| РКИ № | 213 от 24 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 31 марта 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-7902-011-00 (E7080-G000-317) №MK-7902-011-00 (E7080-G000-317) |
Сравнение эффективности и безопасности пембролизумаба в комбинации с ленватинибом по сравнению с комбинацией пембролизумаба и плацебо в качестве первой линии лечения местнораспространённого или метастатического уротелиального рака
подробнее| РКИ № | 205 от 23 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | 921-00 №921-00 |
Изучение пембролизумаба у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы
подробнее| РКИ № | 128 от 15 марта 2019 г. |
| Препарат: | JNJ-42756493 + JNJ-63723283 (Эрдафитиниб + Цетрелимаб, Эрдафитиниб + Цетрелимаб) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 15 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | 42756493BLC2002 42756493BLC2002 42756493BLC2002 №42756493BLC2002 |
Оценка безопасности, эффективности, фармакокинетики и фармакодинамики препаратов эрдафитиниб и JNJ-63723283 у пациентов с метастатическим или местнораспространённым уротелиальным раком
подробнее| РКИ № | 19 от 17 января 2019 г. |
| Препарат: | Дегареликс (FE 200486, Фирмагон) |
| Разработчик: | Ферринг Фармасьютикалс А/C |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 17 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 октября 2021 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | № 000108 |
Оценка влияния антагониста дегареликс на риск появления значительных нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с раком предстательной железы и сопутствующим сердечно-сосудистым заболеванием.
подробнее| РКИ № | 635 от 19 декабря 2018 г. |
| Препарат: | Энфортумаб ведотин (ASG-22CE) |
| Разработчик: | "Астеллас Фарма Глобал Девелопмент Инк." |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 23 февраля 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | №7465-CL-0301 |
Оценка энфортумаба ведотина в сравнении с химиотерапией у пациентов с местнораспространенным или метастатическим уротелиальным раком.
подробнее| РКИ № | 521 от 9 октября 2018 г. |
| Препарат: | MEDI4736 (Дурвалумаб, ИМФИНЗИ®) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 октября 2018 г. |
| Окончание: | 19 сентября 2025 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | D933RC00001 D933RC00001 №D933RC00001 |
Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Дурвалумаб в комбинации с гемцитабином и цисплатином в неоадъювантной терапии с последующим приминением Дурвалумаба в моно режиме в адъювантной терапии у пациентов с машечно инвазивным раком мочевого пузыря.
подробнее| РКИ № | 463 от 11 сентября 2018 г. |
| Препарат: | Дурвалумаб (МЕДИ 4736) + MEDI1123 (Дурвалумаб, МЕДИ 4736 + Тремелимумаб, Дурвалумаб, МЕДИ 4736 + Тремелимумаб) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 16 декабря 2026 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | D933SC00001 №D933SC00001 |
Изучение терапии дурвалумабом в комбинации со стандартной химиотерапией, а также дурвалумабом в комбинации с тремелимумабом и стандартной химиотерапией, по сравнению с проведением стандартной химиотерапии, у пациентов с уротелиальным раком
подробнее| РКИ № | 231 от 21 мая 2018 г. |
| Препарат: | Рогаратиниб (BAY 1163877) |
| Разработчик: | Байер АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 21 мая 2018 г. |
| Окончание: | 30 июня 2022 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АО "БАЙЕР", Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия |
| Протокол № | № 17403 |
Оценка эффективности и безопасности препарата рогаратиниб (BAY 1163877) по сравнению с химиотерапией у пациентов с местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномой, экспрессирующей FGFR
подробнее| РКИ № | 194 от 27 апреля 2018 г. |
| Препарат: | MEDI4736 (Дурвалумаб, Дурвалумаб) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 апреля 2018 г. |
| Окончание: | 16 декабря 2026 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | D419JC00001 №D419JC00001 |
Оценка эффективности терапии препаратом Дурвалумаб в комбинации с вакциной Бациллы Кальметта-Герена в сравнении с монотерапией БЦЖ у пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря.
подробнее| РКИ № | 178 от 18 апреля 2018 г. |
| Препарат: | Эрдафитиниб (JNJ42756493) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 апреля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, Россия, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | 42756493BLC3001 №42756493BLC3001 |
Оценка эффективности эрдафитиниба по сравнению с винфлунином, доцетакселом или пембролизумабом у пациентов с распространенным уротелиальным раком и отдельными аберрациями гена рецептора фактора роста фибробластов
подробнее