| РКИ № | 437 от 16 октября 2012 г. |
| Препарат: | BKM120 |
| Разработчик: | Novartis Pharma AG |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 16 октября 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
| Протокол № | №CBKM120F2202 |
Изучение комбинированной терапии препаратом BKM120 и паклитакселом у больных с HER2-негативным неоперабельным местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы
подробнее| РКИ № | 326 от 10 сентября 2012 г. |
| Препарат: | GSK2302024A (WT1-A10 + AS15 ASCI) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс СА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 1 ноября 2012 г. |
| Окончание: | 30 июня 2015 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | №113172 (WT1-AS15-BRS-001 (NEOADJ) |
Цель этого рандомизированного плацебоконтролируемого исследования заключается в оценке безопасности и получения первых данных по иммуногенности и клинической активности антигенспецифичного противоопухолевого иммунотерапевтического средства WT1-A10 + AS15, вводимого каждые 3 недели в сочетании со стандартным лечением в качестве неоадъювантной терапии у больных с первичным инвазивным раком молочной железы Неоадъювантная терапия позволяет быстро оценить потенциальную эффективность комбинированной терапии (т.е. антигенспецифичное противоопухолевое иммунотерапевтическое средство со стандартными режимами терапии), а также за короткие сроки провести анализы биомаркеров. Набор больных будет проводиться в 3 параллельные группы (Группы A, B и C) в зависимости от стандартной неоадъювантной терапии, которую они будут получать. Выбор стандартной неоадъювантной терапии, разрешенной в этом исследовании, будет основан на статусе рецепторов гормонов и HER2-опухоли.
подробнее| РКИ № | 76 от 22 мая 2012 г. |
| Препарат: | TKI258 (Довитиниб) |
| Разработчик: | Novartis Pharma AG |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 22 мая 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
| Протокол № | № CTKI258A2210 |
• Оценить эффект терапии TKI258 в сочетании с фулвестрантом по сравнению с фулвестрантом с плацебо на продолжительность жизни без прогрессирования согласно оценкам самих исследователей у пациенток с HER2-, HR+местнораспространенным / метастатическим раком молочной железы, у которых наблюдалось прогрессирование заболевания во время или после предшествующей эндокринной терапии, в каждой из 2 групп: 1) с амплификацией сигнального пути, и 2) независимо от статуса амплификации сигнального пути FGF.
подробнее| РКИ № | 344 от 29 августа 2011 г. |
| Препарат: | STA-9090 (Ганетеспиб) |
| Разработчик: | Синта Фармасьютикалз Корп. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 29 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Эргомед Клиникал Рисеч", 125040, Москва, Скаковая аллея, д. 11, Россия |
| Протокол № | № 9090-08 |
Оценить безрецидивную выживаемость у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого на стадии IIIB или IV, получающих комбинированное лечение на основе ганетеспиба и доцетаксела, в сравнении с монотерапией доцетакселом, оценить общую выживаемость у пациентов с высокими исходными уровнями содержания общей лактатдегидрогеназы в сыворотке
подробнее| РКИ № | 330 от 23 августа 2011 г. |
| Препарат: | ЕС145 (Конъюгат витамина фолиевой кислоты и винкаалкалоида дезацетилвинбластина гидразида) |
| Разработчик: | Эндоцит, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 августа 2011 г. |
| Окончание: | 15 июля 2016 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | №EC-FV-06 |
Сравнение выживаемости без прогрессирования, у пациентов с платинорезистентным раком яичников, которые получали комбинированную терапию препаратом EC145 и пегилированным липосомальным доксорубицином, и у пациентов с платинорезистентным раком яичников, которые получали ПЛД и плацебо.
подробнее| РКИ № | 209 от 12 мая 2011 г. |
| Препарат: | Афатиниб (BIBW 2992) |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG, Австрия |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 12 мая 2011 г. |
| Окончание: | 30 июня 2017 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО"Докумедс" (Латвия), 125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24 а, этаж 12, офис 1215, Латвия |
| Протокол № | № 1200.98 |
Изучение эффективности и безопасности применения BIWR 2992 (афатиниб) изолированно и в сочетании с еженедельной терапией паклитакселом или винорелбином у пациентов с метастатическим раком груди
подробнее| РКИ № | 169 от 13 апреля 2011 г. |
| Препарат: | Лапатиниб (GW572016, Тайверб) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2 |
| Протокол № | № EGF114299 |
Демонстрация превосходства комбинации лапатиниба/трастузумаба/ингибитора ароматазы над комбинацией трастузумаба/ингибитора ароматазы по общей выживаемости
подробнее| РКИ № | 9 от 19 ноября 2010 г. |
| Препарат: | Лапатиниб (Лапатиниб, Тайверб) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 19 ноября 2010 г. |
| Окончание: | 1 июня 2013 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» |
| Протокол № | № EGF113333 |
Исследование EGF113333 предназначено для проспективной оценки того, может ли лапатиниб в комбинации с предпочтительными вариантами терапии первой линии обеспечить большую эффективность при терапии первой линии у больных, страдающих HER2-положительным метас
подробнее