Фатыхов Руслан Ильгизарович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ ToBe-1

Одноцентровое открытое когортное клиническое исследование иммуногенности и безопасности возрастающих доз вакцины MTB-mEp5-1 у здоровых добровольцев

Пациентов: 25
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 219 от 5 июня 2024 г.
Препарат: MTB-mEp5-1
Разработчик: АНО ВО Научно-технологический университет «Сириус»
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 5 июня 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Национальный научный центр исследований и фармаконадзора, 430024, Респ Мордовия, г Саранск, ул Косарева, дом 116, а, Россия
Протокол № № ToBe-1

Изучение иммуногенности и безопасности двукратного внутримышечного введения вакцины MTB-mEp5-1 в возрастающих дозах здоровым добровольцам

подробнее
Проводится

№ BCLCTN-24-1

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Беклотицин, крем для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия) в сравнении с препаратом Тридерм®, крем для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с экземой

Пациентов: 215
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 207 от 30 мая 2024 г.
Препарат: Беклотицин (Бетаметазон+Гентамицин+Клотримазол)
Разработчик: ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 30 мая 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Национальный научный центр исследований и фармаконадзора, 430024, Респ Мордовия, г Саранск, ул Косарева, дом 116, а, Россия
Протокол № № BCLCTN-24-1

Сравнительная оценка эффективности и безопасности терапии кремом для наружного применения Беклотицин по сравнению с кремом для наружного применения Тридерм® у пациентов с экземой.

подробнее
Проводится

№ BCLCTN-24-2

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Беклотицин, мазь для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия) в сравнении с препаратом Тридерм®, мазь для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с экземой

Пациентов: 215
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 181 от 13 мая 2024 г.
Препарат: Беклотицин (Бетаметазон+Гентамицин+Клотримазол)
Разработчик: ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 13 мая 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Национальный научный центр исследований и фармаконадзора, 430024, Респ Мордовия, г Саранск, ул Косарева, дом 116, а, Россия
Протокол № № BCLCTN-24-2

Сравнительная оценка эффективности и безопасности терапии мазью для наружного применения Беклотицин по сравнению с мазью для наружного применения Тридерм® у пациентов с экземой.

подробнее
Завершено

№ NLTNB-BE-2024

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Нилотиниб, капсулы, 200 мг (ООО «Фарм-Синтез», Россия) и референтного лекарственного препарата Тасигна®, капсулы, 200 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 161 от 23 апреля 2024 г.
Препарат: Нилотиниб
Разработчик: ООО «Фарм-Синтез»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 23 апреля 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Национальный научный центр исследований и фармаконадзора, 430024, Респ Мордовия, г Саранск, ул Косарева, дом 116, а, Россия
Протокол № № NLTNB-BE-2024

Изучить скорость и степень абсорбции исследуемого препарата Нилотиниб, капсулы, 200 мг (ООО «Фарм-Синтез») в сравнении с препаратом сравнения Тасигна®, капсулы, 200 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после их 1-кратного приема в каждом периоде в дозе 200 мг с оценкой их биоэквивалентности

подробнее
Проводится

№ GRIPPEX-BE-2023

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Гриппекс, таблетки, 325 мг + 30 мг + 10 мг (производства ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) и Gripex, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 325 мг + 30 мг + 10 мг, USP Zdrowie Sp. z o.o., Польша у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 146 от 12 апреля 2024 г.
Препарат: ГРИППЕКС® (Декстрометорфан + Парацетамол + Псевдоэфедрин)
Разработчик: ООО «Юнифарм»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 12 апреля 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Национальный научный центр исследований и фармаконадзора, 430024, Респ Мордовия, г Саранск, ул Косарева, дом 116, а, Россия
Протокол № № GRIPPEX-BE-2023

Оценка биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.

подробнее
Проводится

№ ORP-001-1/PRIMA-1

Одноцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование фармакокинетики, иммуногенности и безопасности однократного подкожного введения препарата ORP-001 (канакинумаб, ООО «ОрфанБио», Россия) и препарата Иларис® (канакинумаб, Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев

Пациентов: 100
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 120 от 28 марта 2024 г.
Препарат: ORP-001 (Канакинумаб)
Разработчик: ООО «Орфан-Био»
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 15 апреля 2024 г.
Окончание: 31 августа 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Национальный научный центр исследований и фармаконадзора, 430024, Респ Мордовия, г Саранск, ул Косарева, дом 116, а, Россия
Протокол № № ORP-001-1/PRIMA-1

Изучение фармакокинетики и безопасности канакинумаба после однократного подкожного введения препарата ORP-001 и препарата Иларис® здоровым добровольцам

подробнее
Завершено

№ LVTNB-BE-2023

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Ленватиниб, капсулы, 10 мг, (ООО «Фарм-Синтез», Россия) и референтного лекарственного препарата Ленвима®, капсулы 10 мг, (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство) у здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 75
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 80 от 7 марта 2024 г.
Препарат: Ленватиниб
Разработчик: ООО «Фарм-Синтез», Россия
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 7 марта 2024 г.
Окончание: 15 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Национальный научный центр исследований и фармаконадзора, 430024, Респ Мордовия, г Саранск, ул Косарева, дом 116, а, Россия
Протокол № № LVTNB-BE-2023

Изучить скорость и степень абсорбции исследуемого препарата Ленватиниб, капсулы, 10 мг (ООО «Фарм-Синтез», Россия) в сравнении с препаратом сравнения Ленвима®, капсулы, 10 мг (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство) у здоровых добровольцев после их 1-кратного приема в каждом периоде в дозе 10 мг с оценкой их биоэквивалентности.

подробнее
Проводится

№ NOVOPLUS-23

Многоцентровое рандомизированное простое слепое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Новопрост Плюс, суппозитории ректальные, 20 мг+400 мг (ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия) у пациентов с хроническим бактериальным простатитом

Пациентов: 200
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 57 от 26 февраля 2024 г.
Препарат: Новопрост Плюс (Экстракт простаты + Ломефлоксацин)
Разработчик: ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 26 февраля 2024 г.
Окончание: 1 сентября 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Национальный научный центр исследований и фармаконадзора, 430024, Респ Мордовия, г Саранск, ул Косарева, дом 116, а, Россия
Протокол № № NOVOPLUS-23

Доказать не меньшую эффективность и сопоставимую безопасность препарата Новопрост Плюс, суппозитории ректальные, 20 мг+400 мг (ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия) по сравнению с препаратом Витапрост® Плюс, суппозитории ректальные, 20 мг+400 мг (АО "Нижфарм", Россия) у пациентов с хроническим бактериальным простатитом.

подробнее
Проводится

№ MPF-BE-2023

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Спазмофарм, таблетки, 500 мг + 5 мг + 0,1 мг (Ветпром АД, Болгария) у здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 32
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 704 от 5 декабря 2023 г.
Препарат: Спазмофарм (метамизол натрия+питофенон+фенпивериния бромид)
Разработчик: "ВЕТПРОМ" АД
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 5 декабря 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Болгария
CRO: Национальный научный центр исследований и фармаконадзора, 430024, Респ Мордовия, г Саранск, ул Косарева, дом 116, а, Россия, ,
Протокол № № MPF-BE-2023

Изучить и сравнить скорость и степень абсорбции исследуемого лекарственного препарата Спазмофарм, таблетки, 500 мг + 5 мг + 0,1 мг (Ветпром АД, Болгария) с референтным лекарственным препаратом Спазмалгон®, таблетки, 500 мг + 5 мг + 0,1 мг (Балканфарма-Дупница АД, Болгария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак в каждом периоде с оценкой их биоэквивалентности

подробнее
Проводится

№ NIMES-BE-2023

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Нимесулид, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия) у здоровых добровольцев после приема пищи

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 686 от 28 ноября 2023 г.
Препарат: Нимесулид
Разработчик: ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 ноября 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Национальный научный центр исследований и фармаконадзора, 430024, Респ Мордовия, г Саранск, ул Косарева, дом 116, а, Россия, ,
Протокол № № NIMES-BE-2023

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Нимесулид у здоровых добровольцев

подробнее