| РКИ № | 113 от 11 марта 2019 г. |
| Препарат: | Эплеренон |
| Разработчик: | АО "КРКА, д.д., Ново место" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 марта 2019 г. |
| Окончание: | 8 июня 2020 г. |
| Страна: | Словения |
| CRO: | ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50, Россия |
| Протокол № | № 18-75/R |
Изучение биоэквивалентности исследуемого препарата Эплеренон и препарата сравнения Инспра® после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак
подробнее| РКИ № | 239 от 24 мая 2018 г. |
| Препарат: | Бетагистин + Пирацетам |
| Разработчик: | АО "Биннофарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 мая 2018 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Биннофарм", г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова,д. 3, стр. 1, Россия |
| Протокол № | № BEPI-t-CT-01 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности с последующим выводом о биоэквивалентности Исследуемого препарата (АО «Биннофарм», Россия) и комбинации препаратов сравнения
подробнее| РКИ № | 5 от 12 января 2018 г. |
| Препарат: | Доксиламин |
| Разработчик: | АО "КРКА, д.д., Ново место" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 января 2018 г. |
| Окончание: | 30 октября 2019 г. |
| Страна: | Словения |
| CRO: | ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50, Россия |
| Протокол № | № 17-66/R |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалетности препарата Доксиламин и Донормил® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 409 от 28 июля 2017 г. |
| Препарат: | Пантокальцин® (Гопантеновая кислота) |
| Разработчик: | Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 28 июля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Протокол № | № ПАН-05-01-2016 |
Изучение фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препарата Пантокальцин® и Пантогам® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 598 от 22 августа 2016 г. |
| Препарат: | Моксиофтан (Моксифлоксацин) |
| Разработчик: | ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 августа 2016 г. |
| Окончание: | 15 октября 2018 г. |
| Страна: | Хорватия |
| CRO: | ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия, Хорватия |
| Протокол № | № MOXA-10/2015 |
Сравнительное изучение эффективности и безопасности препаратов Моксиофтан и Вигамокс у пациентов с бактериальным конъюнктивитом
подробнее| РКИ № | 568 от 9 августа 2016 г. |
| Препарат: | Микафор (Гидрохлоротиазид+Телмисартан) |
| Разработчик: | Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 августа 2016 г. |
| Окончание: | 25 мая 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Фарма Групп", 125284, г. Москва, ул. Беговая, д. 13, Россия |
| Протокол № | № HGL-24-05-2016 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов телмисартана + гидрохлоротиазида – таблетки двухслойные, 80 мг + 12,5 мг МИКАФОР производства “Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.” (Индия) в сравнении с препаратом МикардисПлюс®, таблетки, 80 мг + 12,5 мг («Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ», Германия).
подробнее| РКИ № | 517 от 25 июля 2016 г. |
| Препарат: | ДикардПлюс (Хлорталидон) |
| Разработчик: | Ипка Лабораториз Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство Ипка Лабораториз Лимитед, 121609, г. Москва, Рублёвское шоссе, д. 36, корп. 2, офис 233-235, Россия |
| Протокол № | № CTD-AH-III |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом ДикардПлюс таблетки 25 мг в сравнении с терапией препаратом Гипотиазид таблетки 25 мг в комбинированной терапии пациентов с артериальной гипертензией 1-2 степени.
подробнее| РКИ № | 515 от 25 июля 2016 г. |
| Препарат: | Брилинта (Тикагрелор) |
| Разработчик: | АстраЗенекаАБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 июля 2016 г. |
| Окончание: | 31 марта 2019 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "АЛМЕДИС", 119435, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д. 5, оф. 22, Россия |
| Протокол № | №TREAT |
Оценка безопасности тикагрелора по сравнению с клопидогрелом при применении у пациентов с инфарктом миокарда после проведения фармакологического тромболизиса
подробнее| РКИ № | 469 от 5 июля 2016 г. |
| Препарат: | Тенофовир + Эмтрицитабин |
| Разработчик: | АО "КРКА, д.д., Ново место" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 июля 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Словения |
| CRO: | Акционерное общество "КРКА, фармацевтический завод, д.д. Ново Место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения |
| Протокол № | № 16-60/R |
Доказать биоэквивалентность препарата Тенофовир + Эмтрицитабин - КРКА, 300 мг + 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО «КРКА, д.д., Ново место», Сло-вения и препарата Трувада® (тенофовир + эмтрицитабин, 300 мг + 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд, Великобритания) после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами после приема пищи
подробнее| РКИ № | 464 от 5 июля 2016 г. |
| Препарат: | Бримонидин |
| Разработчик: | ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 июля 2016 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2018 г. |
| Страна: | Хорватия |
| CRO: | ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия, Хорватия |
| Протокол № | № BRIM-08/2015 |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Бримонидин, капли глазные 0,2% производства ЯДРАН - ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия, направленной на снижение повышенного ВГД у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ) в сравнении с препаратом АЛЬФАГАН® Р, капли глазные 0,15% произодства Аллерган Сейлс ЛЛС, США
подробнее