РКИ № | 208 от 23 апреля 2019 г. |
Препарат: | Нимесулид |
Разработчик: | РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 апреля 2019 г. |
Окончание: | 23 ноября 2020 г. |
Страна: | Республика Македония |
CRO: | ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод", 623704, Свердловская обл., г. Берёзовский, ул. Кольцевая, д. 13а, Россия |
Протокол № | № CT-10092018-NMSBZ |
Оценить эффективность и безопасность лекарственного препарата Нимесулид гель для наружного применения 2,0 % ЗАО «Березовский фармацевтический завод», Россия (исследуемый препарат) в наружной терапии острых травматических повреждений мягких тканей, в сравнении с терапией препаратом Нимулид гель для наружного применения 1% Панацея Биотек Лтд, Индия.
подробнееРКИ № | 560 от 7 ноября 2018 г. |
Препарат: | Аленталь® (Ацеклофенак) |
Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 ноября 2018 г. |
Окончание: | 1 ноября 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия |
Протокол № | № 03122015-ALEV-001 |
Оценить эффективность и безопасность лекарственного препарата Аленталь® крем для наружного применения 1,5 % производства АО «ВЕРТЕКС», Россия (исследуемый препарат) в наружной терапии острых травматических повреждений мягких тканей, в сравнении с терапией референтным препаратом Аэртал® крем для наружного применения производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
подробнееРКИ № | 533 от 29 июля 2016 г. |
Препарат: | Сертоспан (Бетаметазон) |
Разработчик: | УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 июля 2016 г. |
Окончание: | 23 марта 2018 г. |
Страна: | Турция |
CRO: | ООО "Трокас Фарма", РФ, 141400, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8., Россия |
Протокол № | № |
Оценить эффективность и безопасность лекарственного препарата Сертоспан, суспензия для инъекций 7 мг/мл, «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция, произведено «Зентива Саглык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш.», Турция в сравнении с препаратом Дипроспан®, суспензия для инъекций 2 мг+5 мг/мл, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия при однократном внутрисуставном введении у пациентов с остеоартрозом коленного сустава, сопровождающимся синовитом
подробнееРКИ № | 169 от 7 апреля 2016 г. |
Препарат: | Панпарин (Гепарин+Декспантенол+Диметилсульфоксид) |
Разработчик: | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез») |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 апреля 2016 г. |
Окончание: | 1 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»), 640008, г. Курган, пр. Конституции, 7, Россия |
Протокол № | № 12012015-HDD-001 |
Оценить эффективность и безопасность лекарственного препарата Панпарин в сравнении с препаратом Долобенев наружной терапии острых травматических повреждений мягких тканей, сопровождающихся гематомой
подробнееРКИ № | 68 от 1 февраля 2016 г. |
Препарат: | Хондрогард® (Хондроитина сульфат) |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 февраля 2016 г. |
Окончание: | 31 марта 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
Протокол № | №KI/0514-2/III |
Оценка эффективности и безопасности препарата Хондрогард® у пациентов с гонартрозом.
подробнееРКИ № | 777 от 28 декабря 2015 г. |
Препарат: | Эноксапарин-Бинергия (Эноксапарин натрия) |
Разработчик: | ЗАО "Бинергия" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 декабря 2015 г. |
Окончание: | 30 июня 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Бинергия", 143910, Московская область, г.Балашиха, ул.Крупешина, д.1, Россия |
Протокол № | №KI/1114-1 |
Оценка не меньшей эффективности и безопасности препарата Эноксапарин-Бинергия (ЗАО «Бинергия», Россия) в сравнении с зарегистрированным препаратом Клексан® (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) применяемого в качестве средства для профилактики тромботических/тромбоэмболических осложнений у пациентов после проведения операции эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава
подробнееРКИ № | 691 от 25 ноября 2015 г. |
Препарат: | Быструм Стронг (Кетопрофен) |
Разработчик: | "МЕДАНА ФАРМА" АО |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 января 2016 г. |
Окончание: | 15 ноября 2017 г. |
Страна: | Республика Польша |
CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
Протокол № | № Д_МД_07/15 |
Установить не меньшую эффективность и безопасность препарата Быструм Стронг®, гель для наружного применения 5% (Медана Фарма АО, Польша), в сравнении с препаратом Артрозилен®, гель для наружного применения 5% (Домпе С.п.А., Италия)
подробнееРКИ № | 283 от 2 июня 2015 г. |
Препарат: | Быструм Пласт® (Кетопрофен) |
Разработчик: | Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН») |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 июня 2015 г. |
Окончание: | 30 сентября 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
Протокол № | № BPLST-01 |
Установить не меньшую эффективность и безопасность лечения препаратом Быструм Пласт в сравнении с препаратом Вольтарен.
подробнееРКИ № | 172 от 8 апреля 2015 г. |
Препарат: | Фленокс® (Эноксапарин натрия) |
Разработчик: | ПАО "Фармак" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 апреля 2015 г. |
Окончание: | 31 марта 2016 г. |
Страна: | Украина |
CRO: | ООО «СОЛЮР-ФАРМА», 127051, Москва г, М. Сухаревская пл., д. 6, стр.1, ~ |
Протокол № | № R/0614-1 |
Доказательство не меньшей эффективности и безопасности препарата Фленокс® (ПАО «Фармак», Украина) в сравнении с зарегистрированным препаратом Клексан® (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) применяемого в качестве средства для профилактики тромботических/тромбоэмболических осложнений у пациентов после проведения операции эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава
подробнееРКИ № | 725 от 19 декабря 2014 г. |
Препарат: | Финалгон® крем |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко КГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 декабря 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия |
Протокол № | № 69.53 |
Основная цель: продемонстрировать более высокую эффективность крема Финалгон® (1.08% никобоксила/ 0.17% нонивамида) по сравнению с плацебо у пациентов с острой болью в нижней части спины. Вторичные цели: исследовать безопасность и переносимость многократного применения крема Финалгон® (1.08% никобоксила/ 0.17% нонивамида).
подробнее