| РКИ № | 688 от 22 октября 2021 г. |
| Препарат: | Пирфенидон |
| Разработчик: | ООО «Фармаклаб» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 октября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
| Протокол № | PIR-03-2021 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Пирфенидон в рамках реабилитации пациентов с фиброзом легких после перенесенной COVID-19 пневмонии
подробнее| РКИ № | 133 от 10 марта 2021 г. |
| Препарат: | GB0139 (TD139) (, GB0139 (TD139)) |
| Разработчик: | «Галекто Байотек ЭйБи» (Galecto Biotech AB) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 10 марта 2021 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2023 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105005, Москва, Набережная Академика Туполева, д. 15, стр. 2, офис 511, Россия |
| Протокол № | GALACTIC-1 |
Оценка эффективности и безопасности препарата GB0139 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом
подробнее| РКИ № | 644 от 18 ноября 2020 г. |
| Препарат: | ЭпиВакКорона Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 (Вакцина для профилактики COVID-19) |
| Разработчик: | Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III-IV |
| Начало: | 18 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 31 августа 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, 630559, обл Новосибирская, р.п. Кольцово, нет, Россия |
| Протокол № | COV/pept-03/20 |
Изучение переносимости, безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности вакцины ЭпиВакКорона на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 у добровольцев во возрасте от 18 лет
подробнее| РКИ № | 431 от 17 августа 2020 г. |
| Препарат: | BI 1015550 |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 17 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия |
| Протокол № | 1305-0013 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата BI 1015550 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом
подробнее| РКИ № | 661 от 15 ноября 2019 г. |
| Препарат: | Мацитентан + Тадалафил (ACT-064992D) |
| Разработчик: | Актелион Фармасьютикалс Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 5 марта 2025 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | AC-077А301 A DUE |
Сравнение эффективности и безопасности монотерапии мацитентаном и тадалафилом с комбинированным препаратом мацитентана и тадалафила в фиксированных дозировках, у пациентов с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ)
подробнее| РКИ № | 530 от 17 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Селексипаг (ACT-293987, Апбрави) |
| Разработчик: | Актелион Фармасьютикалс Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 17 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 5 марта 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | AC-065D301 |
Оценка эффективности и безопасности перорального приема селексипага у пациентов с легочной гипертензией, ассоциированной с саркоидозом.
подробнее| РКИ № | 165 от 22 марта 2017 г. |
| Препарат: | Пирфенидон (RO0220912, Эсбриет) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 31 мая 2020 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | ML39355 |
Изучение эффективности Пирфенидона у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом.
подробнее| РКИ № | 434 от 22 июня 2016 г. |
| Препарат: | Левопронт® (леводропропизин) |
| Разработчик: | Домпе фармачеутичи С.п.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 июня 2016 г. |
| Окончание: | 31 августа 2018 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | LDP0114 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Левопронт® в сравнении с препаратом Либексин® у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей.
подробнее| РКИ № | 745 от 15 декабря 2015 г. |
| Препарат: | CHF5993 (Беклометазона дипропионат, формотерола фумарат и гликопиррония бромид) |
| Разработчик: | Кьези Фармачеутичи С.п.А. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 декабря 2015 г. |
| Окончание: | 30 августа 2018 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 197342, РФ, Санкт-Петербург, ул. Сердобольская, д. 64, корп.1, литера А, Россия |
| Протокол № | CCD-05993AB1-03 |
Изучение препарата CHF 5993 у пациентов с бронхиальной астмой
подробнее| РКИ № | 693 от 4 декабря 2014 г. |
| Препарат: | Тралокинумаб (САТ-354) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 декабря 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | D2210C00008 |
Оценка эффективности и безопасности Тралокинумаба у пациентов с недостаточно контролируемой астмой, получающих комбинацию ингаляционных кортикостероидов с β2-агонистами длительного действия
подробнее