| РКИ № | 394 от 7 августа 2018 г. |
| Препарат: | Ленвима® (Ленватиниб, E7080); Китруда® (Пембролизумаб, МК-3475) |
| Разработчик: | Eisai Ltd. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | Ib |
| Начало: | 31 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | №E7080-J081-116 |
Оценка переносимости и безопасности комбинации ленватиниба и пембролизумаба у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой
подробнее| РКИ № | 375 от 31 июля 2018 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 31 июля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | 799-00 №799-00 |
1)В каждой когорте, получающей двухкомпонентную химиотерапию на основе препаратов платины, оценить процент пациентов, у которых развился пневмонит 3 или более высокой степени. 2)В каждой когорте, получающей двухкомпонентную химиотерапию на основе препаратов платины, оценить частоту объективного ответа в соответствии с Критериями оценки ответа на лечение у пациентов с солидными опухолями (RECIST) 1.1 согласно слепой независимой центральной экспертной оценке (СНЦЭО).
подробнее| РКИ № | 344 от 18 июля 2018 г. |
| Препарат: | CK-301 |
| Разработчик: | Чекпоинт Терапьютикс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 18 июля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
| Протокол № | №CK-301-101 |
Оценить безопасность и переносимость препарата CK-301 в трех уровнях дозы: 200, 400 и 800 мг/доза у пациентов с распространенными злокачественными опухолями
подробнее| РКИ № | 114 от 16 марта 2018 г. |
| Препарат: | MEDI4736 (Дурвалумаб, Дурвалумаб) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 марта 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | №D933KC00001 |
Изучение дурвалумаба, применяемого в сочетании с одновременной химиолучевой терапией на основе препаратов платины у пациентов с немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 102 от 6 марта 2018 г. |
| Препарат: | Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик); Бевацизумаб (RO4876646, Авастин) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 марта 2018 г. |
| Окончание: | 29 июня 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | №YO40245 |
Оценка эффективности и безопасности комбинации атезолизумаба и бевацизумаба в сравнении с сорафенибом у пациентов с местно-распространенной или метастатической гепатоцеллюлярной карциномой
подробнее| РКИ № | 552 от 19 октября 2017 г. |
| Препарат: | MEDI1123 (Дурвалумаб, МЕДИ 4736 + Тремелимумаб, Дурвалумаб, МЕДИ 4736 + Тремелимумаб) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 октября 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2025 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | №D419CC00002 |
Изучение дурвалумаба и тремелимумаба в качестве терапии первой линии у пациентов с нерезектабельным гепатоцеллюлярным раком
подробнее| РКИ № | 144 от 15 марта 2017 г. |
| Препарат: | BAY 59-7939 (Ривароксабан, Ксарелто®) |
| Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 15 марта 2017 г. |
| Окончание: | 31 августа 2018 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | АО "БАЙЕР", Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия |
| Протокол № | №BAY59-7939/39039039STM4001/18262 |
Изучение ффективности и безопасности ривароксабана у пациентов с раковым заболеванием, начинающих системную терапию рака и с высоким риском развития венозной тромбоэмболии.
подробнее| РКИ № | 666 от 20 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Энсартиниб (X-396) |
| Разработчик: | Экскавери Холдингс Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | X396-CLI-301 X396-CLI-301 |
Оценить эффективность и безопасность применения X-396 в сравнении с применением кризотиниба у пациентов с ALK-положительным НМРЛ, которые в прошлом получили до 1 курса химиотерапии и не применяли ингибитор тирозинкиназы (ИТК) ALK.
подробнее| РКИ № | 379 от 3 июня 2016 г. |
| Препарат: | SB8 (Бевацизумаб) |
| Разработчик: | Самсунг Биоэпис Ко., Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 июня 2016 г. |
| Окончание: | 14 июля 2019 г. |
| Страна: | Республика Корея |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский пер. д.5 литера Б, Россия |
| Протокол № | № SB8-G31-NSCLC |
Оценить эквивалентность клинической эффективности препарата Авастин® в комбинации с паклитакселом, карбоплатином и препарата SB8 в комбинации с паклитакселом и карбоплатином, применяемых в качестве терапии первой линии при лечении метастатического или рецидивирующего неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у пациентов.
подробнее| РКИ № | 374 от 2 июня 2016 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 июня 2016 г. |
| Окончание: | 31 августа 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | №240-01 |
Изучение применения Пембролизумаба по сравнению с оптимальной поддерживающей терапией в качестве второй линии терапии у пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой
подробнее