| РКИ № | 69 от 14 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Пимавансерин |
| Разработчик: | «Акадия Фармасьютикалс Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 14 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия |
| Протокол № | № ACP-103-046 |
Оценка безопасности и переносимости пимавансерина в сравнении с плацебо у взрослых и пожилых пациентов с нейропсихиатрическими симптомами при нейродегенеративном заболевании.
подробнее| РКИ № | 70 от 14 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Пимавансерин |
| Разработчик: | «Акадия Фармасьютикалс Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 14 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия |
| Протокол № | № ACP-103-047 |
Оценка долгосрочной безопасности и переносимости пимавансерина у взрослых и пожилых пациентов с нейропсихиатрическими симптомами, связанными с нейродегенеративным заболеванием.
подробнее| РКИ № | 535 от 22 октября 2018 г. |
| Препарат: | Миладиан® (Мелатонин + Мемантин) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 22 октября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Протокол № | №МИЛ-02-02-2018 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости применения препарата Миладиан® у пациентов с синдромом легких и умеренных когнитивных нарушений на фоне хронической ишемии головного мозга
подробнее| РКИ № | 653 от 14 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Ампассе (Гидроксиникотиноилглутамат кальция) |
| Разработчик: | ООО "Тавита" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2019 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | ООО "ТАВИТА", 117335, г. Москва, ул. Вавилова, д. 69, Россия |
| Протокол № | № Ampasse-III-02 |
Изучение эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения
подробнее| РКИ № | 565 от 27 октября 2017 г. |
| Препарат: | Ампассе (Гидроксиникотиноилглутамат кальция) |
| Разработчик: | ООО "Тавита" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 октября 2017 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2019 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | ООО "ТАВИТА", 117335, г. Москва, ул. Вавилова, д. 69, Россия |
| Протокол № | № Ampasse-III-01 |
Изучение эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения
подробнее| РКИ № | 94 от 20 февраля 2017 г. |
| Препарат: | ALD403 |
| Разработчик: | Алдер БиоФармасьютикалс, Инк.(Alder BioPharmaceuticals, Inc.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
| Протокол № | №ALD403-CLIN-011 |
Оценка эффективности препарата ALD403 при многократном внутривенном (в/в) введении в сравнении с плацебо у пациентов с хронической мигренью.
подробнее| РКИ № | 446 от 20 августа 2015 г. |
| Препарат: | ORM-12741 |
| Разработчик: | Орион Корпорейшн Орион Фарма |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 20 августа 2015 г. |
| Окончание: | 31 марта 2018 г. |
| Страна: | Финляндия |
| CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14, Россия |
| Протокол № | № 3098012 NEBULA |
Основной целью исследования является оценка эффективности препарата ORM-12741 в отношении симптомов возбуждения/агрессии у пациентов с легкой либо умеренной Болезнью Альцгеймера. Эффективность препарата ORM-12741, применяющегося в лекарственных формах с немедленным высвобождением (IR) и модифицированным высвобождением (MR), будут оцениваться и сравниваться с плацебо.
подробнее| РКИ № | 407 от 29 июля 2015 г. |
| Препарат: | Ганаксолон |
| Разработчик: | Маринус Фармасьютикалз, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 июля 2015 г. |
| Окончание: | 30 августа 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д.23, лит.З, Россия |
| Протокол № | № 1042-0604 |
Оценка безопасности и переносимости ганаксолона в качестве адъювантной терапии в течение второго года у пациентов с фармакорезистентными парциальными припадками
подробнее| РКИ № | 342 от 29 июня 2015 г. |
| Препарат: | МИОБЛОК® (ботулинический токсин типа B) |
| Разработчик: | Солстис Нейросайнсез (Solstice Neurosciences, LLC), дочернее предприятие компании ЮЭcВорлдМедс (USWorldMeds, LLC) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 июня 2015 г. |
| Окончание: | 16 августа 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
| Протокол № | № SN-SIAL-301 |
Оценка эффективности и безопасности препарата МИОБЛОК® при лечении взрослых пациентов с выраженной сиалореей
подробнее| РКИ № | 288 от 3 июня 2015 г. |
| Препарат: | LMTM (Лейкометилтионин бигидрометансульфоната) |
| Разработчик: | ТауЭрЭкс Терапьютикс Лтд, Республика Сингапур |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 июня 2015 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2017 г. |
| Страна: | Сингапур |
| CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14, Россия |
| Протокол № | № TRx-237-020 |
Целью данного открытого исследования-продолжения является предоставление терапии препаратом LMTM пациентам, завершившим исследование(-я), одобренное(-ые) в России, у которых, по оценкам, польза превосходит риск. Исследование позволит оценить более долгосрочную безопасность и переносимость LMTM в дозах до 300 мг/сут.
подробнее