| РКИ № | 131 от 25 марта 2020 г. |
| Препарат: | Лазертиниб (YH25448) |
| Разработчик: | «Юхан Корпорейшн» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 марта 2020 г. |
| Окончание: | 14 января 2027 г. |
| Страна: | Республика Корея |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | YH25448-301 №YH25448-301 |
Оценка эффективности и безопасности Лазертиниба в сравнении с Гефитинибом в первой линии лечения пациентов с положительной сенсибилизирующей мутацией рецептора эпидермального фактора роста, местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 66 от 17 февраля 2020 г. |
| Препарат: | SYD985 (трастузумаб дуокармазин) |
| Разработчик: | «Биондис Б.В.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 марта 2020 г. |
| Окончание: | 30 июня 2023 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | № SYD985.003 |
Оценка безопасности и эффективности терапии препаратом SYD985 пациенток с рецидивирующим, распространенным или метастатическим раком эндометрия
подробнее| РКИ № | 643 от 7 ноября 2019 г. |
| Препарат: | RPH-001 (Бевацизумаб) |
| Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19 корпус 1, Россия |
| Протокол № | CL01011070 CL01011070 CL01011070 №CL01011070 |
Оценка эффективности и безопасности препарата RPH-001 в сравнении с Авастином® в комбинации с карбоплатином и паклитакселом в лечении пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 599 от 14 октября 2019 г. |
| Препарат: | Дурвалумаб (MEDI4736, Имфинзи®) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 14 октября 2019 г. |
| Окончание: | 29 мая 2025 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | D910FC00001 №D910FC00001 |
Оценка долгосрочной безопасности и эффективности дурвалумаба у пациентов, получающих или ранее его получавших в рамках других протоколов.
подробнее| РКИ № | 527 от 16 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Атезолизумаб (Тецентрик®) |
| Разработчик: | Ф. Хоффманн - Ля Рош Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 1 октября 2019 г. |
| Окончание: | 2 февраля 2029 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
| Протокол № | ВО40729 ВО40729 ВО40729 №ВО40729 |
Изучение безопасности атезолизумаба и обеспечение непрерывного лечения для пациентов, ранее включенных в исследование атезолизумаба
подробнее| РКИ № | 491 от 5 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Энплейт (Ромиплостим, AMG 531) |
| Разработчик: | "Амджен Инк." |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
| Протокол № | №20170770 |
Оценка эффективности Ромиплостима при лечении тромбоцитопении, индуцированной химиотерапией, у пациентов, получавших химиотерапию для лечения немелкоклеточного рака легких, рака яичников или рака молочной железы
подробнее| РКИ № | 496 от 5 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Энплейт (Ромиплостим, AMG 531) |
| Разработчик: | "Амджен Инк." |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
| Протокол № | №20140346 |
Оценка эффективности Ромиплостима при лечении тромбоцитопении, индуцированной химиотерапией, у пациентов, получавших химиотерапию на основе схемы FOLFOX для лечения рака желудочно-кишечного тракта или колоректального рака
подробнее| РКИ № | 385 от 18 июля 2019 г. |
| Препарат: | HD204 (Бевацизумаб) |
| Разработчик: | Prestige Biopharma Limited |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 июля 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2024 г. |
| Страна: | Сингапур |
| CRO: | ООО «К-Ресерч», 214019, Россия, Смоленская область, проезд Маршала Конева, дом 29, пом.43, ~ |
| Протокол № | SAMSON-II №SAMSON-II |
Сравнение эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата HD204 и препарата Авастин® у пациентов с метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 312 от 17 июня 2019 г. |
| Препарат: | BCD-100 |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 июня 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | BCD-100-5/FERMATA №BCD-100-5/FERMATA |
Изучение эффективности препарата BCD-100 у пациенток с распространенным раком шейки матки.
подробнее| РКИ № | 273 от 28 мая 2019 г. |
| Препарат: | Капивасертиб (AZD5363) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 мая 2019 г. |
| Окончание: | 16 декабря 2026 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | D3614C00001 №D3614C00001 |
Оценка эффективности и безопасности комбинации капивасертиба и паклитаксела по сравнению с комбинацией плацебо и паклитаксела у пациентов с раком молочной железы
подробнее