| РКИ № | 65 от 28 февраля 2024 г. |
| Препарат: | Аллокин-альфа |
| Разработчик: | ООО "Аллоферон" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 февраля 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ОСТ", 354340, край Краснодарский, пгт Сириус, ф.т. Сириус, проезд Триумфальный, дом 1, помещение 1-027, Россия |
| Протокол № | AAA-CIN-I-2023 |
Демонстрация преимущества препарата Аллокин по сравнению с плацебо у пациенток с цервикальной интраэпителиальной неоплазией 1 степени (CIN I), наличием ВПЧ 16 и/или 18 типов и аномальной кольпоскопической картиной
подробнее| РКИ № | 58 от 13 февраля 2020 г. |
| Препарат: | Эстетрол (E4, DO-Е4) |
| Разработчик: | "Эстетра СПРЛ" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 30 августа 2023 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
| Протокол № | MIT-Do001-C301 |
Оценка эффективности и безопасности эстетрола, применяемого для устранения вазомоторных симптомов умеренной и выраженной степени у женщин в постменопаузе
подробнее| РКИ № | 583 от 7 октября 2019 г. |
| Препарат: | Спазмалгон ВМ (ибупрофен + питофенон + фенпивериния бромид) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
| Протокол № | CS-IPF02-19 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности препаратов Спазмалгон ВМ и Новиган® при применении у пациенток с первичной дисменореей для устранения болевого синдрома
подробнее| РКИ № | 511 от 10 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Мифепристон |
| Разработчик: | Литафар Лабораториос |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 марта 2023 г. |
| Страна: | Испания |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти», 197342, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Белоостровская, дом 17 лит.Акв. 410, Россия |
| Протокол № | Lita-003 |
Оценка эффективности и безопасности мифепристона при лечении эндометриоза у женщин
подробнее| РКИ № | 246 от 16 мая 2019 г. |
| Препарат: | Пинеамин® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 мая 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9, Россия |
| Протокол № | GP20041-P4-31 |
Изучение эффективности препарата Пинеамин® при климактерическом синдроме
подробнее| РКИ № | 203 от 12 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Бензидамина гидрохлорид и эконазола нитрат |
| Разработчик: | Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо - А.К.Р.А.Ф. С.п.А./ Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 31 марта 2019 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | 030(4C)HO16241 |
Оценка клинической и микробиологической эффективности, безопасности бензидамина гидрохлорида 6 мг и эконазола нитрата 150 мг при лечении неосложнённого вульвовагинального кандидоза
подробнее| РКИ № | 842 от 6 декабря 2016 г. |
| Препарат: | EVE112 (Этинилэстрадиол + Этоногестрел) |
| Разработчик: | «Эвестра ГмбХ» (Evestra GmbH) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти» (ООО "Эс-Си-Ти"), 192148, г. Санкт-Петербург, ул. Невзоровой, д.6, ~ |
| Протокол № | EVE112-CT03-2016 |
В течение 6 курсов лечения выполнить описательное сравнение исследуемого препарата и препарата сравнения относительно их влияния на характер кровотечения; оценить частоту наступления беременности во время лечения исследуемым препаратом и препаратом сравнения; выполнить описательное сравнение исследуемого препарата и препарата сравнения относительно их влияния на параметры гемостаза в течение 6 курсов лечения; описательно охарактеризовать безопасность (включая местнораздражающее действие) исследуемого препарата и препарата сравнения. Дополнительная задача этого исследования заключается в следующем: Описательно охарактеризовать безопасность (включая местнораздражающее действие) исследуемого препарата и препарата сравнения в общей сложности за 13 курсов лечения (включая 7 курсов последующего наблюдения для оценки безопасности).
подробнее| РКИ № | 28 от 18 января 2016 г. |
| Препарат: | MK-8342B |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 января 2016 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | 059-00 |
Изучение эффективности и безопасности препарата MK-8342B у женщин с умеренной или тяжелой дисменореей
подробнее| РКИ № | 653 от 11 ноября 2015 г. |
| Препарат: | MK-8342B |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 1 марта 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | 062-00 |
Сравнительное изучение эффективности и безопасности MK-8342В (вагинального кольца) и левоноргестрел-этинилэстрадиол (комбинированного орального контрацептива).
подробнее