РКИ № | 571 от 16 октября 2020 г. |
Препарат: | Люпродекс Депо (лейпролид ацетат, лейпролерин) |
Разработчик: | Бхарат Сирамс энд Ваксинс Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 октября 2020 г. |
Окончание: | 31 августа 2023 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | АО "Мединторг", 127055, г. Москва, ул. Сущевская, д. 19, стр. 5, пом. I, офис 206, Россия |
Протокол № | BSV_LEUPR_18_05. Версия 4/16 сентября 2019 г. |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики Лейпролида ацетата у пациентов с прогрессирующей аденокарциномой предстательной железы
подробнееРКИ № | 475 от 8 сентября 2020 г. |
Препарат: | Энфортумаб ведотин (ASG-22CE) |
Разработчик: | Сиджен Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 сентября 2020 г. |
Окончание: | 13 мая 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23 кв. 7 этаж, Россия |
Протокол № | SGN22E-003 |
Оценка энфортумаба ведотина в комбинации с пембролизумабом с химиотерапией или без нее в сравнении с химиотерапией при ранее не леченном локально распространенном или метастатическом уротелиальном раке
подробнееРКИ № | 317 от 9 июля 2020 г. |
Препарат: | Атезолизумаб, (RO5541267, Тецентрик) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 июля 2020 г. |
Окончание: | 1 мая 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | WO41994 |
Оценка эффективности и безопасности применения комбинации Атезолизумаба с Кабозантинибом в сравнении с монотерапией Кабозантинибом при неоперабельной, местно-распространенной или метастатической формами почечно-клеточной карциномы.
подробнееРКИ № | 312 от 17 июня 2019 г. |
Препарат: | BCD-100 |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 июня 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | BCD-100-5/FERMATA |
Изучение эффективности препарата BCD-100 у пациенток с распространенным раком шейки матки.
подробнееРКИ № | 557 от 6 ноября 2018 г. |
Препарат: | RPH-002 (цетуксимаб) |
Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 ноября 2018 г. |
Окончание: | 1 августа 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
Протокол № | CL01002062 |
Изучение фармакокинетики, безопасности и эффективности препаратов RPH-002 и Эрбитукс® у пациентов с неоперабельным метастатическим или рецидивирующим плоскоклеточным раком головы и шеи
подробнееРКИ № | 450 от 31 августа 2018 г. |
Препарат: | BCD-100 |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 31 августа 2018 г. |
Окончание: | 29 декабря 2028 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | BCD-100-EXT |
Оценка эффективности, безопасности и иммуногенности препарата BCD-100 в терапии пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций, ранее получавших иммунотерапию в рамках клинических исследований ЗАО «БИОКАД»
подробнееРКИ № | 261 от 31 мая 2018 г. |
Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080) |
Разработчик: | Эйсай Лимитед, Англия/Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 мая 2018 г. |
Окончание: | 31 июля 2026 г. |
Страна: | Англия/США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | 775-00/E7080-G000-309 |
Оценка эффективности и безопасности лечения ленватинибом в комбинации с пембролизумабом по сравнению с лечением на выбор лечащего врача у пациенток с распространенным раком эндометрия
подробнееРКИ № | 449 от 22 октября 2012 г. |
Препарат: | Дабрафениб (GSK2118436) + Траметиниб (GSK1120212) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | BRF115532 |
Оценка эффективности комбинированной терапии дабрафенибом и траметинибом у пациентов с полностью удаленной, гистологически подтвержденной меланомой кожи III стадии с высоким риском и мутацией BRAF V600E/K.
подробнее