РКИ № | 163 от 23 марта 2023 г. |
Препарат: | ЦИТОФЛАВИН® (инозин + никотинамид + рибофлавин + янтарная кислота) |
Разработчик: | ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 марта 2023 г. |
Окончание: | 1 сентября 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "иФарма", 121205, г Москва, г вн.тер.г. муниципальный округ Можайский, тер Сколково Инновационного центра, б-р Большой , дом 40, этаж 3, помещение XXXIII, ком. 77, Россия |
Протокол № | CTF-III-SR-2022 CTF-III-SR-2022 № CTF-III-SR-2022 |
Целью настоящего исследования является сравнительная оценка безопасности и эффективности последовательной терапии препаратом ЦИТОФЛАВИН® (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН», Россия), в лекарственных формах раствор для внутривенного введения и таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, и плацебо, назначаемых дополнительно к стандартной терапии и немедикаментозным вмешательствам, при применении в комплексной реабилитации пациентов, перенесших ОНМК.
подробнееРКИ № | 99 от 11 февраля 2022 г. |
Препарат: | Коренцеф |
Разработчик: | ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 февраля 2022 г. |
Окончание: | 30 ноября 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия |
Протокол № | № CORNCF-III-09/2021 |
Изучение терапевтической эквивалентности препарата Коренцеф, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 10 мг (производства ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) и препарата Кортексин®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 10 мг (производства ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) при коррекции когнитивных нарушений у пациентов с хронической ишемией головного мозга
подробнееРКИ № | 812 от 2 декабря 2021 г. |
Препарат: | Кортексин® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 декабря 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2029 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
Протокол № | GP20011-P4-36 GP20011-P4-36 № GP20011-P4-36 |
Оценка терапевтической эквивалентности лекарственного препарата Кортексин® в отношении степени функционального восстановления у пациентов в остром периоде ишемического инсульта
подробнееРКИ № | 538 от 14 сентября 2021 г. |
Препарат: | Кортексин® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 14 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
Протокол № | № GP20011-P4-23 |
Оценить эффективность, безопасность и определить оптимальный режим дозирования препарата Кортексин®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 10 мг и 20 мг, производства ООО «ГЕРОФАРМ», Россия, у пациентов с умеренными когнитивными нарушениями сосудистого и смешанного генеза по сравнению с плацебо
подробнееРКИ № | 373 от 24 июля 2020 г. |
Препарат: | БРЕЙНМАКС (этилметилгидроксипиридина сукцинат + мельдоний) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 июля 2020 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13 строение 1 офис 13, Россия |
Протокол № | № MKI/0320-1 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата БРЕЙНМАКС в сравнении с препаратами Мексидол® ФОРТЕ и МИЛДРОНАТ® у пациентов с ишемическим инсультом
подробнееРКИ № | 534 от 17 сентября 2019 г. |
Препарат: | Кортексин® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
Протокол № | №GP20011-P4-31 (ранее GP20011-P4-33) |
Доказать терапевтическую эквивалентность форм для внутримышечного и внутривенного введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО "ГЕРОФАРМ", Россия.
подробнееРКИ № | 473 от 29 августа 2019 г. |
Препарат: | Кортексин® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 августа 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 000000, г Санкт-Петербург, г 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9,, Россия |
Протокол № | GP20011-P4-32 |
Оценка эффективности лекарственного препарата Кортексин® у пациентов в остром периоде ишемического инсульта
подробнееРКИ № | 440 от 9 августа 2019 г. |
Препарат: | ММН-МАР |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9,, Россия |
Протокол № | № MMH-MAP-002 |
Оценка эффективности и безопасности препарата MMH-MAP для лечения когнитивных нарушений у пациентов с инфарктом мозга в бассейне сонных артерий.
подробнееРКИ № | 435 от 8 августа 2019 г. |
Препарат: | Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат) |
Разработчик: | ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 августа 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия |
Протокол № | №PHS-CICADIS-005-MEX-SOL-TAB |
Оценить эффективность и безопасность последовательной терапии препаратами Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг у пациентов с хронической ишемией мозга
подробнееРКИ № | 326 от 21 июня 2019 г. |
Препарат: | (Этилметилгидроксипиридина сукцинат + Этилметилгидроксипиридина сукцинат, Мексидол® ФОРТЕ 250 + Мексидол®) |
Разработчик: | ООО «НПК «ФАРМАСОФТ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 июня 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти» (ООО "Эс-Си-Ти"), 197342, г. Санкт-Петербург, ул. Белоостровская д. 17, литер А, офис 410, ~ |
Протокол № | PHS-APIS-004-MEX-SOL-TAB PHS-APIS-004-MEX-SOL-TAB № PHS-APIS-004-MEX-SOL-TAB |
Оценка эффективности и безопасности применения препаратов Мексидол® и Мексидол® ФОРТЕ 250 при их применении у пациентов в остром и раннем восстановительном периодах ишемического инсульта
подробнее