| РКИ № | 176 от 10 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Тислелизумаб (BGB-A317) |
| Разработчик: | «БейДжин, Лтд.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 31 октября 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609б г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | BGB-A317-306 №BGB-A317-306 |
Оценка эффективности и безопасности тислелизумаба в сочетании с химиотерапией у пациентов с раком пищевода
подробнее| РКИ № | 164 от 5 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Рибоциклиб (LEE011, Kisqali®) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | КРОМОС, 119331 ул. Кравченко, д. 18, оф.58, Россия |
| Протокол № | №CLEE011O12301C (TRIO033) |
Оценить выживаемость без признаков инвазивного заболевания для рибоциклиба + ЭТ в сравнении с ЭТ у пациентов с гормон рецептор-положительным, HER2-отрицательным ранним раком молочной железы
подробнее| РКИ № | 128 от 15 марта 2019 г. |
| Препарат: | JNJ-42756493 + JNJ-63723283 (Эрдафитиниб + Цетрелимаб, Эрдафитиниб + Цетрелимаб) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 15 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | 42756493BLC2002 42756493BLC2002 42756493BLC2002 №42756493BLC2002 |
Оценка безопасности, эффективности, фармакокинетики и фармакодинамики препаратов эрдафитиниб и JNJ-63723283 у пациентов с метастатическим или местнораспространённым уротелиальным раком
подробнее| РКИ № | 37 от 29 января 2019 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 августа 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-7902-007-00 (E7080-G000-314) №MK-7902-007-00 (E7080-G000-314) |
Изученея пембролизумаба в комбинации с ленватинибом или без него, у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 22 от 18 января 2019 г. |
| Препарат: | GSK3359609 (Гуманизированное моноклональное антитело, IgG4) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 18 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 марта 2022 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1., Россия |
| Протокол № | №205801 |
Изучение выживаемости при применении режима GSK3359609 + доцетаксел по сравнению со стандартной терапией у пациентов с раком легкого.
подробнее| РКИ № | 617 от 10 декабря 2018 г. |
| Препарат: | ТХ05 (Трастузумаб, Трастузумаб) |
| Разработчик: | Танвекс Байолоджикс Корпорейшн |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
| Страна: | Тайвань |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
| Протокол № | № TX05-03Е |
Изучение безопасности, переносимости и иммуногенности препарата Герцептин и препарата TX05 в режиме монотерапии при проведении адъювантного лечения пациентами с ранней стадией HER2-положительного рака молочной железы
подробнее| РКИ № | 602 от 29 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Микобактовир® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 7 февраля 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм", 195220, Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит. А, ~ |
| Протокол № | № MICO-03 |
Изучение эффективности и безопасности раствора Микобактовира при применении у пациентов с кандидозным стоматитом
подробнее| РКИ № | 547 от 30 октября 2018 г. |
| Препарат: | MK-3475 + MK-4280 + E7080 (Пембролизумаб + MK-4280 + Ленватиниб, Пембролизумаб + MK-4280 + Ленватиниб) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 30 октября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | 495-03 №495-03 |
Изучение комбинированной терапии, определяемой биомаркерами и включающей пембролизумаб у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 520 от 9 октября 2018 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 октября 2018 г. |
| Окончание: | 21 июня 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | 859-00 №859-00 |
Изучение комбинации пембролизумаба и химиотерапии в сравнении с комбинацией плацебо и химиотерапии в первой линии терапии у ранее не получавших лечения больных HER2-негативной нерезектабельной или метастатической аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального соединения
подробнее| РКИ № | 406 от 9 августа 2018 г. |
| Препарат: | BCD-100 |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | №BCD-100-3/DOMAJOR |
Изучение эффективности и безопасности BCD-100 в комбинации с химиотерапией в сравнении с химиотерапией в качестве первой линии терапии пациентов c распространенным немелкоклеточным раком легкого
подробнее