| РКИ № | 389 от 25 июля 2023 г. |
| Препарат: | Унифузол (Аргинина натрия сукцинат) |
| Разработчик: | ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Вита этерна", 109235, г Москва, г Москва, ул Курьяновская 1-я, дом 34, строение 11, офис 21, Россия |
| Протокол № | UNI_III-2023 |
Оценка эффективности и безопасности препаратов Унифузол® и Трентал® у пациентов с ОАНК стадии IIа
подробнее| РКИ № | 114 от 15 февраля 2022 г. |
| Препарат: | Унифузол (Аргинина натрия сукцинат) |
| Разработчик: | ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 15 февраля 2022 г. |
| Окончание: | 31 марта 2023 г. |
| Страна: | Российская Федерация |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Вита этерна", 109235, г Москва, г Москва, ул Курьяновская 1-я, дом 34, строение 11, офис 21, Россия |
| Протокол № | UNI_II-2022 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Унифузол® в дозе 500 мл в сутки в течение 1 курса длительностью 10 дней и в течение 2 курсов по 10 дней с интервалом между ними в 14 дней у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей
подробнее| РКИ № | 390 от 19 июля 2021 г. |
| Препарат: | Сулодексид (Вессел® Дуэ Ф) |
| Разработчик: | Альфасигма С.п.А. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 19 июля 2021 г. |
| Окончание: | 31 марта 2023 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ООО "АмеРусс Клиникал Трайлс", 119002 Москва, Карманицкий переулок, 9, офис 502, ~ |
| Протокол № | SX-CVD3001/2020 |
Изучение применения препарата Сулодексид для лечения пациентов с симптомами хронического заболевания вен нижних конечностей
подробнее| РКИ № | 546 от 19 сентября 2019 г. |
| Препарат: | CS1 (вальпроат натрия) |
| Разработчик: | Серено Сайентифик АБ (пабл) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 19 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 октября 2023 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
| Протокол № | CS1-002 |
Оценить эффективность и безопасность лекарственного препарата CS1 по сравнению со стандартным лечением у ортопедических пациентов, проходящих полное эндопротезирование коленного сустава
подробнее| РКИ № | 201 от 22 апреля 2019 г. |
| Препарат: | ТИССИЛЬ Лио (фибриноген человеческий/апротинин синтетический/тромбин человеческий) |
| Разработчик: | Бакстер Хелскэа Корпорэйшн |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 мая 2019 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО «К-Ресерч», 214019, Россия, Смоленская область, проезд Маршала Конева, дом 29, пом.43, ~ |
| Протокол № | BXU529732_Tisseel Russia |
Оценка эффективности и безопасности ТИССИЛЬ Лио по сравнению с мануальной компрессией как дополнение к гемостазу во время сосудистой хирургии
подробнее| РКИ № | 420 от 15 августа 2018 г. |
| Препарат: | S05682 (Микронизированная очищенная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин) |
| Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 августа 2018 г. |
| Окончание: | 1 октября 2019 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 125047, Российская Федерация, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, ~ |
| Протокол № | CL3-05682-109 |
Оценка эффективности микронизированной очищенной флавоноидной фракции 1000 мг, одна жевательная таблетка в день по сравнению с микронизированной очищенной флавоноидной фракцией 500 мг, 2 таблетки в день у пациентов с симптоматическим хроническим заболеванием вен
подробнее| РКИ № | 229 от 17 мая 2018 г. |
| Препарат: | (Депротеинизированный гемодериват крови телят, Актовегин) |
| Разработчик: | "Такеда Австрия ГмбХ" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 17 мая 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО "Такеда Фармасьютикалс", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д. 2, стр.1, ~ |
| Протокол № | Актовегин-3001 |
Изучение эффективности препарата Актовегин у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей.
подробнее| РКИ № | 117 от 16 марта 2018 г. |
| Препарат: | Унифузол® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 16 марта 2018 г. |
| Окончание: | 15 января 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова,д.72,к.2,лит.А, Россия |
| Протокол № | UNI-II-2016 |
Изучение безопасности и эффективности применения препарата Унифузол® у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей.
подробнее| РКИ № | 359 от 3 июля 2017 г. |
| Препарат: | LCZ696 (Валсартан+Сакубитрил, Юперио) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 июля 2017 г. |
| Окончание: | 1 мая 2020 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CLCZ696D2302 |
Оценка эффекта препарата LCZ696 по сравнению с индивидуально подобранной лекарственной терапией сопутствующих заболеваний у пациентов с сердечной недостаточностью и сохраненной фракцией выброса
подробнее| РКИ № | 219 от 24 апреля 2017 г. |
| Препарат: | ETC-1002 (бемпедоевая кислота, бемпедоевая кислота) |
| Разработчик: | Эсперион Терапьютикс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | 1002-043 |
Оценка влияния бемпедоевой кислоты (ETC-1002) на распространенность тяжелых нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы
подробнее