РКИ № | 411 от 4 августа 2023 г. |
Препарат: | ARL1 |
Разработчик: | АриоГен Фармед |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 4 августа 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Иран |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская обл., г Подольск, с Покров, ул.Сосновая, дом 1, Россия |
Протокол № | № Arl1-I-23 |
Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препарата ARL1 и референтного препарата.
подробнееРКИ № | 224 от 20 апреля 2023 г. |
Препарат: | Розукор® (Розувастатин) |
Разработчик: | Илко Фармасьютикалс (Ilko Pharmaceuticals) |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 20 апреля 2023 г. |
Окончание: | 1 февраля 2024 г. |
Страна: | Турция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ГЕН Фарма Рус", 121552, г Москва, г Москва, проезд Островной, д. 12, к. 1, эт 1 пом IX ком 1, Россия |
Протокол № | GF-ROS-BE-10-2023 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Розукор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО «ГЕН Фарма Рус», Россия) (исследуемый препарат, ИП) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) (препарат сравнения, ПС) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
подробнееРКИ № | 226 от 20 апреля 2023 г. |
Препарат: | Антарейт (Магалдрат) |
Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 20 апреля 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, Московская обл., г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
Протокол № | АНТ-05-01-2022 |
Оценка сравнительной фармакодинамики и фармакодинамической эквивалентности препарата Антарейт и препарата Риопан у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 174 от 29 марта 2023 г. |
Препарат: | JTBC00301 |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 марта 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
Протокол № | MLFV-082022 |
Оценить эффективность и безопасность применения лекарственного препарата JTBC00301, применяемого совместно с патогенетической и симптоматической терапией, представленной в действующих на момент проведения исследования ВМР, у пациентов с COVID-19
подробнееРКИ № | 130 от 13 марта 2023 г. |
Препарат: | Лонгидаза (Бовгиалуронидаза азоксимер) |
Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 13 марта 2023 г. |
Окончание: | 1 марта 2025 г. |
Страна: | РФ |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская обл., г Подольск, с Покров, ул.Сосновая, дом 1, Россия |
Протокол № | LG-ING-I-23 |
Изучение безопасности и переносимости препарата Лонгидаза® при ингаляционном однократном приёме возрастающих доз и многократном приёме у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 121 от 7 марта 2023 г. |
Препарат: | LRYB09001 |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 7 марта 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
Протокол № | DEN-102022 |
Оценить фармакокинетические и фармакодинамические параметры, безопасность, переносимость и параметры иммуногенности лекарственного препарата LRYB09001
подробнееРКИ № | 2 от 9 января 2023 г. |
Препарат: | JTBC08201 |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 9 января 2023 г. |
Окончание: | 29 сентября 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
Протокол № | LPSF-092022 |
Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата JTBC08201 (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) в сравнении с референтным препаратом с последующей оценкой биоэквивалентности препаратов исследования.
подробнееРКИ № | 724 от 26 декабря 2022 г. |
Препарат: | WTBC08401 |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 26 декабря 2022 г. |
Окончание: | 29 сентября 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
Протокол № | EМР-092022 |
Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата WTBC08401 (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) в сравнении с референтным препаратом с последующей оценкой биоэквивалентности препаратов исследования
подробнееРКИ № | 657 от 16 ноября 2022 г. |
Препарат: | LCB02301 |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 16 ноября 2022 г. |
Окончание: | 29 сентября 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
Протокол № | ALEC-092022 |
Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата LCB02301 (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) в сравнении с референтным препаратом с последующей оценкой биоэквивалентности препаратов.
подробнееРКИ № | 589 от 10 октября 2022 г. |
Препарат: | JTBC00101 |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 октября 2022 г. |
Окончание: | 30 июля 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
Протокол № | № FVZN-022022 |
Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата JTBC00101 у пациентов с COVID-19
подробнее