Захаров Константин Анатольевич

Искать в:

№ протокола

Наименование протокола

Цель исследования

CRO

Разработчик

Страна

Наименование ЛП

Лекарственная форма

Дополнительно

РКИ

Дата РКИ

Начало с

Начало по

Окончание с

Окончание по

Терапевтические области

акушерство

акушерство и гинекология

аллергология

восстановительная медицина

гастроэнтерология

гематология

дерматология

диабетология

другое

иммунология

иммунопрофилактика

инфекционные болезни

кардиология

кардиохирургия

колопроктология

лечебное дело

неврология

общая врачебная практика

онкология

ортопедия

оториноларингология

педиатрия

психиатрия

пульмонология

ревматология

сосудистая хирургия

стоматология

терапия (общая)

травматология

урология

хирургия

эндокринология

Очистить фильтр

Исследований найдено: 180 скачать в Excel

Сортировать:

Завершено

№ Arl1-I-23

Одноцентровое открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики препарата ARL1 с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 94

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	411 от 4 августа 2023 г.
Препарат:	ARL1
Разработчик:	АриоГен Фармед
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	4 августа 2023 г.
Окончание:	31 декабря 2024 г.
Страна:	Иран
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская обл., г Подольск, с Покров, ул.Сосновая, дом 1, Россия
Протокол №	№ Arl1-I-23

Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препарата ARL1 и референтного препарата.

подробнее

Завершено

GF-ROS-BE-10-2023 № GF-ROS-BE-10-2023

Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное в двух последовательностях исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Розукор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО «ГЕН Фарма Рус», Россия) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Пациентов: 36

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	224 от 20 апреля 2023 г.
Препарат:	Розукор® (Розувастатин)
Разработчик:	Илко Фармасьютикалс (Ilko Pharmaceuticals)
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	20 апреля 2023 г.
Окончание:	1 февраля 2024 г.
Страна:	Турция
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "ГЕН Фарма Рус", 121552, г Москва, г Москва, проезд Островной, д. 12, к. 1, эт 1 пом IX ком 1, Россия
Протокол №	GF-ROS-BE-10-2023 № GF-ROS-BE-10-2023

Оценка сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Розукор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО «ГЕН Фарма Рус», Россия) (исследуемый препарат, ИП) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) (препарат сравнения, ПС) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.

подробнее

Завершено

АНТ-05-01-2022 № АНТ-05-01-2022

Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакодинамики и фармакодинамической эквивалентности препарата Антарейт, суспензия для приема внутрь, 800 мг/10 мл, и препарата Риопан, таблетки жевательные, 800 мг, у здоровых добровольцев

Пациентов: 80

Организаций: 3

Исследователей: 3

РКИ №	226 от 20 апреля 2023 г.
Препарат:	Антарейт (Магалдрат)
Разработчик:	Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	20 апреля 2023 г.
Окончание:	31 декабря 2024 г.
Страна:	Россия
CRO:	Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, Московская обл., г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия
Протокол №	АНТ-05-01-2022 № АНТ-05-01-2022

Оценка сравнительной фармакодинамики и фармакодинамической эквивалентности препарата Антарейт и препарата Риопан у здоровых добровольцев

подробнее

Проводится

№ MLFV-082022

Открытое рандомизированное многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности применения лекарственного препарата JTBC00301 (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) у пациентов с COVID-19

Пациентов: 420

Организаций: 12

Исследователей: 12

РКИ №	174 от 29 марта 2023 г.
Препарат:	JTBC00301
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	29 марта 2023 г.
Окончание:	31 декабря 2023 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Протокол №	№ MLFV-082022

Оценить эффективность и безопасность применения лекарственного препарата JTBC00301, применяемого совместно с патогенетической и симптоматической терапией, представленной в действующих на момент проведения исследования ВМР, у пациентов с COVID-19

подробнее

Завершено

№ LG-ING-I-23

Одноцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Лонгидаза® при ингаляционном применении однократно в возрастающих дозах и многократно у здоровых добровольцев

Пациентов: 105

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	130 от 13 марта 2023 г.
Препарат:	Лонгидаза (Бовгиалуронидаза азоксимер)
Разработчик:	ООО "НПО Петровакс Фарм"
Тип:	КИ
Фаза:	I
Начало:	13 марта 2023 г.
Окончание:	1 марта 2025 г.
Страна:	РФ
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская обл., г Подольск, с Покров, ул.Сосновая, дом 1, Россия
Протокол №	№ LG-ING-I-23

Изучение безопасности и переносимости препарата Лонгидаза® при ингаляционном однократном приёме возрастающих доз и многократном приёме у здоровых добровольцев

подробнее

Проводится

№ DEN-102022

Открытое рандомизированное сравнительное исследование по оценке фармакокинетических и фармакодинамических параметров, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата LRYB09001 (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 94

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	121 от 7 марта 2023 г.
Препарат:	LRYB09001
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип:	КИ
Фаза:	I
Начало:	7 марта 2023 г.
Окончание:	31 декабря 2026 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Протокол №	№ DEN-102022

Оценить фармакокинетические и фармакодинамические параметры, безопасность, переносимость и параметры иммуногенности лекарственного препарата LRYB09001

подробнее

Завершено

№ LPSF-092022

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное трехпериодное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата JTBC08201 (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 70

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	2 от 9 января 2023 г.
Препарат:	JTBC08201
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	9 января 2023 г.
Окончание:	29 сентября 2023 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Протокол №	№ LPSF-092022

Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата JTBC08201 (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) в сравнении с референтным препаратом с последующей оценкой биоэквивалентности препаратов исследования.

подробнее

Завершено

№ EМР-092022

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата WTBC08401 (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 30

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	724 от 26 декабря 2022 г.
Препарат:	WTBC08401
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	26 декабря 2022 г.
Окончание:	29 сентября 2023 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Протокол №	№ EМР-092022

Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата WTBC08401 (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) в сравнении с референтным препаратом с последующей оценкой биоэквивалентности препаратов исследования

подробнее

Завершено

№ ALEC-092022

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LCB02301 (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 24

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	657 от 16 ноября 2022 г.
Препарат:	LCB02301
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	16 ноября 2022 г.
Окончание:	29 сентября 2023 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Протокол №	№ ALEC-092022

Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата LCB02301 (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) в сравнении с референтным препаратом с последующей оценкой биоэквивалентности препаратов.

подробнее

Завершено

№ № FVZN-022022

Открытое рандомизированное многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности применения лекарственного препарата JTBC00101 (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) у пациентов с COVID-19

Пациентов: 300

Организаций: 17

Исследователей: 17

РКИ №	589 от 10 октября 2022 г.
Препарат:	JTBC00101
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	10 октября 2022 г.
Окончание:	30 июля 2023 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Протокол №	№ № FVZN-022022

Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата JTBC00101 у пациентов с COVID-19

подробнее