РКИ № | 96 от 2 марта 2011 г. |
Препарат: | BMS-512148 (Дапаглифлозин) |
Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Компани, США, подразделение Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорейшн, Бельгия |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 марта 2011 г. |
Окончание: | 8 июля 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9 |
Протокол № | №МВ102-073 |
Сравнение изменения систолического артериального давления в положении сидя относительно исходных показателей спустя 12 недель двойного слепого лечения в каждой из групп дапаглифлозина (2,5 мг, 5 мг и 10 мг) с результатами группы плацебо, а также сравнение изменения уровня HbA1c относительно исходных значений спустя 12 недель двойного слепого лечения в каждой из групп дапаглифлозина (2,5 мг, 5 мг и 10 мг) с результатами группы плацебо.
подробнееРКИ № | 95 от 2 марта 2011 г. |
Препарат: | EMD525797 |
Разработчик: | «Meрк KГаА» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 2 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 августа 2014 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Филиал ООО «КлинСтар Европа» США |
Протокол № | № EMR 62242-006 |
Установить, является ли препарат EMD 525797, вводимый в виде часовой внутривенной (в/в) инфузии каждые 3 недели, более эффективным, чем плацебо, в плане ВБП пациентов с бессимптомным или малосимптомным мГРРПЖ.
подробнееРКИ № | 93 от 1 марта 2011 г. |
Препарат: | Витаоксимер |
Разработчик: | , |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО ФК "ПЕТРОВАКС", Россия |
Протокол № | № Vi-bd-2-10 |
Оценить безопасность и эффективность Витаоксимера для инфузий 0,24 мг/мл у больных с ожогами, ожоговой болезнью
подробнееРКИ № | 94 от 1 марта 2011 г. |
Препарат: | LY275585 (Инсулин лизпро, Хумалог) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 2 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", ~ |
Протокол № | № F3Z-MC-IOQC |
Основная цель исследования - сравнить изменение гликозилированного гемоглобина (НbA1c) от исходного (при рандомизации) после 24 недель лечения по одному из двух базально-болюсных алгоритмов у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа, не достигших адек
подробнееРКИ № | 92 от 1 марта 2011 г. |
Препарат: | BKM120 |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ, Швейцария (производство Новартис Фармасьютикалс Корпорейшн, США) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, Россия |
Протокол № | № CBKM120C2201 |
Продемонстрировать эффективность препарата BKM120, измеряемую количественно в виде объективной частоты ответов согласно RECIST у больных с распространенным раком эндометрия, характеризуемым активацией пути PI3K, что определяется на основании наличия PIK3CA
подробнееРКИ № | 91 от 28 февраля 2011 г. |
Препарат: | NNC 0142-0000-0002 |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 28 февраля 2011 г. |
Окончание: | 31 августа 2012 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США |
Протокол № | № NN8555-3796 |
Оценка клинической эффективности, безопасности, переносимости, качества жизни, фармакокинетических показателей, связывания рецепторов NKG2D и иммуногенности при однократном введении NNC 0142-0000-0002 пациентам с активным ревматоидным артритом, получающим
подробнееРКИ № | 90 от 25 февраля 2011 г. |
Препарат: | ACZ885 (Канакинумаб) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, Россия, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2 |
Протокол № | № CACZ885M2301 |
Доказать преимущество применения хотя бы одной дозы канакинумаба по сравнению с плацебо для снижения риска серьезных явлений со стороны сердечнососудистой системы (смерть в результате сердечнососудистой патологии, несмертельный ИМ и инсульт) в популяции па
подробнееРКИ № | 85 от 24 февраля 2011 г. |
Препарат: | ГК-иринотекан: иринотекан, натрия гиалуронат (Гиалуронан), глюкоза 5% (, ) |
Разработчик: | "Алкемия Онколоджи Пропрайетари Лимитед", Австралия (производство иринотекан (Кампто) – "Пфайзер", Австралия; натрия гиалуронат (Гиалуронан) – "Гланд Фарма Лимитед", Индия; глюкоза 5% – "Бакстер Хелскер Лимитед", Великобритания |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 февраля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Австралия |
CRO: | ООО "Пи эс Ай", 191119, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, 19/21 |
Протокол № | № ACO-002 |
Подтвердить безопасность и эффективность схемы лечения FOLF(HA)iri (исследуемая схема лечения) в сравнении со схемой лечения FOLFIRI (контрольная схема лечения) при проведении терапии второй или третьей линии больным метастатическим колоректальным раком, к
подробнееРКИ № | 87 от 24 февраля 2011 г. |
Препарат: | BAY 81-8973 |
Разработчик: | «Байер Хелскэр АГ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 февраля 2011 г. |
Окончание: | 31 октября 2012 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ЗАО "Байер" |
Протокол № | № 14319 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 86 от 24 февраля 2011 г. |
Препарат: | Занамивир (Реленза) |
Разработчик: | “ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед” |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 февраля 2011 г. |
Окончание: | 1 июня 2015 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» |
Протокол № | №NAI114373 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
подробнее