| РКИ № | 53 от 13 января 2011 г. |
| Препарат: | НИМЕСУЛИД |
| Разработчик: | ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 13 января 2011 г. |
| Окончание: | 21 июня 2011 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «НПЦ Пробиотек», Россия, 117246, г. Москва, Научный проезд, д. 14А, оф. 224А |
| Протокол № | не указано |
Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов Нимесулид, таблетки 100 мг (ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия) и Найз, таблетки 100 мг («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд», Индия) у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов
подробнее| РКИ № | 49 от 30 декабря 2010 г. |
| Препарат: | (Индапамид, Индапамид ретард) |
| Разработчик: | ОАО "Татхимфармпрепараты" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 30 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 14 ноября 2011 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Татхимфармпрепараты", 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Беломорская, д.260, Россия |
| Протокол № | № |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквмвалентности таблеток пролонгированного действия покрытых пленочной оболочкой "Индапамид ретард" , содержащих индапамида 1,5 мг, производства ОАО "Татхимфармпрепараты" (Россия) и референс-препарата таблеток с контролируемым высвобождением "Арифон ретард", также содержащих 1,5 мг индапамида фирмы "Ф. лаборатории Сервье Индастри" (Франция)
подробнее| РКИ № | 50 от 30 декабря 2010 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | ЗАО "ЭКОлаб" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 30 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 15 ноября 2011 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "ЭКОлаб", Россия, 142530, Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1, Россия |
| Протокол № | № ФД/Б6210 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ибупрофена суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл: Ибупрофен производства ЗАО "ЭКОлаб", Россия и Нурофен для детей производства "БСМ Лтд", Великобритания
подробнее| РКИ № | 51 от 30 декабря 2010 г. |
| Препарат: | Вакцина V212 |
| Разработчик: | Мерк и Ко., Инк, США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2016 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство фирмы "Мерк Шарп и Доум Идеа, Инк.", 121059, г. Москва, площадь Европы 2, Гостиница Славянская / Рэдиссон, Швейцария |
| Протокол № | № 001-01 |
Оценить безопасность и переносимость инактивированной вакцины против вируса ветряной оспы и опоясывающего герпеса у пациентов, которым планируется аутогенная трансплантация костного мозга. Оценить влияние инактивированной вакцины против вируса ветряной оспы на развитие опоясывающего герпеса у пациентов, перенесших аутогенную трансплантацию костного мозга.
подробнее| РКИ № | 48 от 29 декабря 2010 г. |
| Препарат: | СС-10004 (Апремиласт) |
| Разработчик: | Селджен Корпорэйшн, США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 31 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 31 марта 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б |
| Протокол № | № СС-10004-PSA-002 |
Оценка клинической эффективности двух дозировок препарата апремиласт (20 мг или 30 мг внутрь 2р/сут) по сравнению с плацебо по изменению признаков и симптомов псориатического артрита (ПА) после 24-х недельного курса лечения.
подробнее| РКИ № | 45 от 27 декабря 2010 г. |
| Препарат: | (Аденовирус 5-го серотипа) Канцеролизин |
| Разработчик: | Федеральное государственное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 27 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор», 630559, Новосибирская обл, Новосибирский район, рабочий поселок Кольцово, Россия |
| Протокол № | №Версия 4, 30.03.2012. |
Оценить эффективность и безопасность препарата «Канцеролизин» при плоскоклеточном раке головы и шеи, резистентном к химио- и лучевой терапии, и при неоперабельном раке поджелудочной железы.
подробнее| РКИ № | 47 от 27 декабря 2010 г. |
| Препарат: | (Кризотиниб, Кризотиниб) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | Ib |
| Начало: | 27 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23 |
| Протокол № | № А8081013 |
Оценка безопасности и эффективности монотерапии оральным кризотинибом у пациентов с поздними стадиями злокачественных новообразований, спровоцированных генетическими перестройками ALK
подробнее| РКИ № | 46 от 27 декабря 2010 г. |
| Препарат: | Вакцина гриппозная культуральная живая (Вектор-Флю) |
| Разработчик: | ФГУН «ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 27 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2011 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУН «ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора», Россия (630559, р.п. Кольцово Новосибирского р-на Новосибирской обл.) |
| Протокол № | не указано |
Изучение безопасности и иммуногенности гриппозной культуральной живой вакцины
подробнее| РКИ № | 44 от 22 декабря 2010 г. |
| Препарат: | PF-04383119, RN624 (Танезумаб) |
| Разработчик: | Pfizer Inc./Пфайзер Инк., USA/США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 22 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2011 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ай3", 107078, РФ, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48 |
| Протокол № | № А4091044 |
Изучение безопасности и анальгетической эффективности однократного введения танезумаба у пациентов с хроническим панкреатитом
подробнее| РКИ № | 40 от 20 декабря 2010 г. |
| Препарат: | RO4877533 (Тоцилизумаб ) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 31 марта 2014 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2 |
| Протокол № | № WA22762 |
Оценка эффективности и безопасности лечения Тоцилизумабом 162 мг при подкожном еженедельном введении по сравнению с Тоцилизумабом 8 мг/кг при внутривенном введении каждые 4 недели.
подробнее