| РКИ № | 31 от 28 января 2020 г. |
| Препарат: | Кетотоп (кетопрофен) |
| Разработчик: | Хэндок Инк. (Handok Inc.) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 января 2020 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2021 г. |
| Страна: | Корея Южная |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
| Протокол № | KETO-2019 |
Оценка эффективности и безопасности пластыря Кетотоп и пластыря Вольтарен® у пациентов с болью в коленном суставе при остеоартрите
подробнее| РКИ № | 746 от 30 декабря 2019 г. |
| Препарат: | ABT-494 (упадацитиниб, упадацитиниб) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1,, Россия |
| Протокол № | M19-944 |
Оценка эффективности и безопасности упадацитиниба у взрослых пациентов с аксиальным спондилоартритом
подробнее| РКИ № | 648 от 8 ноября 2019 г. |
| Препарат: | Бимекизумаб (UCB4940) |
| Разработчик: | ЮСБ Биофарма СПРЛ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 31 марта 2022 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | DV0004 |
Оценка безопасности и эффективности использования одноразового шприца-ручки или автоматического медицинского шприца для самостоятельного введения раствора бимекизумаба подкожно пациентами с активным псориатическим артритом
подробнее| РКИ № | 617 от 24 октября 2019 г. |
| Препарат: | Бимекизумаб (UCB4940) |
| Разработчик: | ЮСБ Биофарма СПРЛ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2025 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | PA0012 |
Основной целью открытого исследования PA0012 является оценка долгосрочной безопасности и переносимости бимекизумаба, вводимого п/к взрослым пациентам с активным псориатрическим артритом в течение периода до 140 недель (~2,7 года)
подробнее| РКИ № | 461 от 19 августа 2019 г. |
| Препарат: | Тенектеплаза (GNR-060) |
| Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 19 августа 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ГЕНЕРИУМ", 000000, обл Владимирская, г 601125, Владимирская область, Петушинский район, поселок Вольгинский, ул. Заводская, строение 273,, Россия |
| Протокол № | TNP-STEMI-I |
Изучение безопасности, фибринолитической активности и фармакокинетики препарата GNR-060 в сравнении с препаратом Метализе® в параллельных группах пациентов с острым инфарктом миокарда
подробнее| РКИ № | 277 от 30 мая 2019 г. |
| Препарат: | Барицитиниб (LY3009104, Олумиант) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III-IV |
| Начало: | 30 мая 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | I4V-MC-JAJA |
Сравнение эффектов барицитиниба и ингибиторов ФНО в отношении развития венозной тромбоэмболии.
подробнее| РКИ № | 242 от 14 мая 2019 г. |
| Препарат: | SKI-O-703 |
| Разработчик: | Оскотек Инк. / Oscotec Inc. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 июля 2019 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
| Страна: | Республика Корея |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | OSCO-P2201 |
Оценка эффективности и безопасности перорального препарата SKI-O-703 у пациентов с активным ревматоидным артритом, несмотря на лечение традиционными препаратами
подробнее| РКИ № | 211 от 24 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Бимекизумаб (UCB4940) |
| Разработчик: | ЮСБ Биофарма СПРЛ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 2 декабря 2022 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | PA0010 |
Оценка эффективности и безопасности Бимекизумаба для лечения пациентов с активным псориатическим артритом
подробнее| РКИ № | 568 от 13 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Барицитиниб (LY3009104) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 10 апреля 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | I4V-MC-JAHZ |
Оценить эффект комбинации барицитиниба в дозе 4 мг 1 р./сут и базисной стандартной терапии по сравнению с комбинацией плацебо и базисной стандартной терапии на активность СКВ.
подробнее| РКИ № | 645 от 11 декабря 2017 г. |
| Препарат: | GSK2982772 |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 11 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 8 октября 2019 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | 203168 |
Изучение безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препарата GSK2982772 у пациентов с ревматоидным артритом средней и высокой степени активности.
подробнее