РКИ № | 516 от 22 сентября 2020 г. |
Препарат: | Экспортал® (Лактитол) |
Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 сентября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141101, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
Протокол № | № ЭКС-01-11-2019 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Экспортал® порошок для приготовления раствора для приема внутрь (АО "Валента Фарм", Россия) в сравнении с плацебо у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП)
подробнееРКИ № | 323 от 20 июня 2019 г. |
Препарат: | Эволокумаб (AMG 145, Репата) |
Разработчик: | «Амджен Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 июня 2019 г. |
Окончание: | 30 июня 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
Протокол № | 20170625 20170625 № 20170625 |
Изучение влияния эволокумаба на значимые сердечно-сосудистые события у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, не перенесших ранее инфаркт миокарда или инсульт
подробнееРКИ № | 694 от 27 декабря 2017 г. |
Препарат: | XC221 |
Разработчик: | ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 февраля 2018 г. |
Окончание: | 31 января 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | №ARI-XC221-02 |
Оценка безопасности, переносимости, эффективности и подбор оптимальной дозы препарата ХС221 у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями
подробнееРКИ № | 589 от 13 ноября 2017 г. |
Препарат: | АВ5080 |
Разработчик: | Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР") |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 13 ноября 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | № FLU-AV5080-02 |
Оценка эффективности, безопасности и подбор оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом
подробнееРКИ № | 378 от 12 июля 2017 г. |
Препарат: | XC125 (глутарил-L-гистидин) |
Разработчик: | ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 12 июля 2017 г. |
Окончание: | 31 мая 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | №ARI-XC125-02 |
Изучить безопасность, переносимость, эффективность, а также определить оптимальную дозу препарата ХС125 при лечении гриппа и ОРВИ.
подробнееРКИ № | 349 от 20 мая 2016 г. |
Препарат: | Де-Нол (Висмута трикалия дицитрат) |
Разработчик: | Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 20 мая 2016 г. |
Окончание: | 31 марта 2018 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | Акционерное общество "Астеллас Фарма", 109147, г. Москва, ул. Марксистская, д. 16, Россия |
Протокол № | № 3593-MA-3026-RU |
Сравнить эффективность комбинированной терапии висмута трикалия дицитрата (Де-Нол®) с пантопразолом и монотерапию пантопразолом у пациентов с НПВП-индуцированной гастропатией через 14 ± 2 дня лечения.
подробнееРКИ № | 770 от 22 декабря 2015 г. |
Препарат: | XC8 (глутаримид гистамина) |
Разработчик: | ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 22 декабря 2015 г. |
Окончание: | 1 сентября 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | № FLU-XC8-01 |
Изучить безопасность, переносимость, эффективность, а также определить оптимальную дозу препарата ХС8 при лечении гриппа и других ОРВИ
подробнееРКИ № | 478 от 30 июля 2013 г. |
Препарат: | Дапаглифлозин |
Разработчик: | AstraZeneca AB |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 30 июля 2013 г. |
Окончание: | 28 июня 2019 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | № D1693C00001 |
Основная цель заключается в определении эффекта дапаглифлозина по сравнению с плацебо на сердечно-сосудистые конечные точки при его добавлении к текущей фоновой терапии у пациентов с сахарным диабетом типа 2 и имеющимся сердечно-сосудистым заболеванием или по крайней мере двумя факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний. Эту цель будут оценивать в два этапа. В ходе первого этапа будет определено, является ли дапаглифлозин по крайней мере равным по эффективности плацебо с точки зрения снижения частоты комплексной конечной точки, включающей сердечно-сосудистую смерть, инфаркт миокарда или ишемический инсульт, по результатам оценки с использованием предела по крайней мере равной эффективности 1,3. В случае успешности этого этапа будет проведён второй этап с целью оценки снижения частоты событий равнозначных первичных конечных точек под действием дапаглифлозина, по сравнению с плацебо: комплексные конечные точки, включающие сердечно-сосудистую смерть, инфаркт миокарда или ишемический инсульт, и комплексные конечные точки, включающие госпитализацию по поводу сердечной недостаточности или сердечно-сосудистую смерть.
подробнееРКИ № | 109 от 14 марта 2011 г. |
Препарат: | Тикагрелор |
Разработчик: | «АстраЗенека АБ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 марта 2011 г. |
Окончание: | 15 июля 2015 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» (адрес представительства: 119334, г. Москва, ул. Вавилова, д. 24, к.1) |
Протокол № | № D5132C00001 |
Сравнение эффекта долгосрочной терапии тикагрелором по сравнению с плацебо на фоне приема ацетилсалициловой кислоты (ASA) на частоту случаев смешаннoй сердечно-сосудистой смерти, нефатального инфаркта миокарда (MI), или нефатального инсульта у пациентов с анамнезом MI и высоким риском развития атеротромботических явлений
подробнее