| РКИ № | 787 от 26 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Лекарственный препарат на основе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ОНКОСТАР» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 26 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 15 июля 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Профессора Попова, дом 23, лит. 3, пом. 8-Н, Россия |
| Протокол № | Oncolact2020 Oncolact2020 Oncolact2020 № Oncolact2020 |
Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата на основе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины у пациенток с рецидивирующим и/или рефрактерным метастатическим раком молочной железы
подробнее| РКИ № | 312 от 17 июня 2019 г. |
| Препарат: | BCD-100 |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 июня 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | BCD-100-5/FERMATA №BCD-100-5/FERMATA |
Изучение эффективности препарата BCD-100 у пациенток с распространенным раком шейки матки.
подробнее| РКИ № | 164 от 5 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Рибоциклиб (LEE011, Kisqali®) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | КРОМОС, 119331 ул. Кравченко, д. 18, оф.58, Россия |
| Протокол № | №CLEE011O12301C (TRIO033) |
Оценить выживаемость без признаков инвазивного заболевания для рибоциклиба + ЭТ в сравнении с ЭТ у пациентов с гормон рецептор-положительным, HER2-отрицательным ранним раком молочной железы
подробнее| РКИ № | 80 от 21 февраля 2019 г. |
| Препарат: | BCD-217 Моноклональное антитело против CTLA-4 - 5,0 мг Моноклональное антитело против PD-1 - 15,0 мг |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 21 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | №BCD-217-1/OBERTON |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом BCD-217 (анти-CTLA-4 и анти-PD-1) с продолжением терапии препаратом BCD-100 (анти-PD-1) в сравнении с монотерапией препаратом BCD-100 в качестве первой линии терапии пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой
подробнее| РКИ № | 55 от 5 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Адцетрис (Брентуксимаб ведотин, SGN-35) |
| Разработчик: | Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева" Минздрава России) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 марта 2019 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Московский Филиал "Крокус Медикал БВ" (Нидерланды), 105064, Москва, ул. Казакова, д.6, стр.1, офис 202, Россия |
| Протокол № | № BASALT01 |
Изучение Брентуксимаба ведотина как альтернативы аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной формами классической лимфомы Ходжкина
подробнее| РКИ № | 51 от 1 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Телисотузумаб Ведотин (ABBV-399) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
| Протокол № | M14-239 M14-239 M14-239 M14-239 №M14-239 |
Оценка безопасности и эффективности телисотузумаба ведотина у пациентов с c-Met-позитивным немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших лечение
подробнее| РКИ № | 578 от 21 ноября 2018 г. |
| Препарат: | BCD-100 |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 21 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 29 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | № BCD-100-4/CAESURA |
Изучение эффективности и безопасности препарата BCD-100 в комбинации с платиносодержащей химиотерапией и бевацизумабом в терапии первой линии у пациенток с рецидивирующим/персистирующим либо метастатическим раком шейки матки
подробнее| РКИ № | 551 от 31 октября 2018 г. |
| Препарат: | RO5541267 + + (Атезолизумаб + Пертузумаб + Трастузумаб, Тецентрик + Перьета + Герцептин; Кадсила (трастузумаб эмтанзин, RO5304020)) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 31 октября 2018 г. |
| Окончание: | 31 марта 2024 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | ВО40747 №ВО40747 |
Оценка эффективности и безопасности атезолизумаба в комбинации с неоадъювантной терапией антрациклином по уплотненной схеме с последующим введением паклитаксела+трастузумаба+пертузумаба у пациентов с HER2-положительным раком молочной железы
подробнее| РКИ № | 450 от 31 августа 2018 г. |
| Препарат: | BCD-100 |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 31 августа 2018 г. |
| Окончание: | 29 декабря 2028 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | BCD-100-EXT BCD-100-EXT №BCD-100-EXT |
Оценка эффективности, безопасности и иммуногенности препарата BCD-100 в терапии пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций, ранее получавших иммунотерапию в рамках клинических исследований ЗАО «БИОКАД»
подробнее| РКИ № | 384 от 2 августа 2018 г. |
| Препарат: | Венетоклакс (ABT-199, Венклекста, Венкликсто) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
| Протокол № | M13-494 M13-494 M13-494 M13-494 №M13-494 |
Изучение Венетоклакса и Дексаметазона по сравнению с Помалидомидом и Дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей или резистентной множественной миеломой
подробнее