Иванова Лариса Владимировна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№CCFZ533B2201

CCFZ533B2201 "48-недельное, проводимое в 6 группах, рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование для оценки безопасности и эффективности нескольких доз препарата CFZ533, вводимых подкожно, в 2 различных популяциях с синдромом Шегрена (TWINSS)

Пациентов: 70
Организаций: 8
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov Study of Safety and Efficacy of Multiple Doses of CFZ533 in Two Distinct Populations of Patients With Sjogren's Syndrome
РКИ № 350 от 1 июля 2019 г.
Препарат: CFZ533 (искалимаб)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 1 июля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № №CCFZ533B2201

Оценка безопасности и эффективности нескольких доз препарата CFZ533, вводимых подкожно, в 2 различных популяциях с синдромом Шегрена

подробнее
Завершено

№CC-10004-PSA-014

CC-10004-PSA-014 "«Многоцентровое, открытое, проводимое в одной группе исследование 4-й фазы с целью оценки влияния апремиласта (CC-10004) на исходы лечения, оцениваемые с помощью МРТ, у пациентов с псориатическим артритом

Пациентов: 50
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Impact of Apremilast on Magnetic Resonance Imaging (MRI) Outcomes in Adults With Psoriatic Arthritis
РКИ № 81 от 22 февраля 2019 г.
Препарат: Апремиласт (CC-10004, Отесла)
Разработчик: Амджен Инк./ Amgen Inc.
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 22 февраля 2019 г.
Окончание: 14 июня 2022 г.
Страна: США
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № №CC-10004-PSA-014

Оценить эффективность влияния апремиласта в дозе 30 мг два раза в сутки (2 р/сут) на индексы воспаления, оцениваемые с помощью МРТ кисти.

подробнее
Завершено

№CLR_18_07

CLR_18_07 "Долгосрочное расширенное исследование для демонстрации безопасности тилдракизумаба у пациентов с псориатическим артритом, которые предварительно завершили участие в исследовании с применением тилдракизумаба

Пациентов: 39
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Long-Term Extension Trial of Tildrakizumab to Prove Its Safety in Subjects With Psoriatic Arthritis Who Have Previously Completed Study With Tildrakizumab.
РКИ № 459 от 7 сентября 2018 г.
Препарат: Тилдракизумаб (MK-3222)
Разработчик: Сан Фармасьютикал Индастриз ЛТД
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 7 сентября 2018 г.
Окончание: 8 мая 2024 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~
Протокол № №CLR_18_07

Оценка безопасности и эффективности многократных доз тилдракизумаба у пациентов с псориатическим артритом и анкилозирующим спондилитом или нерентгенологическим аксиальным спондилоартритом, которые предварительно завершили исследования с тилдракизумабом

подробнее
Завершено

№M15-925

M15-925 "Рандомизированное с активным контролем двойное слепое исследование фазы 3 по сравнению препарата упадацитиниба и абатацепта у пациентов со средней или высокой активностью ревматоидного артрита и недостаточной эффективностью или непереносимостью биологических БМАРП (бБМАРП), получающих стабильную дозу традиционных синтетических болезнь-модифицирующих антиревматических препаратов (тсБМАРП)

Пациентов: 50
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov A Phase 3 Study to Compare Upadacitinib to Abatacept in Subjects With Rheumatoid Arthritis on Stable Dose of Conventional Synthetic Disease- Modifying Antirheumatic Drugs (csDMARDs) Who Have an Inadequate Response or Intolerance to Biologic DMARDs
РКИ № 433 от 8 августа 2017 г.
Препарат: Упадацитиниб (ABT-494 )
Разработчик: ЭббВи Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 8 августа 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: США
CRO: ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия
Протокол № №M15-925

Сравнение препарата ABT-494 и абатацепта у пациентов со средней или высокой активностью ревматоидного артрита и недостаточной эффективностью или непереносимостью бБМАРП, получающих стабильную дозу тсБМАРП

подробнее
Завершено

№ CAIN457H3301

SKIPPAIN (Скорость купирования болевого синдрома на фоне терапии секукинумабом) 24-недельное рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности секукинумаба с позиции контроля болевого синдрома в позвоночнике у пациентов с аксиальным спондилоартритом

Пациентов: 60
Организаций: 7
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov SKIPPAIN - Speed of Onset of SecuKinumab-Induced Relief From Pain in Patients With AxIal SpoNdyloarthritis
РКИ № 384 от 14 июля 2017 г.
Препарат: AIN457 (Секукинумаб, Козэнтикс)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 14 июля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № № CAIN457H3301

Изучение эффективности и безопасности секукинумаба с позиции контроля болевого синдрома в позвоночнике у пациентов с аксиальным спондилоартритом

подробнее
Завершено

№ CLR_16_23

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2b для демонстрации безопасности и эффективности многократных доз тилдракизумаба у пациентов с активным псориатическим артритом

Пациентов: 64
Организаций: 17
Исследователей: 18
РКИ № 344 от 22 июня 2017 г.
Препарат: Тилдракизумаб (MK-3222)
Разработчик: Сан Фарма Глобал ФЗЕ
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 22 июня 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Объединенные Арабские Эмираты
CRO: Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия
Протокол № № CLR_16_23

Изучение безопасности и эффективности многократных доз тилдракизумаба у пациентов с активным псориатическим артритом

подробнее
Завершено

№ RDPh_17_01

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Ацеклофенак, крем 1,5% для наружного применения (ОАО «Синтез», Россия) и препарата Аэртал®, крем 1,5% для наружного применения (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия) у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе коленного сустава

Пациентов: 94
Организаций: 12
Исследователей: 12
РКИ № 318 от 14 июня 2017 г.
Препарат: Ацеклофенак
Разработчик: Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 14 июня 2017 г.
Окончание: 30 апреля 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Протокол № № RDPh_17_01

Изучение эффективности и безопасности препарата Ацеклофенак, и препарата Аэртал® у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе коленного сустава

подробнее
Завершено

№CVAY736A2201

CVAY736A2201 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование II фазы с подбором оптимальной дозы, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности многократного подкожного введения препарата ианалумаб у пациентов со среднетяжелым или тяжелым течением первичного синдрома Шегрена

Пациентов: 40
Организаций: 7
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov Safety and Efficacy of VAY736 in Patients With Primary Sjogren's Syndrome (pSS)
РКИ № 189 от 5 апреля 2017 г.
Препарат: VAY736 (ианалумаб)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 5 апреля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № №CVAY736A2201

Оценка безопасности и эффективности многократного подкожного введения препарата VAY736 у пациентов с синдромом Шегрена

подробнее
Завершено

№ MS200527-0018

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы II с подбором дозы для оценки безопасности и эффективности препарата M2951 у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)

Пациентов: 60
Организаций: 13
Исследователей: 13
ClinicalTrials.gov A Phase II Study of M2951 in SLE
РКИ № 58 от 2 февраля 2017 г.
Препарат: M2951 (Ибрутиниб)
Разработчик: «Мерк КГаА»
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 1 мая 2017 г.
Окончание: 31 июля 2022 г.
Страна: Германия
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Протокол № № MS200527-0018

Оценка безопасности и эффективности препарата M2951 у пациентов с системной красной волчанкой

подробнее
Завершено

№ CAIN457F3302

MAXIMISE (ведение пациентов с псориатическим артритом с вовлечением позвоночника), рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое 52-х недельное исследование для оценки эффективности и безопасности подкожного введения секукинумаба в дозах 150 и 300 мг у пациентов с активным псориатическим артритом с вовлечением позвоночника без адекватного ответа на терапию нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП)

Пациентов: 80
Организаций: 15
Исследователей: 15
ClinicalTrials.gov Study of the Efficacy and Safety of Secukinumab in Participants With Active Psoriatic Arthritis With Axial Skeleton Involvement
РКИ № 550 от 3 августа 2016 г.
Препарат: Секукинумаб (AIN457)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 3 августа 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № № CAIN457F3302

Оценка эффективности и безопасности подкожного введения секукинумаба у пациентов с активным псориатическим артритом

подробнее