| РКИ № | 359 от 9 июля 2021 г. |
| Препарат: | Фарицимаб (RO6867461) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 июля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | GR42691 |
Оценка долгосрочной безопасности и переносимости фарицимаба у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
подробнее| РКИ № | 155 от 22 марта 2021 г. |
| Препарат: | T4030 (биматопрост + тимолол) |
| Разработчик: | «Лаборатуар ТЕА» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 марта 2021 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2022 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | LT4030-301 |
Оценка эффективности и безопасности глазных капель T4030 по сравнению с препаратом Ганфорт® при лечении глазной гипертензии или глаукомы
подробнее| РКИ № | 657 от 25 ноября 2020 г. |
| Препарат: | Афлиберцепт |
| Разработчик: | Байер АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 31 октября 2023 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия |
| Протокол № | 20968 |
Оценка эффективности и безопасности Афлиберцепта в высоких дозах у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
подробнее| РКИ № | 514 от 22 сентября 2020 г. |
| Препарат: | Афлиберцепт |
| Разработчик: | Регенерон Фармасьютикалс Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 22 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23 кв. 7 этаж, Россия |
| Протокол № | VGFTe-HD-DME-1934 |
Основная цель данного клинического исследования: определить, обеспечивает ли лечение высокими дозами афлиберцепта (ВД) с интервалами 12 и 16 недель не меньшую максимально корригированную остроту зрения (МКОЗ) по сравнению с афлиберцептом 2 мг с введением каждые 8 недель.
подробнее| РКИ № | 409 от 6 августа 2020 г. |
| Препарат: | SB15 (Афлиберцепт) |
| Разработчик: | «Самсунг Биоэпис Ко., Лтд» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 августа 2022 г. |
| Страна: | Республика Корея |
| CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23 кв. 7 этаж, Россия |
| Протокол № | SB15-3001 |
Изучение эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата SB15 в сравнении с пепаратом Эйлеа® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
подробнее| РКИ № | 364 от 23 июля 2020 г. |
| Препарат: | RO6867461, VEGF-Ang2 (Фарицимаб, Фарицимаб) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 июля 2020 г. |
| Окончание: | 30 июля 2024 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | GR41984 |
Оценка эффективности и безопасности Фарицимаба у пациентов с макулярным отеком вследствие окклюзии ветви вены сетчатки
подробнее| РКИ № | 362 от 23 июля 2020 г. |
| Препарат: | RO6867461 (Фарицимаб, Фарицимаб) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 июля 2020 г. |
| Окончание: | 30 июля 2024 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | GR41986 |
Оценка эффективности и безопасности Фарицимаба у пациентов с макулярным отеком вследствие окклюзии центральной вены сетчатки или гемиретинальной венозной окклюзии
подробнее| РКИ № | 345 от 21 июля 2020 г. |
| Препарат: | Ранибизумаб (GNR-067) |
| Разработчик: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, обл Владимирская, р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом - строение 273, Россия |
| Протокол № | RBS-AMD-III |
Изучение эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата GNR-067 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации
подробнее| РКИ № | 334 от 17 июля 2020 г. |
| Препарат: | Афлиберцепт (FYB203) |
| Разработчик: | Биоэк ГмбХ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 июля 2020 г. |
| Окончание: | 1 июля 2023 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | FYB203-03-01 |
Оценка эффективности и безопасности препарата FYB203 в сравнении с препаратом Эйлеа® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
подробнее| РКИ № | 544 от 19 сентября 2019 г. |
| Препарат: | QL1205 (Ранибизумаб) |
| Разработчик: | Квилу Фармасьютикал Ко., Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 7 марта 2023 г. |
| Страна: | Китай |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
| Протокол № | QL1205-002 |
Оценка эффективности и безопасности препарата QL1205 в сравнении с препаратом Луцентис® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
подробнее