Клинические исследования - Россия

Изучить терапевтическую эффективность исследуемого препарата у пациентов, с тромбофлебитом подкожных вен нижних конечностей, страдающих варикозной болезнью; изучить переносимость и возможные побочные эффекты исследуемого препарата; сравнить результаты применения препарата, полученные в основной и контрольной группах и оценить статистическую достоверность различий.

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Рибавирин капсулы 200 мг» и «Ребетол капсулы 200 мг»

Изучение эффективности и безопасности BIBW 2992 в комбинации с внутривенной химиотерапией винорельбином при лечении пациенток с метастатическим раком молочной железы, с избыточной экспрессией HER-2, которым не помогло предшествующее лечение трастузумабом (Herceptin®/Герцептин)

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирида, таблеток 4 мг производства ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия, и Амарила, таблеток 4 мг производства «Санофи - Авентис Дойчланд ГмбХ», Германия.

Демонстрация превосходства комбинации лапатиниба/трастузумаба/ингибитора ароматазы над комбинацией трастузумаба/ингибитора ароматазы по общей выживаемости

Описание применяемых схем лечения почечной анемии Мирцерой у пациентов, получающих гемодиализ в руттиной клинической практике; ; сбор демографических данных и данных анамнеза у пациентов с Хронической болезнью почек, получающих терапию Мирцерой®; оценка терпапии Мирцерой® 1 раз в месяц у пациентов с ХБП, получающих диализ в рутинной клинической практике; описание применения Мирцеры®: способ введения, место инъекции (для ПК введения), доза, количество случаев коррекции дозы Мирцеры®, длительност

Изучение безопасности исследуемого препарата Эторикоксиб и сравнение эффективности данного препарата с плацебо при лечении ревматоидного артрита.

Оценка долгосрочных безопасности, переносимости и эффективности педиатрической формы препарата босентан при ежедневном двукратном приеме в сравнении с ежедневным трехкратным приемом у детей с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ).

Определение эффективности 3-х фиксированных доз Lu AA21004 (5, 10 и 20 мг р/с) в сравнении с плацебо путем оценки по шкале оценки депрессии Монтгомери-Асберга (MADRS) после 8 недель лечения пациентов с БДР.

Изучить фармакокинетику (ФК) педиатрической формы препарата босентан для применения у детей в дозах по 2 мг/кг 2 р/сут и 2 мг/кг 3 р/сут у детей, страдающих легочной артериальной гипертензией (ЛАГ), в возрасте от ≥3 месяцев до < 12 лет.