Ершова Ольга Борисовна - исследования

Проводится

№ I8F-MC-GPGN

Влияние тирзепатида в сравнении с дулаглутидом на развитие основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (SURPASS-CVOT)

Пациентов: 550

Организаций: 23

Исследователей: 26

РКИ №	99 от 6 марта 2020 г.
Препарат:	Тирзепатид (LY3298176)
Разработчик:	Эли Лилли энд Компани
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	6 марта 2020 г.
Окончание:	31 марта 2025 г.
Страна:	США
CRO:	Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол №	№ I8F-MC-GPGN

Изучение влияния тирзепатида в сравнении с дулаглутидом на развитие основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

подробнее

Завершено

№ GS-US-431-4566

Двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы с использованием плацебо и адалимумаба в качестве контроля, в котором оценивается эффективность и безопасность филготиниба у пациентов с активным псориатическим артритом, которые ранее не получали терапии биологическими противоревматическими препаратами, модифицирующими течение заболевания

Пациентов: 55

Организаций: 15

Исследователей: 15

^{ClinicalTrials.gov} Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Filgotinib in Participants With Active Psoriatic Arthritis Who Are Naive to Biologic DMARD Therapy

РКИ №	71 от 19 февраля 2020 г.
Препарат:	Филготиниб (GS-6034)
Разработчик:	Гилеад Саенсиз, Инк. / Gilead Sciences, Inc.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	19 февраля 2020 г.
Окончание:	21 мая 2024 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол №	№ GS-US-431-4566

Оценка эффективности и безопасности филготиниба у пациентов с активным псориатическим артритом

подробнее

Завершено

№KETO-2019

KETO-2019 "Открытое, многоцентровое, рандомизированное клиническое исследование по сравнению эффективности и безопасности пластыря Кетотоп (кетопрофен) 30 мг («Хэндок», Корея), применяемого с периодичностью каждые 12 часов, и пластыря Вольтарен® (диклофенак) 15 мг («ГлаксоСмитКляйн», Россия), применяемого с периодичностью каждые 24 часа, у пациентов с болью в коленном суставе при остеоартрите

Пациентов: 264

Организаций: 12

Исследователей: 12

^{ClinicalTrials.gov} A Study to Assess Efficacy and Safety of the Ketoprofen vs Diclofenac

РКИ №	31 от 28 января 2020 г.
Препарат:	Кетотоп (кетопрофен)
Разработчик:	Хэндок Инк. (Handok Inc.)
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	28 января 2020 г.
Окончание:	28 февраля 2021 г.
Страна:	Корея Южная
CRO:	ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия
Протокол №	№KETO-2019

Оценка эффективности и безопасности пластыря Кетотоп и пластыря Вольтарен® у пациентов с болью в коленном суставе при остеоартрите

подробнее

Завершено

№ 02/18/РКИ

Многоцентровое плацебо-контролируемое рандомизированное слепое 2х3 факториальное сравнительное исследование разных соотношений доз препаратов мелоксикама и тиоколхикозида в лекарственных формах для наружного применения у субъектов с острой болью в шее и (или) пояснице вследствие локального мышечного спазма

Пациентов: 130

Организаций: 11

Исследователей: 12

РКИ №	2 от 10 января 2020 г.
Препарат:	Мелоксикам + Тиоколхикозид
Разработчик:	АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Тип:	КИ
Фаза:	II
Начало:	10 января 2020 г.
Окончание:	31 декабря 2021 г.
Страна:	Россия
CRO:	АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ"), 603950 Нижний Новгород, ул. Салганская 7, ~
Протокол №	№ 02/18/РКИ

Оценка разных соотношений доз препаратов мелоксикама и тиоколхикозида у субъектов с острой болью в шее и (или) пояснице вследствие локального мышечного спазма

подробнее

Завершено

№ CAIN457P12301

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для сравнения эффективности секукинумаба, вводимого внутривенно, с плацебо на неделе 16 ,а также для оценки безопасности и переносимости терапии данным препаратом на протяжении до 52 недель в параллельных группах пациентов с активным анкилозирующим спондилитом или нерентгенологическим аксиальным спондилоартритом

Пациентов: 130

Организаций: 16

Исследователей: 16

^{ClinicalTrials.gov} Study to Demonstrate the Efficacy, Safety and Tolerability of an Intravenous Regimen of Secukinumab Compared to Placebo in Subjects With Active axSpA

РКИ №	680 от 29 ноября 2019 г.
Препарат:	Секукинумаб (AIN457)
Разработчик:	Новартис Фарма АГ
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	29 ноября 2019 г.
Окончание:	31 декабря 2023 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол №	№ CAIN457P12301

Оценка эффективности, безопасности и переносимости терапии препаратом секукинумаб пациентов с активным анкилозирующим спондилитом или нерентгенологическим аксиальным спондилоартритом

подробнее

Завершено

№ CAIN457P12302

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для сравнения эффективности секукинумаба, вводимого внутривенно, с плацебо на неделе 16, и для оценки безопасности и переносимости терапии данным препаратом на протяжении до 52 недель в параллельных группах пациентов с активным псориатическим артритом

Пациентов: 100

Организаций: 9

Исследователей: 9

^{ClinicalTrials.gov} Study to Demonstrate the Efficacy, Safety and Tolerability of Intravenous Secukinumab up to 52 Weeks in Subjects With Active Psoriatic Arthritis

РКИ №	676 от 27 ноября 2019 г.
Препарат:	Секукинумаб (AIN457)
Разработчик:	Новартис Фарма АГ
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	27 ноября 2019 г.
Окончание:	31 декабря 2024 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол №	№ CAIN457P12302

Изучение эффективности, безопасности и переносимости терапии секукинумабом у пациентов с активным псориатическим артритом

подробнее

Завершено

№70033093THR2001

70033093THR2001 "Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование с маскированием дозы исследуемого препарата, проводимое для оценки эффективности и безопасности JNJ-70033093 (BMS-986177), перорального ингибитора фактора XIa, в сравнении с подкожным введением эноксапарина у пациентов, которым выполняется плановое тотальное эндопротезирование коленного сустава"(AXIOMATIC-ТKR)

Пациентов: 150

Организаций: 10

Исследователей: 11

РКИ №	644 от 7 ноября 2019 г.
Препарат:	JNJ-70033093 (BMS-986177, ингибитор фактора XIa)
Разработчик:	«Янссен Фармацевтика НВ» (Бельгия)
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	7 ноября 2019 г.
Окончание:	31 декабря 2021 г.
Страна:	Бельгия
CRO:	Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол №	№70033093THR2001

Оценка эффективности и безопасности JNJ-70033093 в сравнении с эноксапарином у пациентов с эндопротезированием коленного сустава

подробнее

Завершено

№ 201790

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы, продолжительностью 52 недели для сравнения эффективности и безопасности препарата GSK3196165 с плацебо и тофацитинибом в сочетании с метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени активности, продемонстрировавших недостаточный ответ на терапию метотрексатом

Пациентов: 240

Организаций: 26

Исследователей: 27

^{ClinicalTrials.gov} Efficacy and Safety of GSK3196165 Versus Placebo and Tofacitinib in Participants With Moderately to Severely Active Rheumatoid Arthritis Who Have an Inadequate Response to Methotrexate

РКИ №	539 от 17 сентября 2019 г.
Препарат:	GSK3196165 (отилимаб, отилимаб)
Разработчик:	ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	17 сентября 2019 г.
Окончание:	30 июля 2022 г.
Страна:	Великобритания
CRO:	АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол №	№ 201790

Сравнение эффективности применения препарата GSK3196165 в дозах 90 мг и 150 мг еженедельно с плацебо для лечения участников с РА средней и тяжелой степени активности, которые получают фоновую терапию

подробнее

Завершено

№IM011084

IM011084 "Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности применения различных доз BMS-986165 у пациентов с активным псориатическим артритом (ПсА)

Пациентов: 100

Организаций: 10

Исследователей: 10

РКИ №	412 от 30 июля 2019 г.
Препарат:	BMS-986165
Разработчик:	Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	30 июля 2019 г.
Окончание:	15 августа 2021 г.
Страна:	Бельгия
CRO:	Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~
Протокол №	№IM011084

Оценка эффективности и безопасности применения различных доз BMS-986165 у пациентов с активным псориатическим артритом

подробнее

Проводится

№ № CSPR_2018

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Офтасис (МНН: циклоспорин), капли глазные 0,5 мг/мл («К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.», Румыния) и лекарственного препарата Рестасис® (МНН: циклоспорин) капли глазные 0,5 мг/мл (Аллерган Инк., США) у пациентов с сухим кератоконъюнктивитом умеренной и тяжелой степени тяжести

Пациентов: 300

Организаций: 6

Исследователей: 6

РКИ №	388 от 18 июля 2019 г.
Препарат:	Офтасис (Циклоспорин)
Разработчик:	К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	18 июля 2019 г.
Окончание:	31 декабря 2022 г.
Страна:	Румыния
CRO:	ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол №	№ № CSPR_2018

Подтвердить не меньшую эффективность лекарственного препарата Офтасис, капли глазные 0,5 мг/мл («K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.», Румыния), содержащего в качестве действующего вещества циклоспорин, лекарственному препарату Рестасис® (Аллерган Инк., США) капли глазные 0,5 мг/мл у пациентов с сухим кератоконъюнктивитом.

подробнее