| РКИ № | 326 от 5 мая 2022 г. |
| Препарат: | MT-SYK-03 |
| Разработчик: | ООО «Молекулярные Технологии» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 5 мая 2022 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 121205, г Москва, г вн.тер.г. муниципальный округ Можайский, тер Сколково Инновационного центра, б-р Большой , дом 40, этаж 3, помещение XXXIII, ком. 77, Россия |
| Протокол № | RA-MTSYK03-03 № RA-MTSYK03-03 |
Оценить эффективность препарата MT-SYK-03 при пероральном применении у пациентов с первичным остеоартритом коленного сустава с синовитом по сравнению с Плацебо на основании изменения интенсивности боли по шкале ВАШ на Неделе 12 относительно исходного уровня на Неделе 0.
подробнее| РКИ № | 160 от 14 марта 2022 г. |
| Препарат: | BCD-180 (моноклональное антитело к TRBV9) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 14 марта 2022 г. |
| Окончание: | 30 июня 2028 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, п Стрельна, ул. Связи, дом 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | BCD-180-2/ELEFTA BCD-180-2/ELEFTA № BCD-180-2/ELEFTA |
Изучение эффективности, безопасности, иммуногенности, фармакокинетики и фармакодинамики двух доз препарата BCD-180 в сравнении с плацебо у пациентов с активным рентгенологическим аксиальным спондилоартритом
подробнее| РКИ № | 823 от 3 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Кетопрофен ДС (Кетопрофен) |
| Разработчик: | ДАНСОН-БГ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
| Страна: | Болгария |
| CRO: | АО "ДОМИНАНТА-СЕРВИС", 000000, обл Московская, г 142100, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, литера Щ, помещение 223, Россия |
| Протокол № | № № KET-III-05-2021 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Кетопрофен ДС по сравнению с препаратом Профенид у пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата
подробнее| РКИ № | 573 от 24 сентября 2021 г. |
| Препарат: | GABBIE (Габапентин + Бенфотиамин) |
| Разработчик: | ООО «НоваМедика» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Медичи Фарма Групп, 125009, г Москва, г Москва, ул Тверская, дом 28, корпус 2, пом I, ком 7, Россия |
| Протокол № | № GABE-III-21-2021 |
Оценка эффективности и безопасности препарата GABBIE в сравнении с препаратом Нейронтин® у пациентов с нейропатической болью.
подробнее| РКИ № | 574 от 24 сентября 2021 г. |
| Препарат: | Проспекта |
| Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | № MMH-MAP-006 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Проспекта в лечении астении у пациентов после острой новой коронавирусной инфекции (COVID-19).
подробнее| РКИ № | 533 от 13 сентября 2021 г. |
| Препарат: | Траумель® С, Цель® Т |
| Разработчик: | Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 13 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 31 марта 2023 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен ресеч», 197198, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Красного Курсанта, дом 25, пом. 5Н, оф. 419, Россия |
| Протокол № | № C2101 |
Оценить эффективность и безопасность совместного внутримышечного введения Траумель® С и Цель® Т с последующей терапией препаратом Цель® Т в форме таблеток у пациентов с остеоартрозом коленного сустава, сопровождающегося болевым синдромом.
подробнее| РКИ № | 512 от 9 сентября 2021 г. |
| Препарат: | Гуселькумаб (CNTO 1959) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 9 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, Россия, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | CNTO1959PSA3004 № CNTO1959PSA3004 |
Оценка эффективности и безопасности подкожного введения Гуселькумаба для улучшения признаков, симптомов и замедления рентгенологической прогрессии у пациентов с активным псориатическим артритом
подробнее| РКИ № | 275 от 2 июня 2021 г. |
| Препарат: | Деносумаб (TVB-009, TVB-009P) |
| Разработчик: | Тева Брэндед Фармасьютикал Продактс Ар Энд Ди Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 июня 2021 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "СанаКрус", 115088, г. Москва, ул. Угрешская д.2, строение 21, ~ |
| Протокол № | №TVB009-IMB-30085 |
Оценка эффективности, безопасности и иммуногенности препарата TVB-009P в сравнении с препаратом ПРОЛИА® у пациенток с постменопаузальным остеопорозом
подробнее| РКИ № | 96 от 20 февраля 2021 г. |
| Препарат: | CIRCADIA (Дифенгидрамин + Мелатонин) |
| Разработчик: | ООО «НоваМедика» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 5 июля 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Медичи Фарма Групп, 115093, г Москва, г Москва, ш Подольское, дом 8, корпус 5, кв. 306, Россия |
| Протокол № | № CIR-III-11-2020 |
Оценка эффективности и безопасности фиксированных комбинаций Дифенгидрамин+Мелатонин с различным содержанием дифенгидрамина в сравнении с препаратами Димедрол и Мелаксен у пациентов с бессонницей
подробнее| РКИ № | 8 от 12 января 2021 г. |
| Препарат: | AIN457 (Секукинумаб, Козэнтикс) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 12 января 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | №CAIN457A02001B |
Изучение применения препарата секукинумаб у пациентов, которые завершили участие в предшествующих исследованиях препарата секукинумаб, спонсируемых компанией Новартис и у которых, по мнению исследователей, предполагается положительный эффект от дальнейшей терапии препаратом секукинумаб
подробнее