Дроздов Владимир Николаевич

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

KI-ZAN-002

Открытое сравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Занотазон, капсулы 50000 МЕ (производства АО «АЛТАЙВИТАМИНЫ», Россия по заказу ООО «ГИГА ФАРМ», Армения) в сравнении с препаратом Фортедетрим, капсулы 10000 МЕ (Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша) у женщин с недостаточностью витамина D в период постменопаузы

Пациентов: 120
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 436 от 15 августа 2023 г.
Препарат: Занотазон (Колекальциферол)
Разработчик: ООО "ГИГА ФАРМ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 15 августа 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Армения
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "МИК-ФАРМА", 117628, г Москва, г Москва, ул Грина, дом 40, помещение 11А, Россия, ,
Протокол № KI-ZAN-002

Оценка эффективности и безопасности препарата Занотазон в сравнении с препаратом Фортедетрим у женщин с недостаточностью витамина D в период постменопаузы

подробнее
Завершено

ЗНС-ВЕ-06/2022

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Зонисамид, капсулы 100 мг (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия), и Зонегран®, капсулы 100 мг (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 35
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 506 от 23 августа 2022 г.
Препарат: Зонисамид
Разработчик: ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 23 августа 2022 г.
Окончание: 31 января 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия
Протокол № ЗНС-ВЕ-06/2022

Целью настоящего исследования является оценка биоэквивалентности тестируемого препарата "Зонисамид, капсулы 100 мг" (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) и референтного препарата "Зонегран®, капсулы 100 мг" (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство)

подробнее
Завершено

01 ТРИАВИР

Проспективное, рандомизированное, ослепленное плацебо контролируемое исследование переносимости и безопасности однократного и многократного введения препарата "ТРИАВИР®" раствор для ингаляций (производства АО "ЭкоФармПлюс", Россия) с помощью небулайзера у здоровых добровольцев

Пациентов: 36
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 23 от 20 января 2021 г.
Препарат: ТРИАВИР (Интерферон ?2b рекомбинантный + Интерферон ? рекомбинантный + лопинавир)
Разработчик: ООО "ЛИНА М"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 20 января 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: РФ
CRO: ООО "Лина М", 141090, Московская область, г. Юбилейный, ул. Пионерская, д. 1/4, ~
Протокол № 01 ТРИАВИР

Изучение переносимости и безопасности препарата ТРИАВИР у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

Флекс-07/19

Проспективное, открытое, исследование по оценке безопасности и переносимости лекарственного препарата "Флексомитрил", раствор для внутримышечного введения при внутримышечном введении у здоровых добровольцев

Пациентов: 25
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 731 от 24 декабря 2019 г.
Препарат: Флексомитрил (Бетаметазон+Гидроксокобаламин+Диклофенак)
Разработчик: Экшен Консалтантс Лимитед
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 24 декабря 2019 г.
Окончание: 1 октября 2020 г.
Страна: Гонконг
CRO: Открытое Акционерное Общество "Дальхимфарм", 000000, край Хабаровский, г Россия, 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22,, Россия
Протокол № Флекс-07/19

Оценка безопасности и переносимости применения лекарственного препарата "Флексомитрил", раствор для внутримышечного введения при внутримышечном введении здоровым добровольцам

подробнее
Проводится

УДХК-03/18-МБФ

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Урсодиолизин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ОАО «Марбиофарм», Россия) и Урсофальк, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг («Др. Фальк Фарма ГмбХ», Германия) с участием здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 469 от 11 сентября 2018 г.
Препарат: Урсодиолизин (Урсодезоксихолевая кислота)
Разработчик: ОАО «Марбиофарм», Россия
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 11 сентября 2018 г.
Окончание: 30 сентября 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Межрегиональная Фармацевтическая Производственно-Дистрибьюторская Корпорация "БИОТЭК", 127238, Москва, Линейный пр-д, д. 8, пом. 1, эт. 1, комн. 1-7, ~
Протокол № УДХК-03/18-МБФ

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Урсодиолизин и Урсофальк с участием здоровых добровольцев натощак

подробнее
Завершено

LAP-NATIV-11.2017

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата «Лапатиниб-натив» таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО «Натива», Россия) и препарата «Тайверб®» таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг («Новартис Фарма АГ», Швейцария)

Пациентов: 65
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 127 от 22 марта 2018 г.
Препарат: Лапатиниб-натив (лапатиниб)
Разработчик: ООО "Натива"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 марта 2018 г.
Окончание: 1 февраля 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия
Протокол № LAP-NATIV-11.2017

Сравнительная оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости препаратов Лапатиниб-натив и Тайверб®.

подробнее
Завершено

CS-ALM01-17

Многоцентровое проспективное открытое рандомизированное сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакодинамических параметров и безопасности лекарственного препарата Алмагель®, таблетки жевательные, 400 мг/400 мг (производства «Балканфарма-Дупница АД», Болгария) и лекарственного препарата Маалокс®, таблетки жевательные, 400 мг/400 мг (производства «Санофи-Авентис С.п.А.», Италия) у здоровых добровольцев обоего пола

Пациентов: 233
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 150 от 17 марта 2017 г.
Препарат: Алмагель® (алгедрат + магния гидроксид)
Разработчик: Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 17 марта 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Израиль
CRO: ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~
Протокол № CS-ALM01-17

Изучение влияния на профиль кислотности и оценка клинической безопасности лекарственного препарата Алмагель® по сравнению с лекарственным препаратом Маалокс®.

подробнее
Завершено

BE-INP-16

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Изопринозин (МНН: инозин пранобекс), таблетки шипучие, 1000 мг, производства «Меркле ГмбХ», Германия и Изопринозин (МНН: инозин пранобекс), таблетки 500 мг, производства ТФО «Лузомедикамента», Португалия у здоровых добровольцев после однократного приема после еды

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 699 от 3 октября 2016 г.
Препарат: Изопринозин (инозин пранобекс)
Разработчик: Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 октября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Израиль
CRO: ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~
Протокол № BE-INP-16

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Изопринозин (МНН: инозин пранобекс), таблетки шипучие, 1000 мг, производства «Меркле ГмбХ», Германия и Изопринозин (МНН: инозин пранобекс), таблетки 500 мг, производства ТФО «Лузомедикамента», Португалия.

подробнее