Костенко Виктор Авенирович - исследования

Завершено

04-CL-1904 №04-CL-1904

04-CL-1904"" 04-CL-1904 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке безопасности и эффективности истароксима у пациентов с прекардиогенным шоком (SEISMiC)

Пациентов: 80

Организаций: 8

Исследователей: 8

^{ClinicalTrials.gov} The Safety and Efficacy of Istaroxime for Pre-Cardiogenic Shock

РКИ №	678 от 3 декабря 2020 г.
Препарат:	Истароксим (PST2744)
Разработчик:	Компания Уиндтри Терапьютикс, Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIa
Начало:	3 декабря 2020 г.
Окончание:	31 декабря 2022 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол №	04-CL-1904 №04-CL-1904

Оценка безопасности и эффективности истароксима у пациентов с прекардиогенным шоком

подробнее

Завершено

№MK-4482-002

MK-4482-002 "Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое клиническое исследование 2/3 фазы для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата MK-4482 у негоспитализированных взрослых пациентов с COVID-19

Пациентов: 480

Организаций: 20

Исследователей: 20

РКИ №	604 от 29 октября 2020 г.
Препарат:	MK-4482 (Молнупиравир)
Разработчик:	Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип:	ММКИ
Фаза:	II-III
Начало:	29 октября 2020 г.
Окончание:	30 сентября 2022 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол №	№MK-4482-002

Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата MK-4482 у негоспитализированных взрослых пациентов с COVID-19

подробнее

Завершено

20103 20103 №20103

20103 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (класс NYHA II-IV) и фракцией выброса левого желудочка ≥40

Пациентов: 370

Организаций: 36

Исследователей: 36

^{ClinicalTrials.gov} Study to Evaluate the Efficacy (Effect on Disease) and Safety of Finerenone on Morbidity (Events Indicating Disease Worsening) & Mortality (Death Rate) in Participants With Heart Failure and Left Ventricular Ejection Fraction (Proportion of Blood Expelled Per Heart Stroke) Greater or Equal to 40%

РКИ №	369 от 24 июля 2020 г.
Препарат:	Финеренон (BAY 94-8862)
Разработчик:	Байер АГ
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	24 июля 2020 г.
Окончание:	31 декабря 2024 г.
Страна:	Германия
CRO:	АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2,, Россия
Протокол №	20103 20103 №20103

Оценка эффективности и безопасности финеренона в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (класс NYHA II-IV) и фракцией выброса левого желудочка ≥40%

подробнее

Проводится

CTQJ230A12301 CTQJ230A12301 № CTQJ230A12301

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния снижения уровня липопротеина (a) с помощью пелакарсена (TQJ230) на возникновение значимых сердечно-сосудистых явлений у пациентов с манифестными сердечно-сосудистыми заболеваниями

Пациентов: 1130

Организаций: 50

Исследователей: 54

^{ClinicalTrials.gov} Assessing the Impact of Lipoprotein (a) Lowering With Pelacarsen (TQJ230) on Major Cardiovascular Events in Patients With CVD

РКИ №	204 от 22 мая 2020 г.
Препарат:	TQJ230
Разработчик:	Новартис Фарма АГ
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	22 мая 2020 г.
Окончание:	31 декабря 2025 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол №	CTQJ230A12301 CTQJ230A12301 № CTQJ230A12301

Оценка влияния снижения уровня липопротеина (a) с помощью TQJ230 на возникновение значимых сердечно-сосудистых явлений у пациентов с манифестными сердечно-сосудистыми заболеваниями

подробнее

Завершено

№1VIT15043

1VIT15043 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Инжектафер® (железа карбоксимальтозат) при лечении сердечной недостаточности с дефицитом железа

Пациентов: 260

Организаций: 20

Исследователей: 20

^{ClinicalTrials.gov} Randomized Placebo-controlled Trial of FCM as Treatment for Heart Failure With Iron Deficiency / and Sub-Study

РКИ №	156 от 13 апреля 2020 г.
Препарат:	Инжектафер® (железа карбоксимальтозат)
Разработчик:	Американ Рэджент Инк. (American Regent, Inc.)
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	13 апреля 2020 г.
Окончание:	31 мая 2023 г.
Страна:	США
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, г. Москва, 115114, Летниковская ул., д. 16, ~
Протокол №	№1VIT15043

Оценка эффективности и безопасности препарата Инжектафер® при лечении сердечной недостаточности с дефицитом железа

подробнее

Завершено

№2018-08-EFT-1

2018-08-EFT-1 "Эффективность и безопасность ацетилцистеина при лечении острого неосложненного риносинусита: проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование

Пациентов: 480

Организаций: 26

Исследователей: 26

^{ClinicalTrials.gov} Efficacy and Safety of Acetylcysteine for the Treatment of Acute Uncomplicated Rhinosinusitis

РКИ №	564 от 27 сентября 2019 г.
Препарат:	Ацетилцистеин
Разработчик:	«ГЕКСАЛ АГ»
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	27 сентября 2019 г.
Окончание:	1 августа 2021 г.
Страна:	Германия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти», 197342, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Белоостровская, дом 17 лит.Акв. 410, Россия
Протокол №	№2018-08-EFT-1

Оценить эффективность трех различных суммарных суточных доз исследуемого лекарственного препарата, содержащего 600 мг ацетилцистеина на шипучую таблетку, по сравнению с плацебо для лечения острого неосложненного риносинусита

подробнее

Проводится

20170625 20170625 № 20170625

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния эволокумаба на значимые сердечно-сосудистые события у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, не перенесших ранее инфаркт миокарда или инсульт

Пациентов: 2760

Организаций: 45

Исследователей: 48

^{ClinicalTrials.gov} Effect of Evolocumab in Patients at High Cardiovascular Risk Without Prior Myocardial Infarction or Stroke

РКИ №	323 от 20 июня 2019 г.
Препарат:	Эволокумаб (AMG 145, Репата)
Разработчик:	«Амджен Инк.»
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	20 июня 2019 г.
Окончание:	30 июня 2025 г.
Страна:	США
CRO:	ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~
Протокол №	20170625 20170625 № 20170625

Изучение влияния эволокумаба на значимые сердечно-сосудистые события у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, не перенесших ранее инфаркт миокарда или инсульт

подробнее

Завершено

№ R727-CL-1609

Долгосрочное исследование безопасности препарата Пралуент у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией или несемейной гиперхолестеринемией с высокой и очень высокой степенью риска развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы, ранее принимавших участие в исследовании нейрокогнитивной функции

Пациентов: 282

Организаций: 20

Исследователей: 21

^{ClinicalTrials.gov} Long Term Safety Study of PRALUENT

РКИ №	21 от 18 января 2019 г.
Препарат:	Алирокумаб (SAR236553/REGN727, Пралуент)
Разработчик:	Регенерон Фармасьютикалс, Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	IV
Начало:	18 января 2019 г.
Окончание:	25 февраля 2024 г.
Страна:	США
CRO:	Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~
Протокол №	№ R727-CL-1609

Изучение безопасности препарата Пралуент у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией или несемейной гиперхолестеринемией с высокой и очень высокой степенью риска развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы

подробнее

Завершено

№ CSL112_3001

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности препарата CSL112 у пациентов с острым коронарным синдромом

Пациентов: 999

Организаций: 33

Исследователей: 34

^{ClinicalTrials.gov} Study to Investigate CSL112 in Subjects With Acute Coronary Syndrome

РКИ №	401 от 8 августа 2018 г.
Препарат:	CSL112 (Аполипопротеин А-I [человек])
Разработчик:	КСЛ Беринг ЛЛС (CSL Behring LLC)
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	8 августа 2018 г.
Окончание:	31 декабря 2023 г.
Страна:	Соединенные Штаты
CRO:	Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия
Протокол №	№ CSL112_3001

Изучение эффективности и безопасности препарата CSL112 у пациентов с острым коронарным синдромом

подробнее

Завершено

№ MMH-SU-006

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Субетта у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе

Пациентов: 842

Организаций: 53

Исследователей: 54

^{ClinicalTrials.gov} Clinical Trial of Efficacy and Safety of Subetta in the Treatment of Impaired Glucose Tolerance

РКИ №	350 от 19 июля 2018 г.
Препарат:	Субетта
Разработчик:	ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	19 июля 2018 г.
Окончание:	31 декабря 2023 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Протокол №	№ MMH-SU-006

Оценка клинической эффективности и безопасности препарата Субетта у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе (НТГ).

подробнее