Клинические исследования - Россия

Изучение безопасности и эффективности азенапина при длительном лечении подростков с шизофренией

Основной целью данного исследования является сравнение Группы 1 с Группой 2 в отношении частоты выявления вновь возникшего сахарного диабета согласно критериям американской диабетической ассоциации в любой момент времени до 24 недель после трансплантации почки

Первичная цель – демонстрация сокращения времени (в процентном соотношении), в течение которого пациенты с местно распространённым или метастазирующим медуллярным раком щитовидной железы испытывали нежелательные явления 2 или выше степени по шкале CTCAE в течение первых 12 месяцев терапии вандетанибом с применением программы помощи пациентам.

Изучение безопасности и переносимости препарата ISIS 183750 в сочетании с карбоплатином и паклитакселом, а также определение дозы, в которой препарат ISIS 183750 будет применяться в ходе второй части исследования. Оценка общей выживаемости больных НМРЛ IV стадии, которым проводится лечение препаратом ISIS 183750 в сочетании с карбоплатином и паклитакселом.

Сравнение эффекта долгосрочной терапии тикагрелором по сравнению с плацебо на фоне приема ацетилсалициловой кислоты (ASA) на частоту случаев смешаннoй сердечно-сосудистой смерти, нефатального инфаркта миокарда (MI), или нефатального инсульта у пациентов с анамнезом MI и высоким риском развития атеротромботических явлений

Обеспечить доступ к исследуемому препарату (препаратам) для участников ранее проводившихся исследований ARQ 197, прошедших все ранее запланированное лечение, если дальнейшее лечение может оказаться для них полезным.

Первичной целью исследования у участников с дифференцированным раком щитовидной железы (папиллярная, фолликулярная, оксифильная карцинома), резистентным к терапии РАЙ, является сравнение терапевтических групп в отношении ВБП, оцениваемой по критериям RECIST

Оценка долговременной безопасности, эффективности и переносимости гибких доз ретигабина НВ в качестве вспомогательной терапии у взрослых пациентов с парциальными припадками

Сравнить эффективность препарата SSR125543 (100 мг один раз в сутки), применяемого в качестве дополнительной терапии пациентов с большим депрессивным расстройством, без адекватного ответа на антидепрессантную терапию

Оценка удовлетворенности контрацепцией у молодых нерожавших и рожавших женщин (в возрасте от 18 до 29 лет), использующих LCS12, по сравнению с молодыми нерожавшими и рожавшими женщинами, использующими КОК, в течение 18 месяцев.