| РКИ № | 203 от 13 апреля 2021 г. |
| Препарат: | Диосмин + Лидокаин + Троксерутин |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 13 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия |
| Протокол № | EXODUS |
Оценка безопасности и переносимости, и параметров несравнительной фармакокинетики однократного и многократного введения препарата Диосмин + Лидокаин + Троксерутин у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 79 от 10 февраля 2021 г. |
| Препарат: | Ривароксабан |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия |
| Протокол № | RVX003 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ривароксабан и Ксарелто® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 421 от 2 августа 2019 г. |
| Препарат: | Феназепам® (Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 августа 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 000000, обл Московская, г 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2.,, Россия |
| Протокол № | ФНП-05-02-2019 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Феназепам® таблетки, диспергируемые в полости рта, и Феназепам® таблетки у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 300 от 11 июня 2019 г. |
| Препарат: | Граммидин® (Грамицидин С+Цетилпиридиния хлорид) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 11 июня 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Протокол № | ГРМ-01-04-2019 |
Исследование безопасности и фармакокинетических параметров при однократном применении исследуемых препаратов в разных дозах.
подробнее| РКИ № | 11 от 14 января 2019 г. |
| Препарат: | Тримедат® (Тримебутин) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 января 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Протокол № | ТМД-05-01-2018 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тримедат®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь и препарата Тримедат® Валента, таблетки у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 572 от 14 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Цитизин |
| Разработчик: | АО "Адамед Фарма" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2019 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | ООО "ГЛОБАЛФАРМА", Россия, 111524, г. Москва, ул. Электродная, д. 2, строение 1, помещение III, комната 71, ~ |
| Протокол № | CIT-05-01/AD |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Цитизин с лекарственным препаратом Табекс® у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
подробнее| РКИ № | 454 от 22 августа 2017 г. |
| Препарат: | Эплеренон Зентива (Эплеренон) |
| Разработчик: | Компания Лабораториос Леон Фарма С.А., Испания |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 августа 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Испания |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), 125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д.22, Россия |
| Протокол № | 06/15/EPL/RU/BSD |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эплеренон Зентива и Инспра®.
подробнее| РКИ № | 191 от 5 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Финголимод |
| Разработчик: | ОАО "Новосибхимфарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 мая 2017 г. |
| Окончание: | 30 мая 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Новосибхимфарм", Российская Федерация, 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, 275, Россия |
| Протокол № | К19050 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов финголимода - капсул 0,5 мг «Финголимод» производства ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания» (Россия) и капсул 0,5 мг, «Гилениа»®, производства «Новартис Фарма Штейн АГ» (Швейцария).
подробнее| РКИ № | 150 от 17 марта 2017 г. |
| Препарат: | Алмагель® (алгедрат + магния гидроксид) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 марта 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
| Протокол № | CS-ALM01-17 |
Изучение влияния на профиль кислотности и оценка клинической безопасности лекарственного препарата Алмагель® по сравнению с лекарственным препаратом Маалокс®.
подробнее| РКИ № | 651 от 14 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Тералиджен® ретард (Алимемазин) |
| Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 октября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Протокол № | ТЕР-01-02-2016 |
Оценить безопасность и определить влияние фактора приема пищи на фармакокинетические параметры препарата Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг и 60 мг (ОАО «Валента Фарм», Россия) после его перорального однократного приема натощак и после еды, а также определить фармакокинетические параметры исследуемого препарата после его многократного приема здоровыми добровольцами
подробнее