Солдатов Михаил Анатольевич


Сортировать:
Завершено

APH-CCLN-06/2019

Пациентов: 24
РКИ № 231 от 5 июня 2020 г.
Препарат: Циклосерин
Разработчик: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 5 июня 2020 г.
Окончание: 13 сентября 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА"), 308519, область Белгородская, поселок городского типа Северный, улица Березовая, дом 1/21, ~
Протокол № APH-CCLN-06/2019

Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Циклосерин, капсулы, 250 мг, производства ООО «Эдвансд Фарма», Россия и Циклосерин, капсулы, 250 мг, производства ЗАО «Биоком», Россия у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

APH-VLGN-08/2019

Пациентов: 30
РКИ № 213 от 26 мая 2020 г.
Препарат: Валганцикловир
Разработчик: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 мая 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА"), 308519, область Белгородская, поселок городского типа Северный, улица Березовая, дом 1/21, ~
Протокол № APH-VLGN-08/2019

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валганцикловир и Вальцит® с участием здоровых добровольцев при приеме после еды

подробнее
Завершено

APH-BZTN-02/2019

Пациентов: 36
РКИ № 206 от 22 мая 2020 г.
Препарат: Бозентан
Разработчик: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 мая 2020 г.
Окончание: 25 сентября 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА"), 308519, область Белгородская, поселок городского типа Северный, улица Березовая, дом 1/21, ~
Протокол № APH-BZTN-02/2019

Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Бозентан и Траклир® у здоровых добровольцев мужского пола

подробнее
Завершено

CL01072079

Пациентов: 180
РКИ № 194 от 14 мая 2020 г.
Препарат: Радотиниб (Радотиниба гидрохлорид)
Разработчик: ИЛЬ-ЯНГ ФАРМ. КО. ЛТД.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 14 мая 2020 г.
Окончание: 30 апреля 2021 г.
Страна: Корея Южная
CRO: АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19 корпус 1, Россия
Протокол № CL01072079

Оценка эффективности и безопасности препарата Радотиниб в лечении госпитализированных пациентов с инфекцией, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

подробнее
Завершено

CL04041078

Пациентов: 500
ClinicalTrials.gov Study of the Efficacy and Safety of a Single Administration of Olokizumab and RPH-104 With Standard Therapy in Patients With Severe Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Infection (COVID-19)
РКИ № 147 от 3 апреля 2020 г.
Препарат: RPH-104 + Олокизумаб
Разработчик: ООО "Р-Фарм Интернешнл"
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 15 апреля 2020 г.
Окончание: 30 апреля 2021 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19 корпус 1, Россия
Протокол № CL04041078

Оценить эффективность однократного применения RPH-104 (в дозе 80 мг) или ОКЗ (в дозе 64 мг) в сравнении с плацебо на фоне стандартной терапии у пациентов с тяжёлой инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19) на День 15.

подробнее
Завершено

VALN-112019/01

Пациентов: 40
РКИ № 106 от 12 марта 2020 г.
Препарат: Валосердин® (фенобарбитал + этилбромизовалерианат + мяты перечной листьев масло)
Разработчик: ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 12 марта 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика", 000000, г Москва, г 125239, Москва, Фармацевтический проезд, 1,, Россия
Протокол № VALN-112019/01

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валосердин® и Корвалол у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ TNХ-112019/02

Пациентов: 30
РКИ № 57 от 12 февраля 2020 г.
Препарат: Транексамовая кислота
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "НОВая фарма"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 12 февраля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственность "НОВая фарма", 109044, г Москва, г Москва, ул Воронцовская, дом 20 кв. 4а, Россия
Протокол № № TNХ-112019/02

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Транексамовая кислота и Транексам® у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак

подробнее
Завершено

CIN-2019

Пациентов: 48
РКИ № 32 от 28 января 2020 г.
Препарат: Цинакальцет
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "БИСЕРНО"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 января 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "БИСЕРНО", 143404, обл Московская, г Красногорск, ул Дачная, дом 11 А пом. 11, Россия
Протокол № CIN-2019

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цинакальцет и Мимпара у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды

подробнее
Завершено

Col-NIT-102019

Пациентов: 34
РКИ № 723 от 19 декабря 2019 г.
Препарат: Нитизинон
Разработчик: ООО "Колорит-Фарма"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 19 декабря 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО"Колорит-Фарма", 141730, Московская область, г. Лобня, улица Батарейная, дом 7а, строение 1, Россия
Протокол № Col-NIT-102019

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Нитизинон и Орфадин у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак

подробнее