Гончаров Александр Сергеевич


Сортировать:
Завершено

150416-ABITAT-TL-01

Пациентов: 84
РКИ № 541 от 1 августа 2016 г.
Препарат: Абиратерон-ТЛ (Абиратерон)
Разработчик: ООО "Технология лекарств"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 августа 2016 г.
Окончание: 16 мая 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Технология лекарств", 141400, Россия, г. Химки, Рабочая ул., д. 2а, к.1, Россия
Протокол № 150416-ABITAT-TL-01

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон-ТЛ, таблетки 250 мг (ООО «Технология лекарств», Россия) и Зитига®, таблетки 250 мг (Патеон Инк., Канада) с участием здоровых добровольцев.

подробнее
Проводится

OMZ-05-01

Пациентов: 48
РКИ № 477 от 8 июля 2016 г.
Препарат: Омепразол
Разработчик: ООО"Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 8 июля 2016 г.
Окончание: 1 апреля 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО"Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ", Кабардино-Балкарская Республика,г.Нальчик,ул.Шогенова 50, ~
Протокол № OMZ-05-01

«Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Омепразол капсулы кишечнорастворимые, 20 мг (ООО «Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ», Россия) и Ультоп®, капсулы кишечнорастворимые, 10 мг (АО «КРКА, Д.Д., Ново место», Словения) с участием здоровых добровольцев»

подробнее
Завершено

АВЕ-05-01

Пациентов: 84
РКИ № 343 от 18 мая 2016 г.
Препарат: Абиратерон
Разработчик: М/с. Айзант Драг Ресеч Солюшнз Пвт. Лтд.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 18 мая 2016 г.
Окончание: 1 марта 2017 г.
Страна: Индия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Фармстратег» (ООО «Фармстратег»), 115191, город Москва, 4-й Рощинский проезд, дом 19, строение 2., ~
Протокол № АВЕ-05-01

Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон, таблетки 250 мг («Айзант Драг Ресеч Солюшнз Пвт. Лтд.», Индия) и Зитига®, таблетки 250 мг (ООО «Джонсон & Джонсон», Россия) у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак.

подробнее
Завершено

К19014

Пациентов: 64
РКИ № 251 от 14 апреля 2016 г.
Препарат: Финголимод
Разработчик: ООО "Лонг Шенг Фарма Рус"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 апреля 2016 г.
Окончание: 31 мая 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Лонг Шенг Фарма Рус", Москва, ул. Генерала Дорохова, 18-2, ~
Протокол № К19014

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов финголимод и Гилениа®

подробнее
Проводится

№ ORCF-05-01

Пациентов: 30
РКИ № 236 от 7 апреля 2016 г.
Препарат: Симпразол® (Орнидазол + Ципрофлоксацин)
Разработчик: Симпекс Фарма Пвт. Лтд.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 7 апреля 2016 г.
Окончание: 20 декабря 2016 г.
Страна: Индия
CRO: ЗАО КОРАЛ-МЕД, 119530, Россия, г.Москва, ул. Очаковское шоссе, д.34, Россия
Протокол № № ORCF-05-01

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированного препарата Симпразол® (орнидазол+ципрофлоксацин), таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг + 500 мг («Симпекс Фарма Пвт. Лтд.», Индия) и препаратов Тиберал® (орнидазол), таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг (производства «Сандоз Груп Саглик Урунлери Илачлари Санаи ве Тиджарет А.Ш.», Турция) и Ципробай® (ципрофлоксацин), таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг (производства «Байер Фарма АГ», Германия) при их одновременном приеме, на здоровых добровольцах

подробнее
Проводится

№ РКИ 05-2015-СИЛ

Пациентов: 42
РКИ № 220 от 29 марта 2016 г.
Препарат: РО-МАН (Силденафил)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «Фармстратег» (ООО «Фармстратег»)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 29 марта 2016 г.
Окончание: 1 октября 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Фармстратег» (ООО «Фармстратег»), 115191, город Москва, 4-й Рощинский проезд, дом 19, строение 2., ~
Протокол № № РКИ 05-2015-СИЛ

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики препаратов силденафила – таблеток, покрытых пленочной оболочкой 100 мг РО-МАН производства Некст Вейв (Индия), Индия и таблеток, покрытых пленочной оболочкой 100 мг Виагра® производства Фарева Амбуаз, Франция.

подробнее
Проводится

FLUP-05-01

Пациентов: 28
РКИ № 132 от 20 февраля 2016 г.
Препарат: Алгалон (Флупиртин)
Разработчик: Симпекс Фарма Пвт.Лтд
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 февраля 2016 г.
Окончание: 1 декабря 2016 г.
Страна: Индия
CRO: ЗАО КОРАЛ-МЕД, 119530, Россия, г.Москва, ул. Очаковское шоссе, д.34, Россия
Протокол № FLUP-05-01

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Алгалон капсулы, 100 мг («Симпекс Фарма Пвт. Лтд.», Индия) и Катадолон® капсулы, 100 мг («Тева Фармацевтическое Предприятие Лтд.», Израиль) у здоровых добровольцев.

подробнее
Завершено

RST-05-01

Пациентов: 36
РКИ № 775 от 22 декабря 2015 г.
Препарат: Розувастатин-ПИК (Розувастатин)
Разработчик: ООО"Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 декабря 2015 г.
Окончание: 1 апреля 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО"Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ", Кабардино-Балкарская Республика,г.Нальчик,ул.Шогенова 50, ~
Протокол № RST-05-01

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин-ПИК таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (ООО «Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ», Россия) и Крестор® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг («АстраЗенека ЮК Лимитед», Великобритания) у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

МИЛ-01-01-2015

Пациентов: 90
РКИ № 603 от 22 октября 2015 г.
Препарат: Миладиан® (Мелатонин + Мемантин)
Разработчик: Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 22 октября 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия
Протокол № МИЛ-01-01-2015

Изучить безопасность и определить фармакокинетические па-раметры препарата Миладиан®, таблетки, диспергируемые в полости рта, содержащие 5 мг мемантина и 3 мг мелатонина (производства ОАО «Валента Фарм», Россия), при его однократном приеме здоровыми добровольцами

подробнее