РКИ № | 262 от 27 мая 2021 г. |
Препарат: | MK-5475 |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 27 мая 2021 г. |
Окончание: | 30 июля 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | MK-5475-007 |
Оценка эффективности и безопасности препарата МК-5475 у взрослых с легочной артериальной гипертензией
подробнееРКИ № | 661 от 15 ноября 2019 г. |
Препарат: | Мацитентан + Тадалафил (ACT-064992D) |
Разработчик: | Актелион Фармасьютикалс Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 ноября 2019 г. |
Окончание: | 5 марта 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | AC-077А301 A DUE |
Сравнение эффективности и безопасности монотерапии мацитентаном и тадалафилом с комбинированным препаратом мацитентана и тадалафила в фиксированных дозировках, у пациентов с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ)
подробнееРКИ № | 519 от 12 сентября 2019 г. |
Препарат: | MEDI8897 |
Разработчик: | МедИммун ЛЛC |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 12 сентября 2019 г. |
Окончание: | 10 августа 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | D5290C00005 |
Оценка безопасности и переносимости препарата MEDI8897 в сравнении с паливизумабом при введении недоношенным младенцам в начале их первого сезона РСВ и детям с ХЗЛ или ВПС в начале их первого и второго сезонов РСВ
подробнееРКИ № | 593 от 26 ноября 2018 г. |
Препарат: | LCZ696 (Валсартан+Сакубитрил, Юперио) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 26 ноября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CLCZ696B2319 |
Оценка эффективности и безопасности LCZ696 в сравнении с эналаприлом у детей с сердечной недостаточностью вследствие системной систолической дисфункции левого желудочка
подробнееРКИ № | 599 от 17 ноября 2017 г. |
Препарат: | Бетриксабан (PRT054021) |
Разработчик: | Портола Фармасьютикалз, Инк. (Portola Pharmaceuticals, Inc.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 17 ноября 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "КОНФАРМ", 197101, Санкт-Петербург г, ул Большая Пушкарская, д. 60, стр. литер А, пом. 10 Н, Россия |
Протокол № | 16-021 |
Оценка фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности применения Бетриксабана у пациентов детского возраста
подробнееРКИ № | 280 от 24 мая 2017 г. |
Препарат: | Эстрадиол |
Разработчик: | ОАО «Гедеон Рихтер» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 мая 2017 г. |
Окончание: | 1 июня 2019 г. |
Страна: | Венгрия |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
Протокол № | 84749 |
Оценка эффективности и безопасности трансдермального спрея Эстрадиол 1,53 мг/дозау женщин в постменопаузе с вазомоторными симптомами
подробнееРКИ № | 456 от 1 июля 2016 г. |
Препарат: | Идаруцизумаб (BI 655075) |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июля 2016 г. |
Окончание: | 28 февраля 2020 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО"Докумедс" (Латвия), 125502, ул. Лавочкина, дом 23, стр. 5, офис 17, г. Москва, Россия, Латвия |
Протокол № | 1321.7 |
Изучение безопасности идаруцизумаба у детей, получающих дабигатрана этексилат в рамках текущих клинических исследований IIb/III фазы для лечения и вторичной профилактики венозной тромбоэмболии
подробнееРКИ № | 348 от 20 мая 2016 г. |
Препарат: | Донасерт (Левоноргестрел) |
Разработчик: | ОАО "Гедеон Рихтер" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 июня 2016 г. |
Окончание: | 14 декабря 2018 г. |
Страна: | Венгрия |
CRO: | Представительство ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия) г. Москва, 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский переулок, д. 8, Россия |
Протокол № | 80299 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Донасерт в сравнении с препаратом Мирена® при лечении пациенток с идиопатической меноррагией.
подробнееРКИ № | 39 от 29 января 2015 г. |
Препарат: | силденафила цитрат (, Ревацио) |
Разработчик: | Пфайзер Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 29 января 2015 г. |
Окончание: | 20 октября 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, 23, Осенний бульвар, Россия |
Протокол № | A1481324 |
Оценка влияния препарата силденафил при пероральном приеме на показатель смертности среди взрослых пациентов с легочной артериальной гипертензией.
подробнееРКИ № | 545 от 1 октября 2014 г. |
Препарат: | BIBR 1048 MS (Дабигатрана этексилат, Прадакса) |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2014 г. |
Окончание: | 16 марта 2020 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО"Докумедс" (Латвия), 125502, ул. Лавочкина, дом 23, стр. 5, офис 17, г. Москва, Россия, Латвия |
Протокол № | 1160.108 |
Цель исследования – оценить безопасность дабигатрана этексилата при вторичной профилактике венозной тромбоэмболии.
подробнее