| РКИ № | 414 от 23 сентября 2024 г. |
| Препарат: | Эсзопиклон |
| Разработчик: | ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 сентября 2024 г. |
| Окончание: | 31 марта 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия |
| Протокол № | SZP-БЭ-04/2024 |
Оценка биоэквивалентности препарата Эсзопиклон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия), и Лунивиа®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (Henning Arzneimittel, Германия).
подробнее| РКИ № | 436 от 15 августа 2023 г. |
| Препарат: | Занотазон (Колекальциферол) |
| Разработчик: | ООО "ГИГА ФАРМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 августа 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Армения |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "МИК-ФАРМА", 117628, г Москва, г Москва, ул Грина, дом 40, помещение 11А, Россия, , |
| Протокол № | № KI-ZAN-002 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Занотазон в сравнении с препаратом Фортедетрим у женщин с недостаточностью витамина D в период постменопаузы
подробнее| РКИ № | 506 от 23 августа 2022 г. |
| Препарат: | Зонисамид |
| Разработчик: | ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 августа 2022 г. |
| Окончание: | 31 января 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия |
| Протокол № | ЗНС-ВЕ-06/2022 № ЗНС-ВЕ-06/2022 |
Целью настоящего исследования является оценка биоэквивалентности тестируемого препарата "Зонисамид, капсулы 100 мг" (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) и референтного препарата "Зонегран®, капсулы 100 мг" (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство)
подробнее| РКИ № | 23 от 20 января 2021 г. |
| Препарат: | ТРИАВИР (Интерферон α2b рекомбинантный + Интерферон ɣ рекомбинантный + лопинавир) |
| Разработчик: | ООО "ЛИНА М" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 20 января 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | ООО "Лина М", 141090, Московская область, г. Юбилейный, ул. Пионерская, д. 1/4, ~ |
| Протокол № | № 01 ТРИАВИР |
Изучение переносимости и безопасности препарата ТРИАВИР у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 731 от 24 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Флексомитрил (Бетаметазон+Гидроксокобаламин+Диклофенак) |
| Разработчик: | Экшен Консалтантс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 24 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 1 октября 2020 г. |
| Страна: | Гонконг |
| CRO: | Открытое Акционерное Общество "Дальхимфарм", 000000, край Хабаровский, г Россия, 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22,, Россия |
| Протокол № | № Флекс-07/19 |
Оценка безопасности и переносимости применения лекарственного препарата "Флексомитрил", раствор для внутримышечного введения при внутримышечном введении здоровым добровольцам
подробнее| РКИ № | 469 от 11 сентября 2018 г. |
| Препарат: | Урсодиолизин (Урсодезоксихолевая кислота) |
| Разработчик: | ОАО «Марбиофарм», Россия |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Межрегиональная Фармацевтическая Производственно-Дистрибьюторская Корпорация "БИОТЭК", 127238, Москва, Линейный пр-д, д. 8, пом. 1, эт. 1, комн. 1-7, ~ |
| Протокол № | № УДХК-03/18-МБФ |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Урсодиолизин и Урсофальк с участием здоровых добровольцев натощак
подробнее| РКИ № | 127 от 22 марта 2018 г. |
| Препарат: | Лапатиниб-натив (лапатиниб) |
| Разработчик: | ООО "Натива" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 марта 2018 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия |
| Протокол № | № LAP-NATIV-11.2017 |
Сравнительная оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости препаратов Лапатиниб-натив и Тайверб®.
подробнее| РКИ № | 150 от 17 марта 2017 г. |
| Препарат: | Алмагель® (алгедрат + магния гидроксид) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 марта 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
| Протокол № | №CS-ALM01-17 |
Изучение влияния на профиль кислотности и оценка клинической безопасности лекарственного препарата Алмагель® по сравнению с лекарственным препаратом Маалокс®.
подробнее| РКИ № | 699 от 3 октября 2016 г. |
| Препарат: | Изопринозин (инозин пранобекс) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 октября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
| Протокол № | № BE-INP-16 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Изопринозин (МНН: инозин пранобекс), таблетки шипучие, 1000 мг, производства «Меркле ГмбХ», Германия и Изопринозин (МНН: инозин пранобекс), таблетки 500 мг, производства ТФО «Лузомедикамента», Португалия.
подробнее