| РКИ № | 317 от 22 июня 2021 г. |
| Препарат: | ГамТБвак (Вакцина туберкулёзная субъединичная рекомбинантная) |
| Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 июня 2021 г. |
| Окончание: | 22 июля 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | 02-ГамТБВак-2020 |
Оценка безопасности и эффективности туберкулезной вакцины ГамТБвак в отношении предотвращения развития первичного туберкулеза органов дыхания, не ассоциированного с ВИЧ-инфекцией, у здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет
подробнее| РКИ № | 199 от 19 мая 2020 г. |
| Препарат: | STA363 ((S)-молочная кислота) |
| Разработчик: | Стейбл Терапьютикс AБ (Stayble Therapeutics AB) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 19 мая 2020 г. |
| Окончание: | 31 октября 2024 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
| Протокол № | STA-02 |
Оценка эффективности и безопасности препарата STA363 по сравнению с плацебо у пациентов с хронической дискогенной болью в нижней части спины
подробнее| РКИ № | 435 от 8 августа 2019 г. |
| Препарат: | Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат) |
| Разработчик: | ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 августа 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия |
| Протокол № | PHS-CICADIS-005-MEX-SOL-TAB |
Оценить эффективность и безопасность последовательной терапии препаратами Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг у пациентов с хронической ишемией мозга
подробнее| РКИ № | 425 от 21 августа 2018 г. |
| Препарат: | Эльбона® (Глюкозамин) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 21 августа 2018 г. |
| Окончание: | 2 апреля 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия |
| Протокол № | Протокол № 14062016-ELART-2-3 (версия: 2.0 от 03.11.2017) |
Подбор оптимальной дозировки и изучение эффективности и безопасности лекарственного препарата Эльбона у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
подробнее| РКИ № | 369 от 6 июля 2017 г. |
| Препарат: | Понесимод (ACT-128800, JNL-67896153) |
| Разработчик: | «Актелион Фармасьютикалз Лимитед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 июля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | AC-058B303 |
Изучение понесимода при длительном применении с целью оценки его безопасности, переносимости и способности контролировать течение рецидивирующего рассеянного склероза
подробнее| РКИ № | 29 от 23 января 2017 г. |
| Препарат: | Спазмовакс ОРО (флороглюцинола дигидрат + 1,3,5-триметоксибензол) |
| Разработчик: | Шарпер С.п.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 января 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ЗАО "РУСКЛИНИК", 121165, г. Москва, ул. Студенческая, д. 38, Россия |
| Протокол № | №1, версия 1 от 05.05.2016 |
Изучить клиническую эффективность, безопасность и переносимость препарата «Спазмовакс ОРО» таблетки производства «Шарпер С.П.А.», Италия,, у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях.
подробнее| РКИ № | 3 от 11 января 2017 г. |
| Препарат: | Спазмовакс (флороглюцинола дигидрат) |
| Разработчик: | Шарпер С.п.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 января 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ЗАО "РУСКЛИНИК", 121165, г. Москва, ул. Студенческая, д. 38, Россия |
| Протокол № | №1, версия 1.0 от 05.05.2016 |
Изучить клиническую эффективность, безопасность и переносимость препарата «Спазмовакс» раствор для в/в и в/м введения, производства «Шарпер С.п.А.», Италия, у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях.
подробнее| РКИ № | 316 от 10 мая 2016 г. |
| Препарат: | Спазмовакс (флороглюцинола дигидрат) |
| Разработчик: | Шарпер С.п.А. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 мая 2016 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2017 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ЗАО "РУСКЛИНИК", 121165, г. Москва, ул. Студенческая, д. 38, Россия |
| Протокол № | SPASMO-SOL-F |
Изучить клиническую эффективность, безопасность и переносимость препарата «Спазмовакс» раствор для в/м и в/в введения производства «Шарпер С.п.А.», Италия, в сравнении с препаратом «Баралгин® М», раствор для инъекций, производства «Санофи Индия Лимитед», Индия, при наличии боли и спазматических явлений в желчевыводящих путях.
подробнее| РКИ № | 506 от 14 сентября 2015 г. |
| Препарат: | Спазмовакс ОРО (флороглюцинол + триметоксибензол) |
| Разработчик: | Шарпер С.П.А. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 сентября 2015 г. |
| Окончание: | 30 июня 2017 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ЗАО "РУСКЛИНИК", 121165, г. Москва, ул. Студенческая, д. 38, Россия |
| Протокол № | SPASMO-TAB-F |
Изучить клиническую эффективность и безопасность препарата «Спазмовакс ОРО» таблетки производства «Шарпер С.П.А.», Италия, в сравнении с препаратом Бускопан® таблетки, покрытые оболочкой производства «Дельфарм Реймс», Франция при наличии боли и спазматических явлений в желчевыводящих путях.
подробнее