| РКИ № | 328 от 23 августа 2011 г. |
| Препарат: | LY2148568 (Эксенатид) |
| Разработчик: | Амилин Фармасьютикалс |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 23 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 мая 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | №H8O-MC-GWDQ |
Оценка влияния EQW, используемого в сочетании со стандартной терапией, направленной на контроль гликемии, на основные макроциркуляторные события при назначении пациентам с диабетом 2 типа.
подробнее| РКИ № | 329 от 23 августа 2011 г. |
| Препарат: | IPI-926 |
| Разработчик: | “Инфинити Фармасьютикалс Инк.” |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 23 августа 2011 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, Russia, Moscow, 125445, ul. Smolnaya, d. 24/D, Россия |
| Протокол № | № IPI-926-04 |
Оценка безопасности и эффективности применения препарата IPI-926 у больных хондросаркомой
подробнее| РКИ № | 327 от 23 августа 2011 г. |
| Препарат: | Цинакалцета гидрохлорид (AMG 073, Мимпара) |
| Разработчик: | «Амджен Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, ул. Садовническая, д.82/2, Аврора Бизнес Парк, Регус Бизнес Центр, 115035, Москва, Россия, Россия |
| Протокол № | №20070208 |
Показать эффективность цинакалцета для снижения уровня интактного паратиреоидного гормона (иПТГ) в плазме на ≥ 30%
подробнее| РКИ № | 322 от 22 августа 2011 г. |
| Препарат: | Метформин |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 22 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2011 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № №38 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин и Глюкофаж
подробнее| РКИ № | 324 от 22 августа 2011 г. |
| Препарат: | Преладенант (SCH 420814) |
| Разработчик: | «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
| Протокол № | № P07037 |
Изучение эффективности и безопасности применения преладенанта для пациентов с болезнью Паркинсона
подробнее| РКИ № | 323 от 22 августа 2011 г. |
| Препарат: | Эльцет (Левоцетиризин) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 22 августа 2011 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
| Протокол № | № №23112010-LEV-001 |
Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов левоцетиризина у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.
подробнее| РКИ № | 321 от 19 августа 2011 г. |
| Препарат: | Непадутант |
| Разработчик: | (Спонсор КИ) «Менарини Ричерке С.п.А.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 1 мая 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | Заявитель ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия |
| Протокол № | № NIC-03 |
Основная цель данного исследования - оценка эффективности препарата Непадутант в двух дозах (0,1 мг/кг или 0,5 мг/кг (0,4 мг/мл и 2 мг/мл)) по сравнению с плацебо. Дополнительные задачи данного исследования – оценка продолжительности эффекта лечения после завершения терапии; оценка безопасности и переносимости препарата при применении в ходе 7 дневного курса лечения; выбор дозы препарата для применения в рамках дальнейших клинических исследований II/III фазы; оценка фармакокинетических характеристик Непадутанта у грудных детей.
подробнее| РКИ № | 314 от 18 августа 2011 г. |
| Препарат: | ПОМАЛИДОМИД (CC-4047) |
| Разработчик: | Celgene Corporation |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, Russia, Moscow, 125445, ul. Smolnaya, d. 24/D, Россия |
| Протокол № | № CC-4047-ММ-003 |
Сравнение эффективности помалидомида в сочетании с низкими дозами дексаметазона и высоких доз дексаметазона у пациентов с резистентной ММ или рецидивирующей и резистентной ММ
подробнее| РКИ № | 315 от 18 августа 2011 г. |
| Препарат: | ПОМАЛИДОМИД (CC-4047 / С) |
| Разработчик: | Celgene Corporation |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, Russia, Moscow, 125445, ul. Smolnaya, d. 24/D, Россия |
| Протокол № | № CC-4047-ММ-003/C |
Оценка эффективности монотерапии помалидомидом у пациентов с резистентной или рецидивирующей и резистентной множественной миеломой, которые прекратили лечение после лечения только дексаметазоном в исследовании CC-4047-MM-003 в связи с документированным прогрессированием заболевания на фоне лечения
подробнее| РКИ № | 316 от 18 августа 2011 г. |
| Препарат: | Реслип (Доксиламин) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 18 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 мая 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»), 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, корп. 7-8, Россия |
| Протокол № | № RDPh_10_18 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов «Реслип» и «Донормил»
подробнее