| РКИ № | 751 от 28 декабря 2023 г. |
| Препарат: | Осимертиниб (Тагриссо, AZD9291) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 28 декабря 2023 г. |
| Окончание: | 7 октября 2025 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия |
| Протокол № | D5161N00007 |
Основная цель клинического исследования: обеспечить непрерывность применения исследуемого препарата для пациентов, которые продолжают получать пользу в конце клинического исследования при мониторинге безопасности и переносимости осимертиниба (ТАГРИССО).
подробнее| РКИ № | 287 от 4 июня 2019 г. |
| Препарат: | Осимертиниб (AZD9291, Тагриссо) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 июня 2019 г. |
| Окончание: | 15 апреля 2026 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | D5169C00001 |
Изучить безопасность и переносимость осимертиниба в комбинации с химиотерапией у пациентов с раком лёгкого
подробнее| РКИ № | 194 от 16 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 3 февраля 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-7902-008-00 (E7080-G000-316) |
Сравнение эффективности и безопасности пембролизумаба в комбинации с ленватинибом по сравнению с доцетакселом у ранее уже получавших лечение пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) и прогрессированием заболевания после двухкомпонентной химиотерапии на основе препаратов платины и иммунотерапии
подробнее| РКИ № | 180 от 10 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Анаморелина гидрохлорид |
| Разработчик: | «Хелсинн Хелскеа СА» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2023 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | ANAM-17-21 |
Оценка эффективности и безопасности анаморелина гидрохлорида, применяемого для восполнения дефицита массы тела и лечения анорексии, развившихся на фоне распространенного немелкоклеточного рака легкого
подробнее| РКИ № | 176 от 10 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Тислелизумаб (BGB-A317) |
| Разработчик: | «БейДжин, Лтд.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 31 октября 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609б г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | BGB-A317-306 |
Оценка эффективности и безопасности тислелизумаба в сочетании с химиотерапией у пациентов с раком пищевода
подробнее| РКИ № | 51 от 1 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Телисотузумаб Ведотин (ABBV-399) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
| Протокол № | M14-239 |
Оценка безопасности и эффективности телисотузумаба ведотина у пациентов с c-Met-позитивным немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших лечение
подробнее| РКИ № | 37 от 29 января 2019 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 августа 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-7902-007-00 (E7080-G000-314) |
Изученея пембролизумаба в комбинации с ленватинибом или без него, у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 547 от 30 октября 2018 г. |
| Препарат: | MK-3475 + MK-4280 + E7080 (Пембролизумаб + MK-4280 + Ленватиниб, Пембролизумаб + MK-4280 + Ленватиниб) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 30 октября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | 495-03 |
Изучение комбинированной терапии, определяемой биомаркерами и включающей пембролизумаб у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 544 от 24 октября 2018 г. |
| Препарат: | PF-06821497 + - (Энзалутамид, PF-06821497 + Энзалутамид) |
| Разработчик: | «Пфайзер Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 24 октября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, 23, Осенний бульвар, Россия |
| Протокол № | C2321001 |
Изучение препарата PF-06821497 при лечении взрослых пациентов с рецидивирующим/рефрактерным мелкоклеточным раком легких, кастрационно-резистентным раком предстательной железы и фолликулярной лимфомой
подробнее| РКИ № | 539 от 22 октября 2018 г. |
| Препарат: | BGB-A317 (Тислелизумаб, Тислелизумаб) |
| Разработчик: | БейДжин Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 октября 2018 г. |
| Окончание: | 1 июня 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | BGB-A317-303 |
Изучение эффективности и безопасности препарата BGB-A317 (анти-PD1 антитела) по сравнению с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого и прогрессированием заболевания после курса платиносодержащей химиотерапии
подробнее