РКИ № | 76 от 7 марта 2024 г. |
Препарат: | Рамуцирумаб |
Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 марта 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
Протокол № | CL011071339 |
Доказать эквивалентность показателей эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов RB-012 (АО «Р-Фарм», Россия) и Цирамза® (Эли Лилли Восток С.А.) при применении в комбинации с паклитакселом у пациентов с местно-распространенным, рецидивирующим или метастатическим раком желудка или пищеводно-желудочного перехода при прогрессировании на фоне или после терапии 1 линии
подробнееРКИ № | 676 от 23 ноября 2023 г. |
Препарат: | Трастузумаб (SB_900-III) |
Разработчик: | ООО "Гротекс" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 ноября 2023 г. |
Окончание: | 15 сентября 2026 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс", 195279, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Индустриальный, дом 71, корпус 2, литера А, Россия, , |
Протокол № | SB_900_III |
Оценка эффективности и безопасности препаратов Трастузумаб и Герцептин® в комбинации с паклитакселом у пациентов с метастатическим раком молочной железы HER2+
подробнееРКИ № | 479 от 31 августа 2023 г. |
Препарат: | RPH-075 (Пембролизумаб, Арфлейда) |
Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 августа 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия, , |
Протокол № | CL01860211 |
Доказать эквивалентность показателей эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов RPH-075 (АО «Р-Фарм», Россия) и Китруда® (ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия) при применении у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой кожи в качестве терапии 1 или 2 линии в режиме монотерапии
подробнееРКИ № | 56 от 7 февраля 2023 г. |
Препарат: | AGEN1181 + AGEN2034 (Ботенсилимаб + Балстилимаб, Ботенсилимаб + Балстилимаб) |
Разработчик: | Агенус, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 7 февраля 2023 г. |
Окончание: | 1 июня 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атлант Клиникал", 101000, г Москва, г Москва, пер Кривоколенный, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | C-800-23 |
Оценить клиническую эффективность монотерапии ботенсилимабом
подробнееРКИ № | 52 от 6 февраля 2023 г. |
Препарат: | BCD-217 (Нурулимаб + Пролголимаб) |
Разработчик: | Акционерное общество «БИОКАД» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 февраля 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2028 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество «БИОКАД», 198515, г Санкт-Петербург, вн. тер. г. поселок Стрельна, п. Стрельна, ул Связи, д. 38, стр. 1, помещ. 89, Россия |
Протокол № | BCD-217-3/NEO-MIMAJOR |
Изучение эффективности и безопасности неоадъювантной терапии препаратом BCD-217 в сравнении со стандартной адъювантной терапией пембролизумабом у пациентов с резектабельной меланомой кожи III стадии
подробнееРКИ № | 719 от 23 декабря 2022 г. |
Препарат: | RPH-075 (Пембролизумаб) |
Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 23 декабря 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
Протокол № | CL01860198 |
Установить эквивалентность фармакокинетических свойств, а также сопоставимость показателей безопасности, иммуногенности и фармакодинамики препарата RPH-075 (АО «Р-Фарм», Россия) в сравнении с препаратом Китруда® (ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия) после однократного внутривенного введения пациентам с нерезектабельной или метастатической меланомой кожи в качестве терапии 1 или 2 линии в режиме монотерапии.
подробнееРКИ № | 703 от 15 декабря 2022 г. |
Препарат: | BCD-178 (Пертузумаб) |
Разработчик: | Акционерное общество «БИОКАД» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 декабря 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество «БИОКАД», 198515, г Санкт-Петербург, вн. тер. г. поселок Стрельна, п. Стрельна, ул Связи, д. 38, стр. 1, помещ. 89, Россия |
Протокол № | BCD-178-2/PREFER |
Сравнить эффективность и безопасность препаратов BCD-178 и Перьета в качестве неоадъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы.
подробнееРКИ № | 438 от 7 июля 2022 г. |
Препарат: | BCD-217 (Нурулимаб + Пролголимаб) |
Разработчик: | АО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 июля 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, п Стрельна, ул. Связи, дом 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | BCD-217-2/OCTAVA |
Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом BCD-217 (Нурулимаб + Пролголимаб) с продолжением терапии препаратом анти-PD1 в сравнении с монотерапией препаратом анти-PD1 в качестве первой линии терапии пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой
подробнееРКИ № | 186 от 22 марта 2022 г. |
Препарат: | Пролголимаб (BCD-100, Фортека®) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 марта 2022 г. |
Окончание: | 30 июня 2026 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, п Стрельна, ул. Связи, дом 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | BCD-100-8/FLAT |
Получение данных и результатов анализов, которые позволили бы одобрить для медицинского применения новый режим дозирования препарата пролголимаб у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой: 250 мг 1 раз в 3 недели
подробнееРКИ № | 571 от 16 октября 2020 г. |
Препарат: | Люпродекс Депо (лейпролид ацетат, лейпролерин) |
Разработчик: | Бхарат Сирамс энд Ваксинс Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 октября 2020 г. |
Окончание: | 31 августа 2023 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | АО "Мединторг", 127055, г. Москва, ул. Сущевская, д. 19, стр. 5, пом. I, офис 206, Россия |
Протокол № | BSV_LEUPR_18_05. Версия 4/16 сентября 2019 г. |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики Лейпролида ацетата у пациентов с прогрессирующей аденокарциномой предстательной железы
подробнее