Люпин Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 мая 2022 г. |
| Окончание: | 31 августа 2024 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 127018, г Москва, г Москва, ул Двинцев, дом 12, корпус 1, этаж 4, пом. I, часть комн.8, комн. 53, 62, Россия |
| Протокол № | LRP/LUBT010/2016/008 № LRP/LUBT010/2016/008 |
Демонстрация эквивалентности эффективности препарата LUBT010 препарату Луцентис® в отношении остроты зрения у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией.
подробнее| РКИ № | 344 от 6 июля 2021 г. |
| Препарат: | RD03/2016 (Левофлоксацина + Кеторолака трометамол) |
| Разработчик: | «НТК С.Р.Л.» (NTC s.r.l.) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 6 июля 2021 г. |
| Окончание: | 31 марта 2024 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", 111250, г Москва, г Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Лефортово, ул Лефортовский Вал, дом 16А, этаж 1, пом. 1, ком. 21Б, оф. 23, Россия |
| Протокол № | LEVOKETO_02-2020 LEVOKETO_02-2020 LEVOKETO_02-2020 №LEVOKETO_02-2020 |
Оценка эффективности и переносимости RD03 / 2016 для лечения бактериального конъюктивита у взрослых
подробнее| РКИ № | 155 от 22 марта 2021 г. |
| Препарат: | T4030 (биматопрост + тимолол) |
| Разработчик: | «Лаборатуар ТЕА» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 марта 2021 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2022 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | № LT4030-301 |
Оценка эффективности и безопасности глазных капель T4030 по сравнению с препаратом Ганфорт® при лечении глазной гипертензии или глаукомы
подробнее| РКИ № | 345 от 21 июля 2020 г. |
| Препарат: | Ранибизумаб (GNR-067) |
| Разработчик: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, обл Владимирская, р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом - строение 273, Россия |
| Протокол № | RBS-AMD-III RBS-AMD-III RBS-AMD-III RBS-AMD-III RBS-AMD-III №RBS-AMD-III |
Изучение эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата GNR-067 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации
подробнее| РКИ № | 299 от 26 июня 2020 г. |
| Препарат: | Бролуцизумаб (RTH258) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 июня 2020 г. |
| Окончание: | 1 марта 2025 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | №CRTH258D2301 |
Цель клинического исследования - оценить эффективность и безопасность бролуцизумаба по сравнению лазерной панретинальной фотокоагуляцией (ПРФ) у участников с пролиферативной диабетической ретинопатией (ПДР)
подробнее| РКИ № | 742 от 27 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Непафенак-Оптик (непафенак) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 января 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 000000, Респ Башкортостан, г 450077, Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28,, Россия |
| Протокол № | № PHS-NC-0319 |
Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Непафенак-Оптик в сравнении с препаратом Неванак® у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты
подробнее| РКИ № | 700 от 10 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Биматопрост SR (с замедленным высвобождением) |
| Разработчик: | Аллерган Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2021 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | №192024-093 |
Оценка эффективности и безопасности Биматопроста SR у пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией
подробнее| РКИ № | 456 от 19 августа 2019 г. |
| Препарат: | Биматопрост с замедленным высвобождением (SR) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк (AbbVie Inc.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 августа 2019 г. |
| Окончание: | 13 июня 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
| Протокол № | №1698-302-007 |
Оценка безопасности и эффективности долгосрочного применения препарата Биматопрост с замедленным высвобождением у пациентов с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией
подробнее