Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Завершено

№МВ102-073

Пациентов: 200
РКИ № 96 от 2 марта 2011 г.
Препарат: BMS-512148 (Дапаглифлозин)
Разработчик: Бристол-Майерс Сквибб Компани, США, подразделение Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорейшн, Бельгия
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 7 марта 2011 г.
Окончание: 8 июля 2013 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9
Протокол № №МВ102-073

Сравнение изменения систолического артериального давления в положении сидя относительно исходных показателей спустя 12 недель двойного слепого лечения в каждой из групп дапаглифлозина (2,5 мг, 5 мг и 10 мг) с результатами группы плацебо, а также сравнение изменения уровня HbA1c относительно исходных значений спустя 12 недель двойного слепого лечения в каждой из групп дапаглифлозина (2,5 мг, 5 мг и 10 мг) с результатами группы плацебо.

подробнее
Прекращено

№ EMR 62242-006

Пациентов: 70
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov EMD 525797 in Subjects With Asymptomatic or Mildly Symptomatic Metastatic Castrate-resistant Prostate Cancer
РКИ № 95 от 2 марта 2011 г.
Препарат: EMD525797
Разработчик: «Meрк KГаА»
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 2 марта 2011 г.
Окончание: 31 августа 2014 г.
Страна: Германия
CRO: Филиал ООО «КлинСтар Европа» США
Протокол № № EMR 62242-006

Установить, является ли препарат EMD 525797, вводимый в виде часовой внутривенной (в/в) инфузии каждые 3 недели, более эффективным, чем плацебо, в плане ВБП пациентов с бессимптомным или малосимптомным мГРРПЖ.

подробнее
Проводится

№ Vi-bd-2-10

Пациентов: 75
РКИ № 93 от 1 марта 2011 г.
Препарат: Витаоксимер
Разработчик: ,
Тип: РКИ
Фаза: II
Начало: 1 марта 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ООО ФК "ПЕТРОВАКС", Россия
Протокол № № Vi-bd-2-10

Оценить безопасность и эффективность Витаоксимера для инфузий 0,24 мг/мл у больных с ожогами, ожоговой болезнью

подробнее
Завершено

№ F3Z-MC-IOQC

Пациентов: 110
РКИ № 94 от 1 марта 2011 г.
Препарат: LY275585 (Инсулин лизпро, Хумалог)
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 2 марта 2011 г.
Окончание: 31 мая 2013 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", ~
Протокол № № F3Z-MC-IOQC

Основная цель исследования - сравнить изменение гликозилированного гемоглобина (НbA1c) от исходного (при рандомизации) после 24 недель лечения по одному из двух базально-болюсных алгоритмов у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа, не достигших адек

подробнее
Завершено

№ CBKM120C2201

Пациентов: 20
ClinicalTrials.gov BKM120 as Second-line Therapy for Advanced Endometrial Cancer
РКИ № 92 от 1 марта 2011 г.
Препарат: BKM120
Разработчик: Новартис Фарма АГ, Швейцария (производство Новартис Фармасьютикалс Корпорейшн, США)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 1 марта 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, Россия
Протокол № № CBKM120C2201

Продемонстрировать эффективность препарата BKM120, измеряемую количественно в виде объективной частоты ответов согласно RECIST у больных с распространенным раком эндометрия, характеризуемым активацией пути PI3K, что определяется на основании наличия PIK3CA

подробнее
Завершено

№ NN8555-3796

Пациентов: 125
ClinicalTrials.gov Efficacy of NNC0142-0002 in Subjects With Rheumatoid Arthritis (RA)
РКИ № 91 от 28 февраля 2011 г.
Препарат: NNC 0142-0000-0002
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
Начало: 28 февраля 2011 г.
Окончание: 31 августа 2012 г.
Страна: Дания
CRO: Филиал ООО "КлинСтар Европа" США
Протокол № № NN8555-3796

Оценка клинической эффективности, безопасности, переносимости, качества жизни, фармакокинетических показателей, связывания рецепторов NKG2D и иммуногенности при однократном введении NNC 0142-0000-0002 пациентам с активным ревматоидным артритом, получающим

подробнее
Проводится

№ CACZ885M2301

Пациентов: 1080
ClinicalTrials.gov Cardiovascular Risk Reduction Study (Reduction in Recurrent Major CV Disease Events)
РКИ № 90 от 25 февраля 2011 г.
Препарат: ACZ885 (Канакинумаб)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 14 апреля 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, Россия, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2
Протокол № № CACZ885M2301

Доказать преимущество применения хотя бы одной дозы канакинумаба по сравнению с плацебо для снижения риска серьезных явлений со стороны сердечнососудистой системы (смерть в результате сердечнососудистой патологии, несмертельный ИМ и инсульт) в популяции па

подробнее
Завершено

№ ACO-002

Пациентов: 246
РКИ № 85 от 24 февраля 2011 г.
Препарат: ГК-иринотекан: иринотекан, натрия гиалуронат (Гиалуронан), глюкоза 5% (, )
Разработчик: "Алкемия Онколоджи Пропрайетари Лимитед", Австралия (производство иринотекан (Кампто) – "Пфайзер", Австралия; натрия гиалуронат (Гиалуронан) – "Гланд Фарма Лимитед", Индия; глюкоза 5% – "Бакстер Хелскер Лимитед", Великобритания
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 24 февраля 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Австралия
CRO: ООО "Пи эс Ай", 191119, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, 19/21
Протокол № № ACO-002

Подтвердить безопасность и эффективность схемы лечения FOLF(HA)iri (исследуемая схема лечения) в сравнении со схемой лечения FOLFIRI (контрольная схема лечения) при проведении терапии второй или третьей линии больным метастатическим колоректальным раком, к

подробнее
Завершено

№ 14319

Пациентов: 10
ClinicalTrials.gov A Trial to Compare Prophylaxis Therapy to On-demand Therapy With a New Full Length Recombinant FVIII in Patients With Severe Hemophilia A
РКИ № 87 от 24 февраля 2011 г.
Препарат: BAY 81-8973
Разработчик: «Байер Хелскэр АГ»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 24 февраля 2011 г.
Окончание: 31 октября 2012 г.
Страна: Германия
CRO: ЗАО "Байер"
Протокол № № 14319

Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№NAI114373

Пациентов: 50
РКИ № 86 от 24 февраля 2011 г.
Препарат: Занамивир (Реленза)
Разработчик: “ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед”
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 24 февраля 2011 г.
Окончание: 1 июня 2015 г.
Страна: Великобритания
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
Протокол № №NAI114373

Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев

подробнее