РКИ № | 360 от 23 июля 2020 г. |
Препарат: | Озоцимаб (BAY 1213790) |
Разработчик: | Байер АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 1 октября 2020 г. |
Окончание: | 28 февраля 2023 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2,, Россия |
Протокол № | № 20115 |
Оценка безопасности и переносимости озоцимаба у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, находящимися на регулярном гемодиализе
подробнееРКИ № | 209 от 8 мая 2018 г. |
Препарат: | Дапродустат |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 мая 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | № 204837 |
Сравнить у пациентов, зависимых от гемодиализа, влияние дапродустата, применяющегося три раза в неделю, и эпоэтина альфа в отношении повышения уровня Hb
подробнееРКИ № | 15 от 17 января 2018 г. |
Препарат: | ISIS 416858 |
Разработчик: | Ионис Фармасьютикалс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 апреля 2018 г. |
Окончание: | 30 сентября 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №ISIS 416858-CS5 |
Оценка безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата ISIS 416858 у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе
подробнееРКИ № | 632 от 7 декабря 2017 г. |
Препарат: | Циклосиликат циркония-натрия (ZS) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 7 декабря 2017 г. |
Окончание: | 1 мая 2019 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | №D9480C00006 |
Оценка применения циклосиликата циркония-натрия с целью снижения частоты преддиализной гиперкалиемии
подробнееРКИ № | 49 от 1 февраля 2017 г. |
Препарат: | Вададустат (AKB-6548) |
Разработчик: | Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед (Akebia Therapeutics, Inc) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 февраля 2017 г. |
Окончание: | 1 августа 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, г. Москва, 115114, Летниковская ул., д. 16, ~ |
Протокол № | №AKB-6548-CI-0017 |
Оценка эффективности и безопасности перорального приема вададустата при поддерживающем лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек, требующей диализа
подробнееРКИ № | 874 от 22 декабря 2016 г. |
Препарат: | Роксадустат (FG-4592/ASP1517) |
Разработчик: | «Астеллас Фарма Юроп Б.В.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 декабря 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | № 1517-CL-0610 |
Сравнение эффективности и безопасности Роксадустата и дарбэпоэтина альфа при лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа
подробнееРКИ № | 696 от 3 октября 2016 г. |
Препарат: | Дапродустат (GSK1278863) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед/ GlaxoSmithKline Research & Development Limited |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 3 октября 2016 г. |
Окончание: | 1 июля 2021 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №200807 |
Оценка безопасности и эффективности дапродустата в сравнении с рекомбинантным человеческим эритропоэтином, применяемых после перехода со стимуляторов эритропоэза, у находящихся на диализе пациентов с анемией, связанной с хронической болезнью почек
подробнееРКИ № | 695 от 3 октября 2016 г. |
Препарат: | Дапродустат (GSK1278863) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед/ GlaxoSmithKline Research & Development Limited |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 3 октября 2016 г. |
Окончание: | 8 июня 2022 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №200808 |
Оценка безопасности и эффективности дапродустата в сравнении с дарбэпоэтином альфа у не находящихся на диализе пациентов с анемией, связанной с хронической болезнью почек.
подробнееРКИ № | 584 от 17 августа 2016 г. |
Препарат: | GSK1278863 |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед/ GlaxoSmithKline Research & Development Limited |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 17 августа 2016 г. |
Окончание: | 1 августа 2017 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №204836 |
Охарактеризовать зависимость ответа на лечение от дозы препарата GSK1278863 по уровню Hgb в день 29 при приеме препарата три раза в неделю
подробнееРКИ № | 406 от 29 июля 2015 г. |
Препарат: | BCD-066 (Дарбэпоэтин альфа) |
Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 июля 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | №BCD-066-2 |
Доказать эквивалентность эффективности и безопасности препаратов BCD-066 и Аранесп® при лечении анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе
подробнее