Жарков Алексей Петрович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

BND012300_01

Открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата BND012300 в сравнении с референтным препаратом

Пациентов: 300
Организаций: 20
Исследователей: 20
РКИ № 512 от 30 октября 2024 г.
Препарат: BND012300
Разработчик: "ЭРВИ ЛАЙФСАЙЕНС ЛИМИТЕД"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 30 октября 2024 г.
Окончание: 11 июля 2026 г.
Страна: Индия
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», 142450, Московская обл., г Старая Купавна, ул Кирова, дом 29, Россия
Протокол № BND012300_01

Сравнение эффективности и безопасности воспроизведенного препарата BND012300, 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с эффективностью и безопасностью референтного препарата Альфа Нормикс®, 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, («Альфасигма») в лечении диареи инфекционного генеза.

подробнее
Завершено

№ VXCP-2.0/2023

Многоцентровое открытое рандомизированное в параллельных группах сравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата, подбора доз VXCP-2.0 гель для приема внутрь (АО «ВЕРТЕКС», Россия) у пациентов с острой кишечной инфекцией, сопровождающейся диарейным синдромом

Пациентов: 160
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 491 от 6 сентября 2023 г.
Препарат: VXCP-2.0 (Кальция альгинат полигидрат)
Разработчик: АО "ВЕРТЕКС"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 6 сентября 2023 г.
Окончание: 31 мая 2025 г.
Страна: Россия
CRO: АО "ВЕРТЕКС", 000000, г Санкт-Петербург, г 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия, ,
Протокол № № VXCP-2.0/2023

Изучить эффективность и безопасность препарата VXCP-2.0 в дополнение к стандартной терапии для лечения пациентов с острой кишечной инфекцией, сопровождающейся диарейным синдромом.

подробнее
Завершено

SS_501_IV № SS_501_IV

Двойное слепое рандомизированное плацебоконтролируемое сравнительное многоцентровое параллель-ное исследование эффективности и безопасности препарата Трекрезан®, таблетки, 200 мг (ООО «Гротекс», Россия) при лечении гриппа

Пациентов: 175
Организаций: 9
Исследователей: 10
РКИ № 353 от 7 июля 2023 г.
Препарат: Трекрезан® (Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат)
Разработчик: ООО "Гротекс"
Тип: КИ
Фаза: IV
Начало: 7 июля 2023 г.
Окончание: 15 мая 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс", 195279, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Индустриальный, дом 71, корпус 2, литера А, Россия
Протокол № SS_501_IV № SS_501_IV

1. Оценить эффективность применения препарата Трекрезан®, таблетки, 200 мг (ООО «Гротекс», Россия) по сравнению с плацебо в лечении гриппа. 2. Оценить безопасность и переносимость препарата в лечении гриппа.

подробнее
Завершено

IBLEBE-01 №IBLEBE-01

IBLEBE-01 "Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Брудол® Айс (МНН: ибупрофен+левоментол), гель для наружного применения, 5%+3% (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и лекарственного препарата Дип Рилиф® (МНН: ибупрофен+левоментол), гель для наружного применения, 5%+3% (Ментолатум Компани Лимитед, Великобритания) для купирования болевого синдрома у пациентов с острым травматическим закрытым повреждением околосуставных мягких тканей голеностопного сустава

Пациентов: 240
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 285 от 4 июня 2021 г.
Препарат: Брудол® Айс (Ибупрофен + Левоментол)
Разработчик: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 4 июня 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Республика Хорватия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пл Сенная, дом 7, Литера А, помещение 4-Н, офис 2, Россия
Протокол № IBLEBE-01 №IBLEBE-01

Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Брудол® Айс и лекарственного препарата Дип Рилиф® для купирования болевого синдрома у пациентов с острым травматическим закрытым повреждением околосуставных мягких тканей голеностопного сустава

подробнее
Завершено

№ TYLFNbl

Открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Тайлолфен Хот (парацетамол 325 мг + фенилэфрина гидрохлорид 10 мг + хлорфенирамина малеат 4 мг) с препаратом ТераФлю® (лесные ягоды) (парацетамол 325 мг + фенирамина малеат 20 мг + фенилэфрина гидрохлорид 10 мг) в качестве симптоматического лечения пациентов с острыми инфекционными заболеваниями верхних дыхательных путей/ гриппом

Пациентов: 180
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 269 от 1 июня 2021 г.
Препарат: Тайлолфен Хот (парацетамол + фенилэфрина гидрохлорид + хлорфенирамина малеат)
Разработчик: Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 июня 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Турция
CRO: ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия
Протокол № № TYLFNbl

Оценка эффективности и безопасности препарата Тайлолфен Хот в сравнении с препаратом ТераФлю® в качестве симптоматического лечения пациентов с острыми инфекционными заболеваниями верхних дыхательных путей/ гриппом

подробнее
Завершено

D8851C00001 №D8851C00001

D8851C00001"" D8851C00001 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование Ⅲ фазы для оценки безопасности и эффективности AZD7442 для лечения COVID-19 у взрослых негоспитализированных пациентов (TACKLE)

Пациентов: 150
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Phase III Study of AZD7442 for Treatment of COVID-19 in Outpatient Adults
РКИ № 54 от 29 января 2021 г.
Препарат: AZD7442 (AZD8895 + AZD1061)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 29 января 2021 г.
Окончание: 30 апреля 2023 г.
Страна: Швеция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия
Протокол № D8851C00001 №D8851C00001

Оценка безопасности и эффективности AZD7442 для лечения COVID-19 у взрослых негоспитализированных пациентов

подробнее
Проводится

№ PhaI-PP-0120

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование 3 фазы в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата PhaI-PP, таблетки 30 мг (ООО «ФармАртис Интернешнл», Россия) и Вольтарен®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) в качестве симптоматической терапии остеоартроза коленных суставов

Пациентов: 160
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 353 от 22 июля 2020 г.
Препарат: Пелубипрофен (PhaI-PP)
Разработчик: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАРТИС ИНТЕРНЕШНЛ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 22 июля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАРТИС ИНТЕРНЕШНЛ", 117485, г Москва, г Москва, ул Обручева, дом 30/1 строение 2 ЭТ 5 ПОМ XXIV КОМ 2 ОФ 7, Россия
Протокол № № PhaI-PP-0120

Оценка эффективности и безопасности препарата PhaI-PP и Вольтарен® в качестве симптоматической терапии остеоартроза коленных суставов

подробнее
Проводится

№ PhaI-PC-0219

Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата PhaI-PC, капсулы 2 мг (ООО «ФармАртис Интернешнл», Россия) и препарата Целебрекс®, капсулы 200 мг (Пфайзер Инк, США) в качестве симптоматической терапии остеоартроза коленных суставов

Пациентов: 250
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 346 от 21 июля 2020 г.
Препарат: Полмакоксиб (PhaI-PC)
Разработчик: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАРТИС ИНТЕРНЕШНЛ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 21 июля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАРТИС ИНТЕРНЕШНЛ", 117485, г Москва, г Москва, ул Обручева, дом 30/1 строение 2 ЭТ 5 ПОМ XXIV КОМ 2 ОФ 7, Россия
Протокол № № PhaI-PC-0219

Изучение эффективности и безопасности препарата PhaI-PC и препарата Целебрекс® в качестве симптоматической терапии остеоартроза коленных суставов

подробнее
Завершено

№ 030(Z)WO19176

Исследование IV фазы с целью сравнения эффективности и безопасности бензидамина гидрохлорида в виде 0,3% спрея для применения на слизистой оболочке полости рта и бензидамина гидрохлорида 3 мг в виде таблеток для рассасывания у пациентов с острой болью в горле

Пациентов: 276
Организаций: 6
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov Benzydamine in Sore Throat Pain Relief (BePaiR Study)
РКИ № 301 от 29 июня 2020 г.
Препарат: Бензидамина гидрохлорид (Бензидамин)
Разработчик: Анжелини С.п.А.
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 29 июня 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Италия
CRO: ООО "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д.23, лит.З, Россия
Протокол № № 030(Z)WO19176

Задача этого исследования состоит в оценке облегчения болевого синдрома у пациентов с острой болью в горле после применения бензидамина гидрохлорида в виде 0,3% спрея для применения на слизистой оболочке полости рта или бензидамина гидрохлорида 3 мг в виде таблеток для рассасывания. Кроме того, будут проводиться оценки безопасности и эффективности во время периода лечения продолжительностью до 7 суток.

подробнее
Проводится

APD334-202 APD334-202

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование для оценки эффективности и безопасности перорального применения этрасимода в качестве индукционной и поддерживающей терапии при болезни Крона средней и тяжелой степени тяжести», фаза 2

Пациентов: 46
Организаций: 27
Исследователей: 28
ClinicalTrials.gov A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Oral Etrasimod in the Treatment of Adult Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease
РКИ № 59 от 13 февраля 2020 г.
Препарат: Этрасимод (APD334)
Разработчик: «Арена Фармасьютикалс Инк.», дочерняя компания, находящаяся в полной собственности «Пфайзер Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 13 февраля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2029 г.
Страна: США
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № APD334-202 APD334-202

Оценка эффективности и безопасности применения этрасимода в качестве индукционной терапии у пациентов с активной формой болезни Крона средней и тяжелой степени тяжести

подробнее