| РКИ № | 288 от 4 августа 2011 г. |
| Препарат: | ПОМАЛИДОМИД (CC-4047) |
| Разработчик: | Celgene Corporation |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 августа 2011 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, Russia, Moscow, 125445, ul. Smolnaya, d. 24/D, Россия |
| Протокол № | № CC-4047-MF-002 |
Сравнить эффективность и безопасность помалидомида и плацебо в устранении эритроцитарной гемотрансфузионной зависимости у пациентов со связанным с МПН миелофиброзом и эритроцитарной гемотрансфузионной зависимостью. Изучить показатели, коррелирующие с независимостью от эритроцитарной гемотрансфузии и/или длительностью независимости от эритроцитарной гемотрансфузии.
подробнее| РКИ № | 286 от 3 августа 2011 г. |
| Препарат: | ACT-128800 (понесимод) |
| Разработчик: | «Актелион Фармасьютикалз Лимитед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 3 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | № AC-058A201 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата АСТ-128800 у больных хроническим бляшечным псориазом в среднетяжелой или тяжелой форме
подробнее| РКИ № | 284 от 3 августа 2011 г. |
| Препарат: | JNJ-28431754 (канаглифлозин) |
| Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 3 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), Россия, г.Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.2,3, Бельгия |
| Протокол № | № 28431754DIA2003 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости канаглифлозина при лечении пациентов с сахарным диабетом 2-го типа
подробнее| РКИ № | 285 от 3 августа 2011 г. |
| Препарат: | CDP3194 (Эпратузумаб) |
| Разработчик: | ЮСиБи, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 сентября 2011 г. |
| Окончание: | 31 января 2019 г. |
| Страна: | Соединенные Штаты |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | №SL0012 |
Изучение безопасности и переносимости лечения эпратузумабом у пациентов с системной красной волчанкой
подробнее| РКИ № | 282 от 1 августа 2011 г. |
| Препарат: | CDP3194 (Эпратузумаб) |
| Разработчик: | ЮСиБи, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 июля 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | № SL0009 |
Подтверждение клинической эффективности эпратузумаба при лечении пациентов со среднетяжелой и тяжелой СКВ, оценка безопасности, переносимости и иммуногенности эпратузумаба и оценка возможности снижения дозировки кортикостероидов на фоне терапии эпратузумабом.
подробнее| РКИ № | 283 от 1 августа 2011 г. |
| Препарат: | MK-0524B |
| Разработчик: | Мерк Шарп & Доxме Корп., дочерняя компания Мерк & Ко, Инк./Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 мая 2012 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия |
| Протокол № | № MK-0524B-118 |
Демонстрация липидокорригирующей эффективности MK-0524B, клинически эквивалентной сочетанному применению MK-0524A и симвастатина у пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией
подробнее| РКИ № | 280 от 29 июля 2011 г. |
| Препарат: | Валацикловир |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 29 июля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2011 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", Россия, 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105 |
| Протокол № | не указано |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Валацикловир», производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия) и референс – препарата «Валтрекс», производства «ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз СА» (Польша).
подробнее| РКИ № | 281 от 29 июля 2011 г. |
| Препарат: | Винорелбин (Цитувин) |
| Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 июля 2011 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | № ВИН-1 |
-Оценка эффективности и безопасности комбинации препаратов Цитувин® (винорелбин) и доксорубицин в 1 линии химиотерапии метастатического рака молочной железы. - установить терапевтическую эквивалентность препаратов Цитувин® и Навельбин® путем сравнения данных об эффективности и безопасности препарата Цитувин®, полученных в рамках данного исследования, с данными литературы об эффективности и безопасности препарата Навельбин® (Pierre Fabre Medicament Production, Франция).
подробнее| РКИ № | 279 от 28 июля 2011 г. |
| Препарат: | Прегабалин (Лирика) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк, США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 июля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
| Протокол № | № А0081194 |
Оценить эффективность двух различных дозировок прегабалина с контролируемым высвобождением в качестве дополнительной терапии у взрослых с парциальными приступами
подробнее| РКИ № | 278 от 28 июля 2011 г. |
| Препарат: | Эпанова®(Омефас, омега-3 свободные жирные кислоты) |
| Разработчик: | Омтера Фармасьютикалс, Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 июля 2011 г. |
| Окончание: | 31 марта 2012 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", Россия, Москва ,ул. Нижегородская, д.104, корп.3, Россия |
| Протокол № | № ОМ-ЕРА-003 |
Первичные цели этого исследования – оценить эффективность и безопасность Эпановы у 332 пациентов, страдающих тяжелой гипертриглицеридемией, определяемой по уровню триглицеридов (ТГ) в сыворотке крови в пределах от ≥500 до <2000 мг/дл (от ≥5,65 ммоль/л до <22,60 ммоль/л).
подробнее