РКИ № | 694 от 27 декабря 2017 г. |
Препарат: | XC221 |
Разработчик: | ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 февраля 2018 г. |
Окончание: | 31 января 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | №ARI-XC221-02 |
Оценка безопасности, переносимости, эффективности и подбор оптимальной дозы препарата ХС221 у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями
подробнееРКИ № | 589 от 13 ноября 2017 г. |
Препарат: | АВ5080 |
Разработчик: | Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР") |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 13 ноября 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | № FLU-AV5080-02 |
Оценка эффективности, безопасности и подбор оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом
подробнееРКИ № | 378 от 12 июля 2017 г. |
Препарат: | XC125 (глутарил-L-гистидин) |
Разработчик: | ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 12 июля 2017 г. |
Окончание: | 31 мая 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | №ARI-XC125-02 |
Изучить безопасность, переносимость, эффективность, а также определить оптимальную дозу препарата ХС125 при лечении гриппа и ОРВИ.
подробнееРКИ № | 770 от 22 декабря 2015 г. |
Препарат: | XC8 (глутаримид гистамина) |
Разработчик: | ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 22 декабря 2015 г. |
Окончание: | 1 сентября 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | № FLU-XC8-01 |
Изучить безопасность, переносимость, эффективность, а также определить оптимальную дозу препарата ХС8 при лечении гриппа и других ОРВИ
подробнееРКИ № | 661 от 24 ноября 2014 г. |
Препарат: | Тиозонид |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 28 ноября 2014 г. |
Окончание: | 1 июня 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез", Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 46, Россия |
Протокол № | №ТИО22 |
Подбор оптимальной дозировки лекарственного препарата Тиозонид, капсулы (ЗАО «Фарм-Синтез») на фоне стандартной противотуберкулезной химиотерапии у пациентов с диагнозом туберкулеза легких с множественной или широкой лекарственной устойчивостью микобактерий туберкулеза. Оптимальная доза будет выбрана как доза с наилучшим соотношением эффективности и безопасности на основании анализа клинических, бактериологических и ренгенологических показателей, а также оценки количества и степени выраженности нежелательных явлений.
подробнееРКИ № | 92 от 27 февраля 2014 г. |
Препарат: | Аминосалициловая кислота-Ферейн (Аминосалициловая кислота) |
Разработчик: | ЗАО «БРЫНЦАЛОВ-А» |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 февраля 2014 г. |
Окончание: | 1 мая 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ММС", 119590, Россия, Москва, ул. Улофа Пальме, д. 1, пом. 1007, ~ |
Протокол № | № 2013-ASA |
Изучить эффективность и безопасность применения препарата «Аминосалициловая кислота-Ферейн», лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 13,49 г, (ЗАО «Брынцалов-А», Россия) в сравнении с препаратом «ПАС-Фатол Н»®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 13,49 г («Фатол Арцнаймиттель ГмбХ», Германия) у пациентов в интенсивной фазе терапии туберкулеза органов дыхания в составе комбинированной терапии
подробнееРКИ № | 1 от 10 января 2013 г. |
Препарат: | RO258310 (пэгинтерферон альфа-2а, Пегасис) |
Разработчик: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 10 января 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | № ML28281 |
Оценить значение количественного определения HBsAg по оценке прогностической значимости количественного определения HBsAg в процессе лечения для отдаленного ответа на терапию пегилированным интерфероном альфа-2а у пациентов с HBeAg-позитивным или HBeAg-негативным хроническим гепатитом В
подробнее