| РКИ № | 620 от 8 октября 2021 г. |
| Препарат: | Амлодипин (Амлодипина безилат); Зокардис (Зофеноприл, Зофеноприл кальция) |
| Разработчик: | Менарини Интернешнл Оперейшнс Люксембург Эс Эй |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 8 октября 2021 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
| Страна: | Люксембург |
| CRO: | БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105005, Москва, Набережная Академика Туполева, д. 15, стр. 2, офис 511, Россия |
| Протокол № | MEIN/20/ZoAm-Hyp/001 |
Оценка эффективности и безопасности комбинированного приёма зофеноприла кальция с амлодипином у пациентов с артериальной гипертензией 1–2-й степени в сравнении с монотерапией каждым из этих препаратов
подробнее| РКИ № | 20 от 19 января 2021 г. |
| Препарат: | Азвудин |
| Разработчик: | Бейцзин Юнион Фармасьютикал Фэктори |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 января 2021 г. |
| Окончание: | 18 июня 2023 г. |
| Страна: | Китай |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экспертно-юридический центр», 000000, г Москва, г 109052, г. Москва, ул. Нижегородская, дом 29-33, строение 27, офис 316, Россия |
| Протокол № | AZBUCO |
Оценка эффективности и безопасности препарата Азвудин в терапии пациентов с заболеванием, вызванным вирусом SARS-CoV-2
подробнее| РКИ № | 705 от 17 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Брилацидин |
| Разработчик: | Инновэйшн Фармасьютикалс инк. (Innovation Pharmaceuticals Inc.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 17 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | IPI-BRIc-201 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Брилацидин у пациентов, госпитализированных с COVID-19
подробнее| РКИ № | 190 от 30 апреля 2020 г. |
| Препарат: | Аллокин-альфа |
| Разработчик: | ООО "Аллоферон" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 мая 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Аллоферон", 115162, Россия, г.Москва, ул. Шухова, д.14, Россия |
| Протокол № | ALO001 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Аллокин-альфа® в составе комплексной терапии у пациентов с короновирусной инфекцией (COVID-19)
подробнее| РКИ № | 529 от 17 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Патиромер (RLY5016, Велтасса) |
| Разработчик: | Вифор Фарма Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 17 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
| Протокол № | PAT-CR-302 |
Изучение препарата Патиромер для коррекции гиперкалиемии у пациентов, получающих ингибиторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы) для лечения сердечной недостаточности
подробнее| РКИ № | 416 от 14 августа 2018 г. |
| Препарат: | Ривароксабан |
| Разработчик: | Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 августа 2018 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2019 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | APL041700 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан и Ксарелто® с участием здоровых добровольцев мужского пола
подробнее| РКИ № | 350 от 19 июля 2018 г. |
| Препарат: | Субетта |
| Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 июля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | MMH-SU-006 |
Оценка клинической эффективности и безопасности препарата Субетта у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе (НТГ).
подробнее| РКИ № | 337 от 16 июля 2018 г. |
| Препарат: | Ривароксабан |
| Разработчик: | Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 июля 2018 г. |
| Окончание: | 1 мая 2019 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | APL031800 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («ПОЛЬФАРМА» АО, Польша), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («Байер Фарма» АГ, Германия)
подробнее| РКИ № | 280 от 13 июня 2018 г. |
| Препарат: | Левофлоксацин-Акрихин (Левофлоксацин) |
| Разработчик: | Адифарм ЕАД |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 июля 2018 г. |
| Окончание: | 1 июля 2019 г. |
| Страна: | Болгария |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | BND041700 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин-Акрихин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг («Адифарм ЕАД», Болгария), и Таваник®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг («Санофи»), с участием здоровых добровольцев, при однократном приеме натощак
подробнее| РКИ № | 221 от 14 мая 2018 г. |
| Препарат: | Моксонидин-Акрихин (Моксонидин) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 июня 2018 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | RND091600 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксонидин-Акрихин, и Физиотенз ®.
подробнее